(54) ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Эталон 1: 2,4-6HC-(9tH4aMtiHO)-6-MeTn4MepKanTO-с-трйазин, Эталон II: 3-(4-хлорбензил)-К, N-диэтилтиолкарбамат.
Таблица 3
азепин-1-карботиокарбоновой кислоты, причем композиция содержит от 5 до 95 вес. ч. первого компонента и от 95 до 5 вес. ч. второго компонента.
В табл. 1 дана физико-химическая характеристика соединений общей формулы I, испытанных как гербицид.
Пример 1. Для испытания в качестве Гербицида взяты следующие представители производных замещенных бензотиазолилмочевины, указанные в табл. 1.
Соединение 3, 4, 5, 6, а в качестве эталона 1зЭяты эталон I 2,4-бис-(этиламино)-6метилмеркапто-еылжтриазин и эталон II 5-(4-хлорбензил)Ы,Ы-диэтилтиокарбамат. Доза расхода испытуемых соединений представителей бензотиазолилмочевины составлйлй 45, 90, 135, 180, 240 г/10 ар, а соединение А S-этилоВого эфира гексагидро-1Н-азепин-1-карботиокарбоновой кислоты 180 и 240 г/10 ар.
Эталона I 45 г/10 ао.
Эталона II 210 г/10 ар, причем эталон I испытывался в смеси с соединением А (45 + + 180 г/10 ар) и в смеси с эталоном II (45 + + 210 г/10 ар), Гербицидное действие смеси соединений 3, 4, 5, 6 и соединения А сравнивалось с действием отдельно взятого соединения А и композициями 3, 4, 5, 6 и в дозе 180, 225, 270 г/10 ар,
Ийпытыйали taKJke cMefeb, когда оба компО нента содержали в равных Дозах или йдвое меньще, чем соединения А смесь соДерЖйТ компонента 5 и 6, или компонента № 4 на 1/3 содержится в смеси больше, чем соединения А.
в качестве тест-растений взят рис в стадии Побега, а также ежовник 1-4 лист, зонтичные-стадия 2-4 листа, монохория 2-3 листа, широколистные в стадии 1 листа. Растения обрабатывали в указанных дозах
испытуемыми соединениями, их смесями и эталонами.
Спустя 30 дней проводили учет гербицидной активности. По 5-балльной шкале учета: О - нет повреждений, 1 - слабые повреждения, 2 - отдельные пятна ожогов, 3 - заметные повреждения и сильные пятна ожогов, 4 - растения сильно повреждены, 5 - полная гибель растенпй.
Результаты испытаний представлены в табл. 2.
Пример 2. В качестве тест-растения взяты рис, ежовник, монохория, камыш, осока, широколистные сорные растения. Соединения 3, 5, 6 испытывали самостоятельно в дозе 45, 90, 180, 360 г/10 ар как и соединения А в дозе 180, 225, 240, 270 г/10 ар или в смеси в дозе 45 и 90, 135, 180 г/10 ар, соединения 3, 5, 6 с соединением А в дозе 180 и 240 г/10 ар.
Через семь дней после посева риса или трансплантации молодых побегов риса иоверхность почвы опылили гранулятом, содержашим испытуемые соедипения. Стадия риса и сорных растений в момент опыления следующая:
растения риса: непосредственно посеянные семена риса - стадия 1,5 листа; трансплантированные рисовые растения - первая стадия побега;
ежовник: прорастание - стадия 3 листа;
монохория: прорастание - стадия 1 листа;
камыш: начальная стадия прорастания;
осока: начальная стадия прорастания.
Через 14 дней после опыления определяли степень повреждения растений по О-5 шкале (те же значения шкалы, что и в примере 1). Результаты приведень в табл. 3.
Формула изобретения
Гербипидная композиция на основе производных замещенных бензотиазолилмочевины общен формулы I
,
I S 1N,j i
,
в которой RI и Ra - водород или метил;
R2 - низший алкил,
отличающаяся тем, что, с целью усиления гербицидной активности и избирательности действия, она содержит S-этиловый эфир гексагидро-1Н-азепин-1-тиокарбоновой кислоты, причем композиция содержит от 5 до 95 вес. ч. производных замещенных бензотиазолилмочевины обшей формулы I и от 95 до 5 вес. ч. S-этилового эфира гексагидро-1Пазег1ин-1-тиокарбоновой кислоты.
Источники информации, принятые во внимание при проведении экснертизы:
