Гербицидная композиция Советский патент 1979 года по МПК A01N9/20 C07C79/34 

(54) геРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение эгносигся к химическим средсгвам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах БОздельтаемы культур, в частности к химическим средствам на основе производных нитродкфенилового эфира. Извесгна гербицидная композиция на основе 3-трифторметил-4 нитродифекило вого эфира i. Известна также гербицидная композиция на основе производных нитродифенило вого эфира общей формулы где X - хлор, мегил; у грифтормегил, хлор; 2 -.водород, галоген; R - водород 2. Широко применяют в качестве гербици да 2 хлор 2-фтор-4-41итродифениловыЯ эфир fa. Прототипом нзобретення является гер- бицидкая композиция на основе производ- ыгс нитродифэннловэго эфира обтиэй W ZR -Ч - X где R водород X водород, фтор; V водород, хлор; 7 - водород; W - водород, , трнфгорметнл Г. Однако известные гербнцидные композиции не обеспечивают полного и избирательного уничтожения одно- и двудольных сорных расгеннй в посевах злаковых культур. С целью усиления гербнцидной актив- HocTfi н избкрагельнсстк действия, предлагают гербицидную КОМПО345ЦИЮ, включающую производные нитроднфенилового эфира общей формулы . / Va / i

где X - хлор, фтор, мегил или грнфторме-гил, П - целое число от 1 до 3, в качестве активного вещества, а также добавку, выбранную из группы-растворитель, эмульгатор, днспергатор, причем весовое

2,4- Дихлорфенил-4-нитро-3-( |5 -фторэток-

си)-фениловый эфир

2,4,С1йхлор-6-4)торфенил-.4-нитро-3-( Р, фтор этокси)-фенняовый эфир

2,4,6 Трихлорфенил--4-нитро-3-{ этокси)фениловый эфир

2-/ етил- 4-хлорфенил« -нитро-3-.{ А - фгорэтокси)-4)ениловый эфир

2-Хлор-4--тpифтopмeтилфeнил -4 нитpo- 3- ( р)-фторэтокси)-4ениловый эфир

2-Хлорфенил -HHTpo -s-C { -фторэтокси)-

-фениловый эфир

Пример 1. |1овсходовую обработку посевов проводили путем обработки почвы, в которую были высеяны семена проса куриного, лебеды, аскириса красноко ренного, песчанки, соевых бобов, фасоли, земляного ореха, подсолнечника. Почву обрабатывали соединениями обшей формулы

Z-R

-(,/

(Л

X

где X - хлор, метил; У - хлор, трифтормегил; Z - водород, фтор, хлор; W- водород; R - группа - ОСИ2СИ F.

содержание активного вещества составляет от 1 до 8О вес.ч.

В табл. 1 приведены соединения обuiefl формулы I и их температуры плавления.

Т а б Л и ц а

В качестве эталона берут соединения обшей формулы П J

где X - хлор, фтор, водород; У - водород, хлор; 2 - водород, хлор, фтор; (у - водород, метил; R - водороду в дозе 5, 1О, 20 г/а.

Через 30 дней проводят учет гербицидной активности путем взвешивания сорных растений в сухом виде, а также путем визуальной оценки повреждений культурных растений в баллах, О - нет повреждений; 5 - полное повреждение.

Результаты испытаний растений на гербицидную активность и фототоксичность представлены в табл. 2.

О О О о о ОО ОО ОО ОО О-Н о о о ОО оО ОО ОО о о OQ °0 00 оО 00 ОИ о ОО ОО ОО ОО ОО OCN О ОО ОО ОО ОО ОО он о

Оо 00 Огн ОО 00 о 1 о (О о о о с о I о со о

о о о

о

ОО ОО О| COcD о ОСО ОО о о I о о о о о о о CD od о о о о о оо о о 1Л см Оо оCD fHh-Ct)CO о о о о о о о о о со со Си

о

о о

о

ю

OJ

N

5

зГ о

о

о о

с U

OJ

о

OJ

Си LJ

о

н OJ о

о НЮ г- (N

ад о

ю

м- со

с- н го I

юю смо озю

о н н н н н н

CNJ

CN t--. со н

со О) н

н н

н н HOJC СМ нн cQco сог см

ю

. .

00 см

со см

0000 со ю о о О) О

ог(N н

о

-N

н

о о

о

юо

о о

о

о

о

см ю

iM

T-t см

ххо о

еа

и

ы о

еал

л}

и о

Qj

с С-

-

iJ он ОО н он 00 он о о н нем он 00 Ч ч t- о о СМ тНСО о: о о нн гЧ ех г-см смоо Г CD ю со со r-CBCOHcO со ю м г- см

(N

ез fQ, С

8

OJ CMrHCM

о ооо

о ооо

о ооо

о о

ооо

оногН

Пример 2. Довсходовую обработку посевов риса, сои, кукурузы, а также сораыл растений, таких как росичка кровяная, просо куриное, баранчики, мари красной проводили в дозе 5, 1О, 20 г/ар соединенияями 1, 2, 5 и 2,4-дихлорфенил- -нитрофениловым эфиром (эталон I) и 2,4,6-три- хлорфенил-4-нигрофениловым эфиром (эталон-П). Спустя месяц проводили учет гер- бицидной активности по пятибалльной шкале.

Пример 3. Растенгч риса, проса куриного, а также таких широколиственных сорных растений,как монохория и алисма и узколнственных сорных растений сыть и елеохария в стадии второго листа обрабатывали соединениями 1, 2, 3, 4, 5, 6 и этанолом Т и Т . Спустя месяц проводили учет гербицидной активности по пятибалльной шкале.

Результаты испытаний представлены в табл. 3 и 4.

Таблица 3

Таблица 4

II Пример 4. Растения риса, проса куриного, а также широколистные сорные расгения,такие как монохория и алисма и узколистные сорные растения, такие как сыть и елеохария, в стадии третьего лисга подвергают обработке соединениями 1,2,5 и для сравнения эталонами I и И в дозе 5, 1О, 2О г/ар путем заделки в почву на 5 см глубиной эмульсии или вве

05414412

Продолженио табл. 4 дения ее в воду, покрывающую на 3 см корни растений. Спустя месяц проводили учет гербицидной активности и избирательности действия соединений по пятибалльной шкале. Результаты испытаний представлены в табл. 5 - для варианта с заделкой препаратов на глубину 5 см в почву и табл. 6для варианта с введением препаратов в воду. Таблица 5

1 3

Эганол I

Этанол i

65414414

Продолжение табл. 5

Таблица 1565 Пример 5. Саженцы риса, проса куриного, зонтичной осоки, камыша болотного, сигняка в стадии первого листа обрабатывают соединениями 1, 2, 3, 5, 6 в дозе 3, 6, 15, 21, 27 г/ар. Спустя 144 30 дней проводят учет гербнцидной активности по пятибалльной шкале. Результаты испытаний приведены в 5 дабл. 7. Таблица 7