Экстракционный сосуд Советский патент 1977 года по МПК B01D11/04 B01L3/00 

пробкой 2, сферы 3, цилиндрической части 4 с ехмкостью 5. 1орловина, предназначенная для наливания нробы молока и реактивов, имеет диаметр в 2-3 раза меньший, чем диаметр цилиндрической части 4 сосуда. Горловина сосуда переходит в сферу 3, облегчающую перемешивание реакционной смеси и нрепятствующую ее попаданию па стенки горловины и пробку.

Сфера трубки переходит в цилиндрическую часть, в которой помещается основная часть реакционной смеси. Внизу цилиндрическая часть трубки изогнута под углом 45° к вертикальной оси трубки, сужена для наиболее полного разделения фаз до диаметра, составляющего . одну треть диаметра цилиндрической части и вновь расщирена для создания емкости 5, предназначенной для задержания водной фазы анализируемой смеси при сливании органической фазы. Объем емкости 5 определяется объемом водной фазы реакционной

смеси,, .,.if;:--i

Для сливания органической фазы сфера 3 снабжена сливным отводом 6, расположеппым в средней части сферы. ,

Сосуд работает следующим образом.

Пробу .молока -и реактивы заливают в сосуд через горловину и-закрывают сосуд притертой пробкой. Вещества попадают в емкость 5 и цилиндрическую часть сосуда. Сосуд переводят в горизонтальное положение так, чтобы сливной отвод 6 и емкость были ориентированы вверх, и аккуратно перемешивают рабочую смесь в цилиндрической части сосуда и сфере при горизонтальном положении сосуда. При этом смесь не попадает на стенки горловины и пробку. Пары органических веществ, образующиеся при перемешивании рабочей смеси, стравливаются через сливной отвод. Затем сосуд устанавливается вертикально и после расслаивания смеси верхняя органическая фаза ее полностью декантируется через сливной отвод при постепенном переводе сосуда в горизонтальное положение. Граница раздела фаз лежит при этом в сужении цилиндрической части сосуда. В емкости остается водная часть рабочей смеси.

Таким образом, при работе с предлагаемым сосудом отпадает необходимость проведения ряда операций, сопряженных с внесением загрязнений и непроизводительными затратами времени - исчезает необходимость многократного обмывания пробки и горловины сосуда смесью органических веществ, происходит самопроизвольное стравливание паров этих веществ через открытый сливной отвод, полное декантирование органической фазы благодаря сокращению границы раздела фаз позволяет довести сходимость двух параллельных определений содержания жира в одной и той же нробе молока до 0,01% жира вместо 0,02% жира в применяемых ранее сосудах. Простота и удобство в работе с предлагаемым сосудом позволяют примерно в четыре раза увеличить производительность анализа по методу РозеГотлиба.

Формула изобретения

Экстракционный сосуд для обработки реакционной смеси, выполненный в виде цилиндрической трубки, верхняя часть которой снабжена сферой с горловиной с притертой пробкой, а нижняя часть выполнена изогнутой под углом 45° к вертикальной оси сосуда и снабжена емкостью для задержания водной фазы реакционной смеси, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительноеги труда и надежности результатов анализа, горловина сосуда выполнена с высотой, превышающей длину притертой части пробки, а нижняя часть сосуда в месте ее сопряжения с емкостью для водной фазы выполнена с сужением, . диаметр которого равен одной трети диаметра цилиндрической трубки, а в средней части сферы установлен сливной отвод.

Источник информации, принятый во внимание при экспертизе

1, 2, 3. Инихов Г. С., Брно Н. П. Методы анализа молока и молочных продуктов, изд. «Пищевая промышленность, М., 1971 (прототип).

щ

/

-/ .J