(54) СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ГИПОХЛОРИТНЫХ РАСТВОРОВ И СТОЧНЫХ ВОД
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ГИПОХЛОРИТНЫХ РАСТВОРОВ | 1971 |
|
SU311866A1 |
| СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ПУЛЬПЫ ГИПОХЛОРИТА КАЛЬЦИЯ | 2018 |
|
RU2687455C1 |
| СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ПУЛЬПЫ ГИПОХЛОРИТА КАЛЬЦИЯ | 2016 |
|
RU2636082C1 |
| Способ обезвреживания пульпы гипохлорита кальция | 1981 |
|
SU998326A1 |
| Способ получения хлорида кальция | 1982 |
|
SU1081126A1 |
| Способ обезвреживания сточных вод,СОдЕРжАщиХ АКТиВНый ХлОР | 1979 |
|
SU823311A1 |
| СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО РАЗЛОЖЕНИЯ ГИПОХЛОРИТА | 2001 |
|
RU2203850C2 |
| СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ПУЛЬПЫ ГИПОХЛОРИТА КАЛЬЦИЯ | 1994 |
|
RU2073637C1 |
| СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ГИПОХЛОРИТНЫХ РАСТВОРОВ | 1993 |
|
RU2080304C1 |
| Способ регенерации хлора | 1977 |
|
SU627081A1 |
Изобретение относится к способам обезвреживания гипохлоритных растворов ипроизводственных сточных вод, содержащих активный хлор. Оно может быть применено преимущественно на предприятиях химической промышленности и цветной металлургии.
Известны способы, обезвреживания гипо хлоритных растворов и сточных вод, согласно которым для разрушения активного хлора гипохлоритов используют муравьиною кислоту или ее соли - формиаты l.
Известен также способ обезвреживания гипохлоритных растворов и сточных вод путем регенерации хлора соляной кислотой 2 Процесс разрушения гипохлоритов ведется .5%-ной соляной кислотой при температуре обрабатываемых растворов 30-50 С. Избыток соляной кислоты поддерживается в пределах 1-30 мг/л.
Недостатками указанного способа являются низкая степень обезвреживания гипохлоритных ргютворов и сточных вод (остаточное количество активного хлора составляет 2-4 г/л) и преимущественное разрушение гипохлоритов в хлориды.
Цель изобретения - повышение степеин обезвреживания гипохлоритных растворов и сточных вод.
Поставленная цель достигается ч-ем, что для обезвреживании гипохпоритных раствороь и сточных вод в качестве зшмического реагента используют ацетон в эквимолекулярном количестве к активному хлору гипохлорита, процесс ведут при концентрации актив ного хлора 4О-11О г/л и температуре 2555 С с последующим нагреванием реакционной смеси до 9О-1ОО С Для выделения образовавшегося хлороформа.
Обезвреживание гипохлоритных растворов
и сточных вод с регенерацией хлора в хлороформ осуществляеахгя по следующим реакциям:
, ЗСа(СеО)., + 2СН,СОСНз - 2СН,СОССе + 3Ca(Ol02,2CHjCOCCC,+ ЗСа(ОН)2 2CIICEj + 2Ca(OH)j + Ca(CHj СОО),.
Суммарное уравнение реакции: ЗСа(СеО) + 2С1|2СОСНз 2СНСе -f-2Са(ОН)2 + Са(СНз СОО) .
С целью максимальной регенерации хлора смешение гипохлоритных растворов
ных вод с ацетоном, при котором образуется трихлорацетон, проводится при температу ре 2Sf55°с.
На второй стадии реакции происходит расщепление трихлорацетона известковым
молоцом, которое выделяется на первой стадии реакции, с образованием хлороформа и уксуснокислого кальция.
Для полного расщепления трихлорацетона -V. выделения хлороформа испарением температуру реакционной смеси равномерно повышают до 90-1ОО С.
П р и м е р 1. В трехгорлую кругл од онную колбу на 200 мл, снабженную ртутным термометром, водяным холодильником, алонжем и колбой на 5О мл, служащей приемником хлороформа, наливают 100 мл сточных род, содержащих, г/л:
Са(СгО)г48,69
Са(ОН)241,00
СаСег85,00
При температуре 25 С в реакционную колбу приливают, перемешивая, 1,5 г ацетона, после чего температуру реакционной смеси повышают до 31 С.
Для расщепления трихлорацетона известковым молоком и выделения образовавшегося хлороформа реавдионную смесь умеренно нагревают. Содержимое колбы начинает пениться и в приемную колбу, в которую заранее внесено 20 мл воды, отгоняется хлороформ.
Первые капли хлороформа появляются при температуре 55-6 2°С, а последние порций Ьтгоняются при температуре 90-11О с реакционной смеси.
Полученный хлороформ отдел5яют от воды в делительной воронке, промывают 2%-ным раствором едкого натра, затем водой, сушат над сульфатом натрия и перегоняют.
Выход хлороформа достигает г, что составляет 90% от теоретического. Остаточное количество активного хлора в обезвре.женных гипохлоритных растворах 0,65 г/л.
П р и м е р 2, Опыт проводят на той же
лабораторной установке и в той же роследовательности,
В трехгорлую колбу наливают 10 О мл сточных вод ростава, г/л:
СаССеО)65,9
Са(;ОН)2 5,01
СаСбг82,00
Затем приливают 2 г ацетона, разбавив егов дистиллированной воде до 50%-ой концентрации.
Выход полученного хлороформа S. что составляет 85% от теоретического, статочHde количество активного хлора в обезвреже ных сточных водах 0,71 г/л.
Способ позволяет проводить обезвреживание гипохлоритных растворов со степенью обезвреживания 98,7-99 вес.% (остаток активного хлора в обезвреженных гипохлорк ных растворах не превышает 0,71 г/л).
Кроме того, способу позволяет перевести активный хлор гипохлорита в ценный продук хлороформ с высоким выходом 85-92% от теоретического.
Форм у л а изобретения
Способ обезвреживания гипохлоритных растворов и сточных вод путем резрушения гипохлорита химическим реагентом, отличающийся тем, что, с целью по повышения степени обезвреживания, в качестве химического реагента используют . ацетон в эквимолекулярном количестве к активному хлору гипохлорита и процесс ведут при поддержании концентрации активного хлора 40-110 г/л и температуре 2555 С с последующим нагр§ванием реакционной смеси до 90-1ОО С.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
2,Авторское свидетельство СССР № 253779, кл, С 01 В 7/00, 1968,
