ВФ-37 при
c.-Hs
Р1спытания предлагаемого и известного масел проводят следующим образом.
В чистый сухой реакционный сосуд из термостойкого стекла высотой 350 мм и диаметром 25 мм берут навееку масла 30 г с точностью до 0,1 г. Затем в масло опускают барботажную трубку с надетыми на нее двумя металлическими пластинами: из стали марки ШХ-15 и алюминиевого сплава АК-4.
Заполненные приборы опускают в термостат, нагретый до 200+4°С в течение 10 час при непрерывном пропускании тока воздуха через испытуемое масло со скоростью 50:т: ±5 мл/мин.
Воздух предварительно проходит через очистительную и осушительную систему, состоящую из последовательно соединенных склянок Дрекселя, заполненных раствором едкого натра и серной кислоты, и контролируется реометром.
По истечеини 10 час испытания приборы вынимают из термостата, извлекают пластинки, а масло сливают в стаканчики до полного сливания осадка (предварительно масло перемещивают стеклянной палочкой в течение 1 мин).
После тщательного перемешивания берут навеску в 10±1 г остывн1его до комнат 1ой температуры окисленного масла с точностью до 0,01 г в коническую колбу с притертой пробкой вместимостью 100 мл, доведенную до постоянного веса.
Навеску окисленного масла растворяют в 30 мл изооктана (изооктан вливают в масло медленно по каплям) и полученный раствор ставят в темное место не менее чем на 12 час при комнатной температуре для выделения осадка; по истечении 12 час раствор фильтруют через беззольный фпльтр, обработанный бензолом в аппарате Сокслета в течение 12 час. Раствор сливают на фильтр декантацией, дают полностью стечь.
После этого колбу и стеклянную палочку ополаскивают растворителем, который также сливают на фильтр. Осадок на фильтре и оставшийся на внутренней поверхностн ко„1бы тщательно промывают горячим изооктаном (60-70°С) до отсутствия следов масла, фильтр с осадком переносят в бокс и высушивают в сушильном шкафу при 105°С до постоянного веса. Колбу с осадком на стенках также выдерживают в сущильном шкафу до постоянного веса.
вес осадка на фильтре -Ь вес осадка в колбе
100
навеска окисленного масла
Содержание осадка рассчитывается как среднеарифметическое из двух определений.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УСЛОВНОГО ЭКСПЛУАТАЦИОННОГО РЕСУРСА СМАЗОЧНОГО МАСЛА | 2015 |
|
RU2595874C1 |
| СПОСОБ ОЦЕНКИ СКЛОННОСТИ СМАЗОЧНЫХ МАСЕЛ К ОБРАЗОВАНИЮ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫХ ОТЛОЖЕНИЙ | 2015 |
|
RU2589284C1 |
| СПОСОБ ОЦЕНКИ СОВМЕСТИМОСТИ АВИАЦИОННЫХ МАСЕЛ | 2005 |
|
RU2291427C1 |
| Смазочное масло | 1975 |
|
SU642356A1 |
| Способ опредедения солюбилизирующей способности присадок к нефтяным маслам | 1977 |
|
SU690381A1 |
| Смазочная композиция | 1976 |
|
SU667580A1 |
| Способ получения смазочных масел | 1980 |
|
SU910737A1 |
| Способ определения лакообразующей способности смазочных масел | 1979 |
|
SU900186A1 |
| Способ определения гидролитической стабильности эфирных масел | 2021 |
|
RU2799765C2 |
| СПОСОБ ОЦЕНКИ СОВМЕСТИМОСТИ ТУРБИННЫХ МАСЕЛ | 2008 |
|
RU2395084C1 |
Содержание, %
Металлические пластинки после испытания промывают в бензине, затем в горячем бензоле до тех пор, пока капля бензола после промывания, нанесенная на фильтровальную бумагу, lic будет оставлять в ней масляного пятна. Пластинки протирают фильтровальной бумагой и взвешивают с точностью до 0,0002 г. Весовой показатель коррозии вычи сляют по формуле:
Х , мг/см%
где, РО-Р - разность весов пластинки до и после испытания, мг,
F - поверхность пластинки, см.
За отсутствие коррозии принимается изменение веса пластинок не более 0,0005 г.
Кислотное число масла до и после окисления определяют по ГОСТ 5985-59 с применением индикатора щелочного голубого. Индикатор Н1СЛОЧНОЙ голубой вводят перед нейтрализацией спирта в количестве 1 мл, в пропессе титрования пндикатор не добавляют, навеску масел берут в количестве не более 2 г.
Вязкость кинематическую определяют по ГОСТ 33-66. Кинематическую вязкость при температуре -40°С определяют при погружении термОлМетра ниже деления шкалы, соответствующей температуре определения.
Данные по испытанию известных и предлагаемого синтетических масел сведены в таблицу.
Как видно из таблицы, предлагаемое масло превосходит известные: после окисления в течение 10 час при -f200°С кинематическая вязкость при температуре -40°С предлагаемого масла составляет 9477 и 9539 ест против 10392 и 9964 сет, изменение ки1{ематической вязкости при ,25 и 2,53% против 5,02% и при температуре -40°С 4,7 и 5,85% против 14,1 и 9,7%, кислотное число 1,07 мг КОН/Г и 0,72 против 1,48 мг КОН/Г и 1,21, содержащие нерастворимых в изооктане 0,075 и 0,05% против 0,1 и 0,087%.
Формула изобретения
Синтетическое смазочное масло на основе сложного эфира пентаэритрита и монокарбоновой кислоты, содерл ;ан1,ее антиокислительи ю фосфорсодержащую присадк} в количестве 0,2-0,5 вес. %, о т л и ч а ю Ht е е с я тем,
что, с целью 10; ышения термоокислительной стабильности масла, оно содержит в качестве аитиокнслительной фоефорсодерл ащей присадки дп гнлалщд (р-нафтил)-ами11офенил -т11онфосфо ной кислоты или бие(диэтиламид)-/г-(р-иафтил) - аминофенплтионфосфорной кислоты.
Источники информации, принятые во вн)1мание при экспертизе
470530, кл. С ЮМ 3/38, 1974.
