Изобретение относится к термоиндикаторным составам, в частности к способам изготовления термохромных пленок на основе жидких кристаллов холестерического типа, и может быть применено для цифровой или цветовой индикации температуры, для визуализации тепловых полей, инфракрасного излучения, дефектоскопии, в акустической голографии и т.п.
Известны способы получения термохромных пленок с достаточной устойчивостью цветотемпературных характеристик, пригодных для длительного использования.
Один из известных способов заключается в нанесении на подложку и высушивании эмульсии термоиндикаторного вещества, заключенного в микрокапсулы.
Однако процесс производства таких пленок является многостадийным и требует применения сложного оборудования, кроме того, вследствие различия в материалах оболочки и полимерной матрицы ухудшается интенсивность рассеяния света.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности является способ изготовления термохромной пленки путем нанесения на подложку эмульсии жидких кристаллов производных холестерина в водном растворе поливинилового спирта с последующим ее высушиванием.
Образующаяся пленка обладает свойством селективного рассеяния света, зависящего от температуры, что позволяет использовать ее для температурной индикации,-Однако цветотемпературные характеристики пленки имеют большой белый фон и малую интенсивность рассеяния, в максимуме это приводит к недостаточной контрастности и слабой различимости цветов.
Целью изобретения является повышение индикаторных свойств пленки.
Поставленная цель достигается тем. что пленку подвергают термообработке при 90130°С в течение 1-10 мин и одновременно производят механическое вытягивание в одном направлении с увеличением линейного размера пленки в 1,5-4 раза.
Пример1,10г композиции, состоящей из 55 мас.% холестерилолеата и 45 мас.% холестерилпеларгоната, эмульгируют в 75 мл 15%-ного водного раствора поливинилового спирта с мол.м. 85000-90000 и степенью омыления 98%. Эмульгирование проводят при температуре 80°С в течение 50 мин при помощи пропеллерной мешалки (скорость вращения 1100-1300 об/мин), эмульсию оставляют стоять в течение 2,5 ч для дезаэрации и охлаждения.
Методом полива охлажденную эмульсию наносят на плату из органического стекла с бортиками заданной толщины. Поверхность формируют протягиванием аппликатора понаправляющим, после чего пленку высушивают при комнатной температуре,
На пленку наносят чернящий слой, представляющий собой 2%-ную суспензию сажи в 5%-ном водном растворе поливинилового спирта. После высушивания чернящего слоя пленку снимают с платы методом отрыва,
0 подвергают термообработке в течение 3 мин при 110°С в сушильном шкафу и охлаждают на воздухе до комнатной температуры. П р и м е р 2. Одновременно с термообработкой, как описано в примере 1, проводят механическое вытягивание пленки в одном направлении с увеличением линейного размера пленки в 2 раза, после чего пленку охлаждают до комнатной температуры.
0 Примерз. Пленку получают в соответствии с примерами 1 и 2, но вытягивание проводят с увеличением линейного размера пленки в 3 раза.
Цветотемпературные характеристики
5 пленок, полученных в соответствии с примерами 1-3, а также контрольной пленки (изготовленной в соответствии с известным способом, без термообработки и вытягивания) приведены в табл. 1.
0 П р и м е р 4. Пленку получают в соответствии с примером 1, но в качестве жидкокристаллической ко у позиции используют смесь 45 мас.% холестерилолеата и 55 мас.% холестерилвалерата; вытягивание
5 производят до увеличения линейного размера пленки в 3 раза. Характеристика пленки приведена в табл. 2,
Примеры 5--21. Пленки получают в соответствии с примерами 1-2, изменяя ре0 жим термообработки и степень вытягивания. Данные о характере обработки пленки и одной из термооптических характеристик приведены в табл. 3.
Примеры 22-31, 15 г композиции.
5 состоящей из 35 мас.% холестерил-бутирата и 65 мас.% холестерил-пеларгоната. эмульгируют в 90 мл 16,5%-ного водного раствора поливинилового спирта с мол.м. 85000-90000 и степенью омыления 98%.
0 Эмульгирование проводят при температуре 80°С в течение 30 мин при помощи пропеллерной мешалки (скорость вращения ИОО 1500 .об/мин), эмульсию отстаивают в течение 2,5 ч для дезаэрации и охлаждения.
5 Дальнейшая обработка не отличается or описаннойепримере 1,
Данные о режимах термообработки и вытягивания, а также одной из термооптических характеристик пленок приведены в табл. 4.
Продолжение табл. 3
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ изготовления термохромной пленки | 1978 |
|
SU686191A1 |
Термохромный материал | 1978 |
|
SU689281A1 |
ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ЭМУЛЬСИЯ ТИПА МАСЛО-В-ВОДЕ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ ЭМУЛЬСИИ | 2011 |
|
RU2542237C2 |
СМЕСЬ ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СИСТЕМА ИЗ ТРЕХ ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ СМЕСЕЙ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | 2011 |
|
RU2538851C2 |
Датчик толщины жидкости | 1984 |
|
SU1188531A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОИНДИКАТОРНОЙ ПЛЕНКИ | 1982 |
|
RU1107628C |
Индикатор температуры | 1980 |
|
SU970137A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОЧУВСТВИТЕЛЬНОГО МАТЕРИАЛА | 1982 |
|
RU1102258C |
Способ получения порошкообразных полиуретанов | 1988 |
|
SU1648953A1 |
Производные поливинилового спирта в качестве эмульгаторов | 1987 |
|
SU1479457A1 |
Примечание. Величина примечание 1 к табл. 1). Прим
Примечание. О единицах измерения интенсивности см. примечание 1 к табл. 1. интенсивности дана в относительных единицах (см. ечание. О единицах измерения интенсивности см. примечание 1 к табл. 1, Таблица4 Т а бл и ц а 5
Пример ы. 32-36. 15 г композиции, состоящей из 40 мас.% холесте рил-эру ката и 60 мас.% холестерил-пеларгоната, эмульгируют в 90 мл 18,5%-ного водного раствора поливинилового спирта с мол.м. 7500080000 и степенью омыления 98%. Эмульгирование проводят при температуре в течение 15 мин при помощи пропеллерной мешалки (скорость вращения 1600 об/мин). Эмульсию оставляют стоять в течение 2,5 ч для дезаэрации и охлаждения. Дальнейшая обработка не отличается от описанной в примере 1.
Примечания. 1. Интенсивность приведена в относительных единицах (по величине фототока на выходе фотоэлектрического усилителя).
Примечание. О единицах измерения приведенных величин см. примечания к табл. 1.
Данные о режимах термообработки и вытягивания, а также об одной из тормооптических характеристик пленок приведены в табл, 5.
Пример ы 37-40. 10 г каждой из композиций указанного в табл. 6 состава эмульгируют в водном растворе поливинилового спирта, как описано в примере 1.
Термооптические харакгеристики пленок приведены также в табл. 6. Термообработку проводили при 110°С в течение 3 мин. пленку вытягивали в 3 раза.
Таблица 1
Т а б л- и ц а 2
Таблица 3
Примечай ие. Данные о единицах измерения интенсивности приведены в примечании 1 к табл. 1.
Формула изобрете ни я
спосрв ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТЕРМОХРОМНОЙ ПЛЕНКИ путем нанесения на подложку эмульсии жидких кристаллов производных холестерина в водном растворе поливинилового спирта и ее высушивания, отличающийся тем, что, с целью
Таблица б
повышения индикаторных свойств пленки, ее подвергают термообработке при 90 130С в течение 1 - 10 мин и одновременно производят механическое вытягивание в одном направлении до увеличения линейного размера пленки в 1,5-4 раза.
Авторы
Даты
1993-12-15—Публикация
1976-02-02—Подача