Изобретение относится к технологии получения фосфорной кислоты-g может найти применение в химической промышленности. Известен способ получения АосАоаной кислоты, заключающийся в -дмешенви фосфо рита с соляной кислотой 5-7 М, взятой в количестве, обеспечивающим соотношение Н г (3-3,3):1. Полученную смесь смещивают с триалкилфосфатом с числом углеродных атомов в каждой апкильной группе 2-8. Органическую фа.зу промывают 15-30%-ным piacTBOpOM фосфзрной кислоты взятой в отнощении Н,.,РО к органической 3 4 фазе (ОД-О,5):1 в течение, 5-60 мин при .5О-10О°С. Затем при 6О.-10О С проводят реэкстракцию водой с получением целевого продукта ij. Известен также способ получения фосфорно кислоты путем разложения фосфорсодержа - щего сырья сернъй кислотой, смешения полученного раствора с органическим экстрагентом в соотношении; 1:(1/1О), отделения органической фазы, ее промывки реэкстракции из нее фосфорной кислоты. В качестве экстрагента берут соединение, выбранное из группы, содержащей арил-, алкиларилфосфат, в смеси ( органическим растворителем, взятых в dooTHome.НИИ (10-0,5):1 . Недостатком известных способов является недостаточная степень извлечения фосфорной кислоты из раствора, полученного после разложения фосфорита, составляющая до 85%, а также больщие потери органического экстрагента при промывке и реэкст- ракции за счет высокой растворимости его в водных растворах, достигающей 6ООмг/л. Целью изобретения является повышение степени извлечения фосфорной кислоты и снижение потерь экстрагента. Поставленная пель достигается тем, что экстракцию ведут органическим экстраген- том, введеным в пористый сополимер стирола с дивинилбензолом с удельным объеMOM пор 1-3 см /г. На экстракцию берут сополимер стиоола, содержащий 1О-30вйс.% дивинилбензола. Указанные отличия позвол51ют повысить степень -извлечения фосфорной кислоты до 99% и сократить потери экстрагента за счет снижения его растворимости в водных растворах при введении виорис.тый носитель йо 115 мг/л. Кроме того, применение экстрагента в пористом HocvsTene полностью исключает эмульгирование, которое всегда сопровождает экстракцию при непосредственном контакте экстрагента с водным раствором. К тому же, наряду с фосфорной кислотой, можно получать соли фосфорной кислоты в случае проведения реэкстракции соответствующими основными растворами. Пример 1, Продукционный раствор фосфорной кислоты, полученный при сернокислотном разложении аппатитового концентрата и содержащий (г/л); 516 Н РО.. 1,8 А 2 2,15 Ге ; 28,5-3 О. РЗЭ-1,5 12,5 6 О, (d -1,312), пропускают через пористый носитель, содержащий трибутилфосфат (ТБФ и смеси его с фосфиноксидом разнорадикаль ным (ФОР) при объемном отношении ТБФ;ФОР 2:1 и технической смесью триал- киламинов (ТАА) при объемном. отношении ТБФ:ТАА 2:1. В качестве носителя исполь зуют пористый сополимер стирола с 1Овес.% дивинилбензола (ДВБ), полученный с приме нением порообраэователя бшаина. Объем пор носителя 1,2 . Крупность гранул носителя 0,5-1,0 мм. Результаты экстрак цин фосфорной кислоты представлены в табл. 1 Насыщенные экстрагенты в пористом носителе промывают в первом опыге кислым водным реэкстрактом, во втором и третьем опытах - раствором солей фосфорной кислоты. Фосфорную кислоту реэкстрагируют водой (в 1 опыте) с получением водного раствора фосфорной кислоты и растворами аммиака- с концентрацией 46% в первом опыте и 138 г/л во втором с получением соответственно водных растворов и диаммонийфосфата. Количественные соста-. вы полученных растворов представлены в табл. 2, Пример 2в Продукционный раствор фоо форной кислоты, полученный солянокислот- ным разложением аппатитового концентрата и содержащий .(г/л); 178 3- 4380 С.АСЕ 9,95 НСН ; 0,6 PS ; 2,0 Ag ( d -1,367; пропускают через пористый носитель, содержащий ТБФ ИФОВ ТВФ и ТАА при объемном соотношении 2:1. Носитель тот же, что и в примере 1. Результаты экстракции фосфорной кислоты представлены в табл. 3 Пример 3. Продукционный раствор фосфорной кислоты (щэнмер) пропускают через пористый носитель, содержащий ТБФ. Пористый носитель содержит, различное количество ДВБ и имеет различную поои стость. Результаты экстракции фосфорной кислоты представ.лены в. хйбл, 4, Таблица.
Т а 6 л и
д а CJ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Состав для экстракции фосфорной кислоты | 1978 |
|
SU856979A1 |
Способ получения фосфатов аммония | 1977 |
|
SU674979A1 |
Способ получения фосфорсодержащего комплексообразующего сорбента | 1983 |
|
SU1081182A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | 1994 |
|
RU2109681C1 |
Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты от примесей металлов | 1972 |
|
SU492481A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | 2002 |
|
RU2214361C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | 2007 |
|
RU2341450C1 |
ТВЕРДЫЙ ЭКСТРАГЕНТ ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СКАНДИЯ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2011 |
|
RU2487184C1 |
Способ получения фосфорной кислоты | 1973 |
|
SU494344A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | 2006 |
|
RU2318725C1 |
Формула изобретения
1, Способ получения фосфорной кислоты, включающий разложение фосфорсодержащего сырья минеральной кислотой, экстракцию образовавшейся фосфорной кислоты из водного раствора органическим экстрагентом, отделение органической фазы, ее промывку и реэкстракцию из нее фосфорной кислоты, отличающейся тем, что, с целью повышения степени извлечения фосфорной кислоты из водного раствора и снижения потерь экстрагента, экстракцию ведут ор-
Табпица4
ганическим экстрагентом, введенным в пористый сополимер стирола,с дивинилбен- золом с удельным., объемом пор 1-.Ч .
Источники информации, принятые ро вн мание при экспертизе:
г.. Патент США № 3072461, кл. ,23-165, от О8.О1.63.
Авторы
Даты
1978-03-15—Публикация
1976-11-26—Подача