Гербицидный состав Советский патент 1978 года по МПК A01N9/20 C07C103/10 C07C103/20 

Описание патента на изобретение SU598539A3

(54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ Способ получения соединений формулы I основан на взаимодействии солей соответствующих анилидов с различными хлорметиловыми эфирами. Ниже представлены соединения формулы и примеры, иллюстрирующие эффективность гербицидного состава согласно изобретению З, N этоксиметил-3,4-дихлоранилид пвклопропавкарбоновой кислоты; 2.Н -втоксиметил-3-трифторметнл-4-хлоранилид пропионовой кислоты 3.М -этоксиметил-3-трифторметил-4« -хлоранилид циклопропанкарбоновой кислоты; 4.N -этоксиметил-З-хлор-4-пропаргилоксианилид циклопропанкарбО новой кислоты; 5.W этоксиметил-3,4-дихлоранипидфуран- 2-карбоновой кислоты; 6о N -этоксиметил-3-трифторметилани лид фуран-2-карбоновой кислоты 7.N -этоксиметил-3,6-дихлоранилид фуран-2-карбоновой кислоты; 8.N -этоксиметил-3-хлоранилид фени уксусной кислоты; 9.N -этоксиметш1-3,4-цихлоранилид фенилуксусной кислоты; 10.К -изобутоксиметил-3,4-дихлорани лид циклопропанкарбоновой кисл ты; , 11.N -этоксиметил-3,5-дихлоранилид циклопропанкарбоновой кислоты; 12.N -этoкcимeтил-3i4-aиxлopaнилид пропионовой кислоты; 13.}t -этоксиметил-3,4-дихлоранилид уксусной кислоты; 14.Ц -2-хлорэтоксиметил-3,4-дихлор анилид циклопропанкарбоновой кислоты; 15.N -этоксиметил-3,4-дихлоранилид 3,4-метилендиоксифенилуксусно кислоты; а.6. М -втоксиметил-3-хлор-4-пропаргялоксианилид уксусной кислоты; 17ч N -втоксиметил-З-хлор-4-пропаргилоксианилид пропионовой кислоты;18,N -аллилоксиметил-3,4-дихлоранилид пропионовой кислоты; 19,N -аллилоксиметил-3,4-дихлоранипид циклопропанкарбоновой кислоты{Пример 1, Семена опытных растений ысевали в подготовленную почву и через 1 сут, эту почву обрабатывали растворами действующих веществ из расчета 8,96 кг/га. Опытные растения представляли собой емь видов сорных трав: желтый лисохвост., ежовник, овсюг, марь, горчица, щавель и лорис. После обработки почвы сосуды помешали теплицу и выдерживали при 2157-29,5 С, оливая водой. Оценку гербицидаой активности проводии через две недели после обработки путем сравнения с контрольными необработанными растениями. Шкала -оценки: О - отсутствие эффекта, 100 - полная гибель растений. Результаты опыта представлены в таблице, цифровые данные являются усредненными для всех семи видов сорных растений. Пример 2. Опытные растения, выращенные в условиях теплицы до стадии полного раскрытия первых листьев, обрабатывали растворами действующих веществ из расчета 8,96 кг/Га, Оценку гербицидной активности проводили через 14 дней после обработки.аналогично примеру 1, Результаты опыта представлены в таблице. Опытные растения; водяной кресс, красный овес, горчица, щавель, бобы.

Похожие патенты SU598539A3

название год авторы номер документа
Гербицидный состав 1975
  • Адольф Фишер
  • Бернд Цее
  • Костин Рентцеа
SU591122A3
Гербицидное средство 1978
  • Фридрих Арндт
  • Ханс-Рудольф Крюгер
  • Райнхарт Руш
SU733503A3
Гербицидное средство 1975
  • Адольф Фишер
SU639410A3
Гербицидный состав 1979
  • Дэвид Ллойд Кинг
SU934895A3
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ 1973
SU383234A1
Гербицидная композиция 1976
  • Дон Роберт Бейкер
SU797542A3
Способ борьбы с нежелательным ростом растений 1974
  • Дитрих Мангольд
  • Адольф Фишер
  • Вольфганг Рор
  • Герхард Гампрехт
SU629851A3
МАТЕРИАЛ 1973
  • Авторы Изобретени Витель Иностранцы Альфред Реннер Альбрехт Мюллер Швейцари
SU386485A1
ГЕРБИЦИД 1973
SU378220A1
Гербицидная композиция 1983
  • Барельд Эгге Грунволд
SU1138004A3

Реферат патента 1978 года Гербицидный состав

Формула изобретения SU 598 539 A3

I

2 3 4 5 6

10О

77

1ОО

1ОО

68 7

Продолжение таблицы

SU 598 539 A3

Авторы

Эдмунд Джеремих Гауган

Даты

1978-03-15Публикация

1974-05-13Подача