(54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ Способ получения соединений формулы I основан на взаимодействии солей соответствующих анилидов с различными хлорметиловыми эфирами. Ниже представлены соединения формулы и примеры, иллюстрирующие эффективность гербицидного состава согласно изобретению З, N этоксиметил-3,4-дихлоранилид пвклопропавкарбоновой кислоты; 2.Н -втоксиметил-3-трифторметнл-4-хлоранилид пропионовой кислоты 3.М -этоксиметил-3-трифторметил-4« -хлоранилид циклопропанкарбоновой кислоты; 4.N -этоксиметил-З-хлор-4-пропаргилоксианилид циклопропанкарбО новой кислоты; 5.W этоксиметил-3,4-дихлоранипидфуран- 2-карбоновой кислоты; 6о N -этоксиметил-3-трифторметилани лид фуран-2-карбоновой кислоты 7.N -этоксиметил-3,6-дихлоранилид фуран-2-карбоновой кислоты; 8.N -этоксиметил-3-хлоранилид фени уксусной кислоты; 9.N -этоксиметш1-3,4-цихлоранилид фенилуксусной кислоты; 10.К -изобутоксиметил-3,4-дихлорани лид циклопропанкарбоновой кисл ты; , 11.N -этоксиметил-3,5-дихлоранилид циклопропанкарбоновой кислоты; 12.N -этoкcимeтил-3i4-aиxлopaнилид пропионовой кислоты; 13.}t -этоксиметил-3,4-дихлоранилид уксусной кислоты; 14.Ц -2-хлорэтоксиметил-3,4-дихлор анилид циклопропанкарбоновой кислоты; 15.N -этоксиметил-3,4-дихлоранилид 3,4-метилендиоксифенилуксусно кислоты; а.6. М -втоксиметил-3-хлор-4-пропаргялоксианилид уксусной кислоты; 17ч N -втоксиметил-З-хлор-4-пропаргилоксианилид пропионовой кислоты;18,N -аллилоксиметил-3,4-дихлоранилид пропионовой кислоты; 19,N -аллилоксиметил-3,4-дихлоранипид циклопропанкарбоновой кислоты{Пример 1, Семена опытных растений ысевали в подготовленную почву и через 1 сут, эту почву обрабатывали растворами действующих веществ из расчета 8,96 кг/га. Опытные растения представляли собой емь видов сорных трав: желтый лисохвост., ежовник, овсюг, марь, горчица, щавель и лорис. После обработки почвы сосуды помешали теплицу и выдерживали при 2157-29,5 С, оливая водой. Оценку гербицидаой активности проводии через две недели после обработки путем сравнения с контрольными необработанными растениями. Шкала -оценки: О - отсутствие эффекта, 100 - полная гибель растений. Результаты опыта представлены в таблице, цифровые данные являются усредненными для всех семи видов сорных растений. Пример 2. Опытные растения, выращенные в условиях теплицы до стадии полного раскрытия первых листьев, обрабатывали растворами действующих веществ из расчета 8,96 кг/Га, Оценку гербицидной активности проводили через 14 дней после обработки.аналогично примеру 1, Результаты опыта представлены в таблице. Опытные растения; водяной кресс, красный овес, горчица, щавель, бобы.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Гербицидный состав | 1975 |
|
SU591122A3 |
Гербицидное средство | 1978 |
|
SU733503A3 |
Гербицидное средство | 1975 |
|
SU639410A3 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1973 |
|
SU383234A1 |
Гербицидная композиция | 1976 |
|
SU797542A3 |
МАТЕРИАЛ | 1973 |
|
SU386485A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU378220A1 |
Гербицидный состав | 1979 |
|
SU934895A3 |
Гербицидная композиция | 1983 |
|
SU1138004A3 |
Способ борьбы с нежелательным ростом растений | 1974 |
|
SU629851A3 |
I
2 3 4 5 6
10О
77
1ОО
1ОО
68 7
Продолжение таблицы
Авторы
Даты
1978-03-15—Публикация
1974-05-13—Подача