Способ борьбы с нежелательным ростом растений Советский патент 1978 года по МПК A01N9/20 C07C103/127 

1

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к способам борьбы с нежелательным ростом растений путем обработки растений или почвы, на которо они произрастают, гербицидами на основе органических соединений.

Известны способы борьбы с сорной растительностью с помощью гербицидов на основе замещенных амидов аминосульфонилгликолевой кислоты. К ним относится, например, способ с использованием циклических алкиленамидов алкилс1миносульфонилгликолево кислоты l. Однако известные способы борьбы с сорняками с использованием гербицидов из числа амидов алкиламиносульфонилгликолевой кислоты недостаточно эф(ективны.

Цепью изобретения является новый способ борьбы с нежелательным ростом растений путем примен-ения гербицида из группы замещенных амидов алкиламиносульфонилгликолевой кислоты, обладающий повышенной эффективностью.

Это достигается тем, что в качесве действующего вещества гербицида .используют замещенные амиды aNmHOлгликолевой кислоты общей

,г

И

0

.R HSOCH 7C- Ы1

II о

Yn

где к - алкил Ci-Cj;

алкил .j, циклопентнлг

X - меткл, метокси, фтор, хлор; У - водород, метил; П - О или 1.

Peкoмeндye iыe дозы применения действующих веществ формулы I находятся в пределах от 0,1 до 15 кг/га

Форг-Ы применения действующих веществ обычные: растворы, эмуЯьсии, пасты, порошки и т.д. Их готовят известными методами.

Способ получения соединений общей формулы 1 основан на взаимодействии амидов гликогелевой кислоты с алкиламяносульфонилгалогенидаГ Ш в присутствии акцептора галоидводорода

Ниже приведены соединения обшей формулы 1

Соедине.химическое название ние ))

W. -этил-мета-толуидид-О- (изопропкламкносульфокил) -

-ГЛИКОЛеВОЙ К5 СЛОТЫ

N -этил-мета--то.геунйнд-{ь- (метилам пюсульфонил) - -гликолевой кнслоты

W метил-2, 5-дйметиланилид-О-- (глзопропилэл-счносульфонил)-глкколевой киалоты

М -этил-пара-тогаундид-О (изопропилаг гиносульфонил) -.гликолевой KHCTiOTb

Н-этил-мета-толуидид-О-(пропиламиносульфонил) --гликолевой кислотьз

Н-изопропил пара-толуиди. (метиламикосульфонил) -гликолевая кислота

W -изопропил парс1-ГО1гуидид 0- (изопропиламиносульфонил)-гликолевой кислоты

М-изопропил-парс1-фторанилид--0-- (метиламиносульфонил)-глихолевой кислоты

N -изопропил-па.ра-фторанилид-О- (изопропиламиносульфонил) гликот.:евой кислоты

изопропил-пс:ра--фторанилид-0 (этилаг-мносульфонил) Гликолевой кислоты

М-изопропил-пара-фторанилид-О- (пропилами:носульфонил)-гликолевой кислоты

-этил-мета-толуидид-0-- (этиламиносульфоки;) -гликолевой кислоты

N -метил-орто-метиланилид-0 (метилами:1 ;осул зфонил) -гликолевой кислоты

-метил пара етилакилид 0- (метилаг.даносульфонил) -гликолевой кислоты

W-метил-пара-меток сиани ЛИД-О- (метилс1ми:носульфо нил)-гликолевой кислотьт

М-метил-мета-хлоракилид 0 (:плетиламиносулы|юнил) -гликолевой кислоты

Ы -метил-пара-метиланилид-0-- (эткламиносульфонил) -гликолевой кислоты

Я-метил-орто-метг-глакй-лг д-О- (зтиламиносульфонил) -гликолевой кислотьз

М-метил-.пара-метоксианилия-О- (ятиламиносульфонил) -гликолевой кислоты

1 -метил-мета-хлоранилид-0- (зтиламкносулъфонил) -гликолевой кислоты

Ы-метил-пара-метилаиилид-О- (иэопропила{ даносульфо нил)-гликолевой кислоты

N-метил-орто-метиланилид-0-(иэопропиламиносульфонил)-гликолевой кислоты

-метил-пара-метоксианилид-0- (изопропиламиносульфонил)-гликолевой кислоты

W-метил-мета-хлоранилид-О- (изопропиламиносульфо-г нил)-гликолевой кислоты

Ц-изопропил-Л-:хлорацетанилид (известное)

Пример 1. Довсходовое применение.

В теплице емкости наполняли почвой и высевали в нее семена опытных растений. Сразу после этого почву обрабатывали действующими веществами в дозе 1,5 кг/га ( в форме водной дисперсии или эмульсии из расчета 500 л воды на га). Оценку гербицидного действия проводили через 2-4 недели после обработки.

Для сравнения используют извест0 ное гербицидноактивное вацество (соединение № 25) .

В табл.1, приведены результаты ir испытаний гербицидной активности соединений, довсходовое применение, в условных единицах: О - отсутствие повреждения растений; 100 - полная гибель растений.

Таблица 1

Продолжение табл. 1.

Аналогичный гербицидный эффект наблюдают и у Н -циклопентил-орто-толуидида 0-(изопропиламиносульфонил)-гликолевой кислотыо

Пример 2. ПослевсходоЕюе применение,

Опытные растения, выращенные: в теплице до высоты 2-15 см, обрс.батывают действующими веществами в дозе 3 кг/га (в форме водной дисперсии из расчета 500 л зоды на га).

Оценку гербицид.ного действия проводят через 1.0-14 дней после обработки для сравнения используют известноэ 1ербицидноактивное вещесгво (соединение № 25) .

В табл.2 приведены результаты испытаний гербицидной активности соединений, послевсходовое применение,, в условных единицах: О - отсутствие повреждения растений: 100 - цол.чая гибе-пь растений ,

Т а

лица

2510Формула изобретения Способ борьбы с нежелательным ростом растений путем обработки растений или почвы, на которой они произрастают, гербицидом ка основе замещенных амидов a шнocyльфoнилгликoлe- вой кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения эффектив,ности способа, он содержит в качестве замещенных амидов аминосульфонилгликолевой кислоты соединение общей 50

И

О

RNHBOCH C- К IIII

Оо

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1, Патент СССР № 563893,

кл. А 01 9/22, 1972. 8 алкил алгсил С(С, циклопентил; К - метилJ метоксн, фтор, хлор г 5 - водород, нетьл; П - О или 1, в количестве от до 15 кг/га.