Изобретение относится к получению стабильных жидких кристаллов холестернческого типа, применяемьис для измерения и инаикации тепловых полей в медицине, радиоэлектронике и других областях народного хозяйства.
Известен способ стабилизации жидких кристаллов холестерического типа путем введения в двух- , трех- и четьрехкомпонентные смеси жидких кристаллов антиаксиданто& гидрохинона или альдоля l1 в количестве 0,03-2,7 вес.%.
Известен также способ стабилизации смеси холестерических жидких кристаллов (ХЖК) с применением в качестве стабилизаторов-антиоксицантов соединений фенольного типа, таких как ионол/ трет,-бутилпирокатехин, основания Шиффа, например п-метоксибензилиден-п-н-бутиланилиа (МВБА) 2 .
Однакотакие стабилизаторы не позволяют получать высокостабильные, удовлетворяющие жестким требованиям практики ХЖК, сохраняющие свои оптические
свойства-в течение длительного времени (нескольких лет).
Целью изобретения является повышени стабильности смеси ХЖК.
Цель достигается тем, что в смесь хояестерическнх жидких кристаллов, состоящую из насыщенных и ненасыщенных сложных эфиров холестерина, вводят стабилизатор-антиоксидант, в качестве которого используют 4-(4-окси-3,5-ди-трет.-бутилбензилиденамино)-толуол или N , N -диметил-3,5-ди-трет.-бутил-4-оксибензиламин в количестве О,1-1,О% от веса жидкого кристалла.
Пример 1. Смесь ХЖК, состоящую из 5О вес,% олеата холестерина и 50 вес.% пепаргоната холестерина, вносят в стеклянную кювету, в которую затем добавляют О,ОО25 г (1,0 вес.%) 4- ( 4-окси-3,5-ди-трет.-бутилбен зилиденамино)-толуола, растворенного в 1 мл хлороформа. В контрольную кювету вносят 1 мл хлороформа без стабилизатора.
После перемешивания и испарения хлороформа в вытяжном шкафу при комнат«ng температуре в кюветах остается рткрытый слой препарата ХЖК толщиной 2 мм, который подвергают старению при комнатной температуре, 45 и 90°С. Эффект стабиливацив оценнвают по изменнию важней граннпы температурного янтервала селективного отражшия света (СОС) ХЖК, Например, пря термостар&нни ХЖК без стабилизатора при 9ОС в течение 80 ч температура СОС поиижаетсз на 14 С, в то время как в присутствни 1% стабилизатора она не меняется, что свидетельствует о вькокой эффективности стабилизации.
Остальные примеры осуществляют аналогично примеру 1. Все данные сведены в табл; 1 2 и 3.
Термостарение открытого слоя (толщиной 2 мм) смеси ХЖК при 90°С в течение 8О ч показано в табл. 1.
Термостарение открытого слоя толщиной 2 мм) смеси ХЖК при 45 С в течение 1ОО ч показано в табл. 2.
Термостарение открытого слоя (толшиной 2 мм) смеси ХЖК на воздухе при комнатной температуре в течение 8 месяцев, показано в табя, 3,
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Стабильная жидкокристаллическая смесь | 1973 |
|
SU487923A1 |
Способ кристаллизации холестерических жидких кристаллов | 1973 |
|
SU463694A1 |
Способ получения термочувствительного материала | 1979 |
|
SU881106A1 |
Способ получения кислородсодержащих гетероциклических соединений или их металлических солей | 1975 |
|
SU577999A3 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ СКАНИРОВАНИЯ ОРИГИНАЛА И АНАЛИЗА ЦВЕТА | 1993 |
|
RU2098921C1 |
Холестерический состав | 1977 |
|
SU703560A1 |
УСТРОЙСТВО ВИЗУАЛИЗАЦИИ ИНФРАКРАСНОГО И МИЛЛИМЕТРОВОГО ИЗЛУЧЕНИЯ | 2018 |
|
RU2687992C1 |
Полимерная композиция | 1974 |
|
SU524529A3 |
МУЛЬТИСТАБИЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРООПТИЧЕСКИЙ ЭЛЕМЕНТ | 2010 |
|
RU2428732C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАЗЕРНОЙ ГЕНЕРАЦИИ И ЛАЗЕРНЫЙ ЭЛЕМЕНТ, УПРАВЛЯЕМЫЙ ЭЛЕКТРИЧЕСКИМ ПОЛЕМ | 2006 |
|
RU2341856C2 |
Примечание. В этой и нижеследуювшх таблицах исходная смесь ХЖК имеет следующий состав, вес.%: пеларпжат холестерина 5О; олеат холестерина 5О,
Таблица 1 1ХЖК без стабилизатора 2ХЖК О,2% 4-(4-окси-.3.5-дитрет.бутклбензилияенамино)-толуол
Таблица 2 40,О-41,О35,0-36,55,0 37,5-39,537,0-39,40,5
Авторы
Даты
1978-08-05—Публикация
1976-04-27—Подача