| название |
год |
авторы |
номер документа |
| 2-Бензоил-2-метил-1-(2-гидрооксифенил)-пропанол-1, проявляющий холеретическую активность |
1981 |
- Сайткулова Ф.Г.
- Пидэмский Е.Л.
- Марданова Л.Г.
|
SU1014209A1 |
| 3-Замещенные хиноксалоны-2, проявляющие анальгетическую активность |
1976 |
- Андрейчиков Ю.С.
- Варкентин Л.И.
- Гейн В.Л.
- Пидэмский Е.Л.
- Карпова Т.Б.
- Фридман А.Л.
|
SU598339A1 |
| 2-(α-бромфенацил)-хиноксалон-3, проявляющий противовоспалительную активность |
1977 |
- Андрейчиков Ю.С.
- Плахина Г.Д.
- Пидэмский Е.Л.
- Сахарная Т.Я.
- Голасная Н.В.
|
SU616955A1 |
| Способ получения 2-алкоксикарбонил- и 2-карбоксиацеперимидинов |
1980 |
- Андрейчиков Юрий Сергеевич
- Токмакова Тамара Николаевна
|
SU895983A1 |
| Гидразон этилового эфира 2-нафтилсульфонилпировиноградной кислоты, проявляющий анальгетическую активность |
1977 |
- Пидэмский Е.Л.
- Карпова Т.Б.
- Андрейчиков Ю.С.
- Фридман А.Л.
- Гейн В.Л.
|
SU599499A1 |
| 2-(Фурил-2)-4-бутоксиметил-1,3-диоксолан, проявляющий анальгетическую активность |
1989 |
- Гаврилова С.П.
- Бадовская Л.А.
- Тульбович Г.А.
- Пидэмский Е.Л.
|
SU1591452A1 |
| Метиловый эфир 2-фенил-2-этилдибутилсилоксиуксусной кислоты, проявляющий противовоспалительную активность |
1980 |
- Лапкин И.И.
- Пидэмский Е.Л.
- Голенева А.Ф.
- Двинских В.В.
|
SU915438A1 |
| ТРИАЗИЛАМИДЫ 4-АРИЛ-2-ГИДРОКСИ-4-ОКСО-3-(2-ОКСО-3,4-ДИГИДРО-2H-1,4-БЕНЗОКСАЗИНИЛ)-2-БУТ ЕНОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ |
2001 |
- Машевская И.В.
- Аникина Л.В.
- Вихарев Ю.Б.
- Сафин В.А.
- Кольцова С.В.
- Масливец А.Н.
|
RU2199537C1 |
| Аллиламид N-(фуроил-2)-антраниловой кислоты, проявляющий противовоспалительную и анальгетическую активность |
1985 |
- Коркодинова Л.М.
- Кожевников Ю.В.
- Пидэмский Е.Л.
- Марданова Л.Г.
- Вахрин М.И.
|
SU1282498A1 |
| 2-Карбометокси-2- бромфенацил диоксен оны,пРОяВляющиЕ пРОТиВОМиКРОбНую АКТиВНОСТь |
1978 |
- Андрейчиков Ю.С.
- Плахина Г.Д.
- Плаксина А.Н.
|
SU707199A1 |
1. 2-Карбометокси-2-фенацилбензтиазол-1,3 общей формулы
где R - атом хлора или метоксигруппы,
проявляющие анальгетическую активность.
2. Способ получения соединений по п.1, отличающийся тем, что эфир соответствующей ароилпировиноградной кислоты подвергают взаимодействию с о-аминотиофенолом путем сплавления при 115-120°C с выделением целевого продукта.
