подвергают взаимодействию эквимолекулярные количества диаминоаиенафтена и ароилпировиноградных кислот или их эфиров в спиртовом растворе в течение 2,5- 3 ч при 18-20 С.
Процесс проводят по схеме
ArCOCHjCOCOOK
-fArCOOHj
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения N-ариламидов ароилпировиноградных кислот | 2014 |
|
RU2624226C2 |
| БИС{3-ФЕНИЛ-1-[N-(3-ПИРИДИЛ)КАРБОКСАМИДО]-1,3-ПРОПАНДИОНАТО}КАДМИЙ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2007 |
|
RU2342364C1 |
| Способ получения 2-алкоксибензимидазолов | 1981 |
|
SU1266848A1 |
| N-(2-БЕНЗОТИАЗОЛИЛ)АМИД 2-ГИДРОКСИ-4-ОКСО-4-(4-ХЛОРФЕНИЛ)-2-БУТЕНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОМИКРОБНОЙ И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2008 |
|
RU2396262C2 |
| N-(2-ТИАЗОЛИЛ)АМИД 2-(2-ОКСО-3-ИНДОЛИНИЛИДЕН)ГИДРАЗИНО-4-ОКСО-4-ФЕНИЛ-2-БУТЕНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОМИКРОБНОЙ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2008 |
|
RU2401837C2 |
| N-ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИДЫ 2-ГИДРОКСИ-4-ОКСО-4-(4-ХЛОРФЕНИЛ)2-БУТЕНОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТИВОМИКРОБНУЮ АКТИВНОСТЬ | 2009 |
|
RU2429225C2 |
| Применение серебряных солей метил (2Z)-4-арил-2-{ 4-[(4,6-диметилпиримидин-2-ил)сульфамоил]фениламино} -4-оксобут-2-еноатов в качестве антибактериальных средств | 2022 |
|
RU2793327C1 |
| 5 -С1-5 -дезокси-2 3 -0-сульфинил-циТидиН гидРОХлОРид B КАчЕСТВЕ иСХОд-НОгО пРОдуКТА для СиНТЕзА пРОизВОд-НыХ 5 -C1-5 -дизОКСициТидиНА и СпО-СОб ЕгО пОлучЕНия | 1978 |
|
SU810724A1 |
| ПРИМЕНЕНИЕ ПРОТИВОГРИБКОВОГО СРЕДСТВА НА ОСНОВЕ 2-((4-R-5-R-3-(ЭТОКСИКАРБОНИЛ)ТИОФЕН-2-ИЛ)АМИНО)-4-ОКСО-4-R-БУТ-2-ЕНОВЫХ КИСЛОТ ПО ОТНОШЕНИЮ К Candida aldicans | 2021 |
|
RU2770598C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АЛКОКСИКАРБОНИЛ-4-ГИДРОКСИ-2-МЕТИЛ-2Н-1,2-БЕНЗОТИАЗИН-1,1-ДИОКСИДОВ | 1993 |
|
RU2109738C1 |
Пример, 2-Метоксикарбонилацеперимидин, К раствору 0,5 г (О,ОО24 г-моль) метилового эфира бензоилпировиноградной кислоты в 20 мл этилового спирта при +18 С приливают при перемешивании 0,44 г (0,0024 г-моль) диаминоаценафтена в 20 мл этилового спирта. Выпавшие через 2,5 ч кристаллы отфильт ровывают. Получают О,6 г (98,О4%) 2-метоксикарбонилацеперимидина, T.nnJ (толуол).. Вычислено,%: С 71,42,,Н 4,79, N 11,1 C-f-rH lNiOi . Найдено, %: С 71,64, Н 4,38, N11,5 Пример2. 2-Этоксикарбонилацеперимидин. К раствору 1,5 г (0,006г-мопь) этилового эфира VI -метоксибензоилпиро- виноградной кислоты в ЗО мл этилового спирта при +19С приливают при перемешивании раствор 1,1 г (0,ОО6 г-моль) диаминоаценафтена в ЗО мл этилового спирта. Выпавшие через 3 ч кристаллы отфильтровывают. Получают 1,5 г (93,7% 2-втоксикарбонилацеперимидина, т.- 215 21бС (толуол). Вычислено, %: С 72,16. Н 5,ЗО f«lO,52 ..02 Найдено, %: С 72,41, Н 5,44, N 1О,3 П р и м е р 3. 2- арбокснацеперимидин. К раствору 1,77 г (О,ОО6 г-моль) бензоилпировииоградной кислоты в 25 мл этилового спирта при прдаливают при перемешивании раствор 1,1 г (О,ОО6 моль) диаминоаценафтена в 25 мл этилового спирта. Выпавший осадок отфильтровьтают. Получают 1,35 г (93,О7%) 2-«арбоксиацеперимидина, т. 270-271 ..пл (толуол). Вычислено, %: С 70,58, Н 4,28, N11,76 Найдено, %: С 7О,92, Н 4,11,м 11,84. Строение синтезированных соединений доказано данными элементарного анализа, ИК- и масс-спектроскопии. В ИК-спектрах 2-алкоксшсарбонилацеперимвдинов присутствуют полосы поглощения 1720 см (сложно-эфирный карбонил), 3330 см- (группа NH). В массспектре 2-метоксикарбонилацеперимидина присутствует пик молекулярного она П) /е 252, а также пик 193 ГМ-ОСОСН,,3и очень интенсивный пик 192 М-ОСОСН,-Н. Массг-спектр 2-карбоксиацеперимидина аналогичен. Формула изобретения Способ получения 2-алкЬксикарбонили 2-карбоксиацеперимидинов общей формулыгде R-H, CH,j, , отличающийся тем, что подвергают взаимодействию эквимолекулярные количества диаминоаценафтена и ароилпировиноградных кислот или их эфиров в спиртовом растворе втечение 2,5-3 ч при 18-20С. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Пожа.рский А. Ф., Юрчук Г. Г., Гервиц Л. Л. Гетероциклические аналоги плейадиена. Синтез 2-перфторалкилпиримидинов.-Химия гетероциклических соединений , 1979, №3, с. 413. 2.Андрейчиков Ю. С,, Питиримова С. Г., Сараева Р. Ф., Гейн В. Л, Плахина Г. Д., Воронова Л. А. З-Фенацилхиноксалоны-2 и 3-фенаш1лиден-3,4-дигидрохиноксало. 58959836
bi-2, -Химия гетероциклических соеди- 1У. Взаимодействие ароиппировинограднений , 1978, № 3, с, 407.ных киспот и их производных с
3, Андрейчиков Ю. С., Токма кова Т. Н., этипендиаминами. - Журнал органиВоронова Л. Н., Налимова Ю. А. Химияческой химии, 1976. 12, 5.
(жсалилъных производных метилкетонов с. 1073.
