Большинство осадочных пород выполнено минералами, имеющими в своём составе воду или СО2. При нагревании эти минералы диссоциируют, причём диссоциация каждого из них происходит при определённой температуре. При записи- кривой нагревания регистрируются термические эффекты, соответствующие происходящим реакциям. В определённых, довольно узких, пределах абсолютного значения термический эффект, регист1рируем1Ы:й на кривой нагревания, прапорционашен теплоте реакции диссоциации мине;рала. Эти особенности- поведения водных минералов и карбонатов ири нагревании - определённая температура начала реакции диссоциации и пропорциональность величины термического эффекта теплоте реакции - положены в основу пре длагаемого способа количественного термического анализа.
Способ термического: анализа веществ путём регистрации диференциальных кривых нагревания испытуемого образца и эталона известен. Предлагаемый способ отличается тем, что применяют два эталона, из которых один содержит определяемый компонент В количестве явно меньщем, а другой - в количестве явно больщем, чем испытуемый образец, и о количественном содержании определяемого компонента судят по скачку диференциальных кривых нагревания при термических превращениях в испытуемом образце.
На прилагаемом чертеже изображе;на аппаратура, применяемая для произ)вадства анализа, причём на фиг. 1 изображена общая схема установки, а на фиг. 2 и 3 - деталь блока для образцов.
Аппаратура состоит из трубчатой печи, никелев10 го блока цилиндрической формы, в котором симметрично относительно его оси и друг друга расположены три углубления А, и двух диференциальных термопар /, присоединённых к двум1 зеркальным гальванометрам 2. Оба гальванометра отражают получаемый световой луч на один барабан регистрирующего прибора 3, на котором записываются одновременно показания обоих гальванометров.
В углубления А никелевого блока помещаются три навески. Одна - вещества, испытуемого на содержаЕие определённого минерала; вторая, равная по весу первой и состоящая из минера-ла, на который производится анализ, с нейтральным вещеспвом (содержание минерала в смеси должно быть в количестве явно меньшеим, чем в испытуемом образце) и третья - из смеси, подобной (второй, но содержащей минерал в количестве явно большем, чем в испьшуемом обраеде.
В углублении с испытуемым веществом (первым) помещается по одному спаю обеих термопар, а в эталонные смеси ,пoмieщaютcя по одному оставшемуся спаю термопар.
Никеле вый блок помещается в центре печИ, симметрично относительно стенок трубы, и производится его Нагревание с одновременной регистрацией тем1пературного состояния всех образцов при помощи обеих диференциальных термопар.
На полученных диферепциальных кривых нагреваиия ВО время реакции диссоциаций или превращений, происходящих в .минерале, зарегистрируются эффекты, направленные в разные стороны и хар ктеризующие разности количеств минерала в обоих эталонных образцах и испытуемом.
Количество минерала в эталонных
смесях известно, и из соотношения
максимальных отклонений зеркал, гашьванометров вычисляется количество минерала в испытуемом веществе.
Предмет изобретения
1.Способ термического анализа минералов и т. п. веществ путём регистрации диференциальных кривых нагревания испытуемого образца и эталона, о т л и. ч а ю щ н и с я тем; что применяют два эталона, из которых один содержит определяемый кОМПонент в количестве явно меньшем, а второй - в количестве явно большем, чем испытуемый образец, и определяют количественное содержание требуемого компонента в последнем по скачку диференциальных кривых нагревания при терМ1ическ.их превращениях в испытуемсад образце.
2.Для осуществления способа по п. 1 примечание двух диференциальных термопар, спаи одной из которых Помещены в один эталон и испытуемый образец, а спаи другой - во второй эталон и испытуемый образец.
Л
фиг.З
