(54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПОЛИУРЕТАНА
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Композиция для получения пенополиуретана | 1974 |
|
SU530044A1 |
Композиция для получения жесткого пенополиуретана | 1985 |
|
SU1497188A1 |
Композиция для получения жесткого пенополиуретана | 1981 |
|
SU1162824A1 |
Композиция для получения жесткого пенополиуретана пониженной горючести | 2019 |
|
RU2726212C1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕСТКОГО ПЕНОПОЛИУРЕТАНА | 1993 |
|
RU2050375C1 |
Композиция для изготовления крупногабаритных изделий из жесткого пенополиуретана | 1976 |
|
SU729206A1 |
Композиция для получения пенополиуретана | 1978 |
|
SU697527A1 |
Композиция для получения пенополиуретана | 1977 |
|
SU745909A1 |
Композиция для получения жесткого пенополиуретана | 1979 |
|
SU958432A1 |
Композиция для получения жесткого пенополиуретана | 1979 |
|
SU876658A1 |
Изобретение относится к композициям для получения пенополиуретанов используемым в качестве теплоизоляционных материалов в различных отраслях промышленности. Известна композиция для получени пенополиуретана, состоящая из гидро ксилсодержащего полиэфира, фосфорсодержащего полиола, эмульгатора, катализатора, воды, диуретандиэтиле гликоля l. За счет содержания в композиции фосфорсодержащего полиола на ее основе получают огнестойкий пенополиуретан (потеря веса образца 5-6%, время затухания после вынесения образца из пламени горелки 5-6 сек). Однако такая огнестойкость недостаточна для использовани пенополиуретана в ряде отраслей про мышленности. Ближайшей по технической сущност к изобретению является известная композиция для получения пенопопиуретана, включающая хлорсодержащий простой полиэфир, щ-одукт оксипропилирования пентаэритритового эфира дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты, триэтаноламин, триэтиламин, эмульгатор, трихлорфторметан, воду, полиизоцианат и огнестойкую добавку. В качестве огнестойкой добавки, композиция содержит кислый фосфораммонийный кобальт, кислый фосфорнокислый кобальт или кислый фосфорнокислый никель 2. Пенополиуретан, полученный на основе этой композиции, обладает повышенной по сравнению с пенополиуретаном на основе композиции ij ог.нестойкостью, но она по-прежнему недостаточно высока (см.таблицу). Кроме того, пенополиуретан имеет сравнительно высокую объемную массу. Целью изобретения является повышение огнестойкости и снижение объемной массы пенополиуретана. Эта цель достигается тем, что указанная композиция 2 в качестве огнестойкой добавки содержит кремнефтористый натрий при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: Хлорсодержащий простой полиэфир54,0-64,0 Продукт оксипропилирования пентаэритритового эфира дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты40,0-50,0 Триэтаноламин16, 5-20,0 3.2-4,0. Триэтиламин 1,6-2,0 Эмульгатор 40,0-45,0 Трихлорфторметан 0,8-1,0 Вода 168,0-204, Полиизоцианат Кремнефтористый натрий 0,5-4,0 Пример; 1. В полиэтиленовую емкость помещают (вес.ч.) 64 хлорсоде -жащего простого полиэфира (лапрол 503М), 50 продукта оксипропилирования пентаэритритового эфира дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты (фосполиол-2), 20 триэтаноламина, 4 триэтиламина, 2 эмульгатора (ВНИИЖ), 45 трихлорфторметана (фреон 11), 1 воды. Полученную смесь тщательно переме шивают 3-5 мин с помощью мешалки при 1400 об/мин, затем прибавляют 0,5вес кремнефтористого натрия и перемешивают нею смесь еще 3 мин. К полученной смеси прибавляют 204 вес.ч. полиизоцианата и перемешивают всю композицию в течение 20-25 сек, после чего всю композицию выливают в форму через 1,5-2 мин пена достигает максимального значения объема, а через 5-6 мин пена отверждается, пос ле чего композицию выдерживают в .форме в течение 3 сут для окончател ного отверждения Пример 2. В полйэтиленовую емкость помещают (вес.ч.) 54 лапрола 503 М, 40 фосполиола-2, 16, триэтаноламина, 3,2 триэтиламина, 1,6 ВНИИЖ, 40 фреона 11, 0,8 воды.. Полученную смесь тщательно перемешивают 3-5 мин с помощью мешалки при 1400 об/мин, затем прибавляют 0,5 вес.ч. кремнефтористого натрия перемешивают всю смесь еще 3 мин. К полученной смеси прибавляют 168 вес полиизоцианата и перемешивают всю композицию в течение 20-25 рек, пос ле чего всю композицию выливают в форму; через 1,5-2 мин пена достигает максимального значения объема, а через 5-6 мин пена отверждается, после чего композицию выдерживают в форме в течение 3 сут для окончательного отверждения. Пример 3. В полиэтиленовую емкость помещают (вес.ч.) 59 лапрола 503М, 45 фосполиола 2, 18,25 триэтаноламина, 3,6 триэтиламина, 1,8 ВНИИЖ, 42,5 фреона 11, 0,9 воды. Прлучейную смесь тщательно перемешивают 3-5 мин с помощью механической мешалки при l400 об/мин, затем прибавляют 1,5 вес.ч. кремнефтористого натрия и перемешивают всю смесь еще 3 мин.К полученной смесиприбавляют 186 вес.ч. полиизоцианата и перемешивают всю композицию в течение 2025 сек, после чего всю композицию выливают в форму. Через 1,5-2 мин пена достигает максимального значения объема,а через 5-6 мин пена отверждается, после чего композицию выдерживают в форме в течение 3 сут. для окончательного отверждения. Пример 4.В полиэтиленовую емкость помещают. (вес.ч.) 64 лапрола 503м, 50 фосполиола 2, 20 триэтаноламина, 4 триэтиламина, 2 ВНИИЖ, 45 фреона 11, 1 воды. Полученную смесь тщательно перемешивают -3-5 мин с помощью механической мешалки при 1400 об/мин,затем прибавляют 4 вес.ч. kpeмнeфтopиcтoгo натрия и перемешивают всю смесь еще 3 мин. К полученной Смеси прибавляют 204 вес.ч. полиизоцианата и перемешивают всю компози11ию в течение 20-25 сек, после чего всю композицию выливают в форму, через 1,5-2 мин пена достигает максимального значения объема, а через 5-6 мин пена отверждается , после чего композицию выдерживают в форме в течение 3 сут, для окончательного отверждения. В приведенной таблице даны сравнительные свойства пенополиуретанов, полученных на основе известной композиции композиции по изобретению.
I
V S
I 0 0 e;
s Ч Pi x t, 0 о
g«
0) с:
я «о
о S
к
о Ю 1-1
(d
2 к S
тс
Ш : (О
.н к о
о о, 41
cm
0)
л
а;
ig
S
з: н u
S о
dP
а я н S о
о и а: , ж
1
ф м
t
к н
VIs
шо
у s и s о о а (О s t
сса: с о. а
Si-g
Ф о о s
Q. Q. о a
с с z с
( 1 я
л 0) а II с; а: с кя
00) s ня
с; ш и а:
1н 01 ч s б 0)
н я о .
Я1М
с;я2
0)Iяа;и
чfн Iш
«)оия
ао,оQI 10о:Сн
ссжс о.н«
ю(О 0).я
Z ан
s о «и
t t ф« s
ч о аэ о
о:I
sф«
фак X
о,оя ф
0) и
лI
I нфо иак «
: ооя fl)
о аt4ж о
f I ф
ф П
н
о к л с л о а
(« W л
|воо
ою
чн
и
Rф
(
Xя
ач
Оо
нь:
фф
з:0) и
Оя я
fM tS N (М
со O Оч 00
О 0ч гО со
«3 X
о о о о о о о о О О О О
о о
ОООО
ОООО ОООО OOQO
in 1Л 00
О VO 1
tsi со чр Го о о -н
Г Ю VO
(N о 00 со
1Л N 00 со
-I о
п го го Г
1Г) I/) « тГ
1Л 1Л Г Ш 1Л
о о го г
о о VO г1-1 ve in fO
in 7 1Л
ел 00 г о 00 VO Ю in
r ininin rJ-Tf
о оо
r-lvoOOOOcnrv
о
fM in ОЧ
. (NU3.r -VOin
o «
O
00 --I 00 00
i-li-IOOCO П Л(Т1-
oo Tinor y r oor co
шч)lovor ooа г-оо л
fv ГМ (NMrs)(NCNCMCNrO
oO- fOoor-icnootnro
Ttroro oot - COoor r op
fM(N(NOI(N(.-l.-li-lr-l
OOOOin fN in COin «3
(NUJfOr inincTi(NrOIVO
oiooooofMfvrvjrv)cor-r ro
F-if- r-i HlHr- l- OOfOfSOOinfNmo
OtM-irOTtOJf-lfNinvor m
4«3 fгоч1 rororo
inOCTiOOOVOVOVOr lr-lOO
гмгЧг-ч,(V.-ir-ir- Hl- -
OOOOOOOOо
r()r-fi- rO(N r-lгЧООО
OOOOOOOOOOOO
oovja -(ООШОinoooo
(irOf4f4ГМГЧ-НГЧ Nf lr-lO
о о о оOOOQОООО
ою г
ЧПШГМГ ГОООО №
о«.«.«-««.ч гогом и а о f ,-1 r- -1 оо
о
1П1ЛОО inmOoOininOO Ш о о
O- fOi o-HfO ЧО .-чгоЧ :О- гочг
о.I«
XZ
ооо
ооz: Состав композиции и количества входящих в нее компонентов (кроме ргиестойкой добавки) не менялись и у известной кс поэиции соответствовали таковым композиции примера 1 по изобретению. Пенополиуретан, полученный на основе композиции по изобретению, имеет меньшую объемную массу и боле высокую огнестойкость, чем пенополи уретан на основе известной композиции. Формула изобретения Композиция для получения пенопол уретана, включающая хлорсодержащий простой полиэфир, продукт оксипропилирования пента.эритритового эфир дйхлорангидрйда метилфосфоновой кис лоты, триэтаноламин, триэтиламин, эмульгатор, трихлорфторметан, воду полиизоцианат и огнестойкую добавк отличающа я с я тем, что, с целью повышения огнестойкости и снижения объемной массы конечного дукта, в качестве огнестойкой доки она содержит кремнефтористый рий при следующем соотношении понентов, вес.ч.: Хлорсодержащий простой полиэфир54,0-64,0 Продукт оксипропилирования пентаэритритового эфира дихлорангидрида метилфосфо40,0-50,0. новой кислоты 16,5-20,0 Триэтаноламин 3,2-4,0 Триэтиламин 1,6-2,0 Эмульгатор 40,0-45,0 Трихлорфторметан 0,8-1,0 168,0-204,0 Полиизоцианат 0,5-4,0 Кремнефтористый натрий Источники информации,принятые внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство 01640, кл. С 08 G 18/14,1966. 2.Заявка №2115416/05, С 08J 9/04, 21.04.75, по которой нято решение о выдаче авторского детельства.
Авторы
Даты
1979-02-15—Публикация
1975-09-23—Подача