Изобретение относится к способам получения алюминатов свинца и может быть использовано в химической промьвиленности.
Известен способ получения гидроалюминатов металлов, например цинка кобальта, никеля, путем смешения аммиакатов металлов с девятиводным кристаллогидратом азотнокислого алюминия при нагревании с последующей термообработкой при 1000-1200с в течение 2,5- 3,5 ч
Недостатком данного способа является высокая температура обработки и малая удельная поверхность гидроалюминатов металлов.
Известен также способ получения гидроалюминатов и гидрополиалюминатов металлов цинка и кадмия смешением активной окиси алюминия с аммиакатами этих металлов при концентрации ионов цинка и кадмия 0,1- 0,01 моль/мл 2.
Однако получаемые этим способом гидроаяюминаты и гидрополиалюминаты не обладают достаточной активностью
Целью изобретения является повышение их сорбционной активности.
Поставленная цель достигается те что в качестве соединения металла
используют соль свинца в 0,5-1 м растворе ацетата .натрия.
Предлагаемым способом получают гидроалюминаты и гидрополиалюминаты с удельной поверхностью 240-270 , которые могут быть использованы в качестве сорбентов для извлечения сурьмы и мышьяка из раствогюв.
Для поддержания необходимой концентрации сорбируемых ионов свинца в растворах с достаточно высокими значениями рН, требуемыми для протекания реакции, используют процессы комплексообразования, препятствующие осаждению гидроокиси свинца. В качестве комплексующего агента используют ацетат-ионы.
При взаимодействии ионов свинца с ак- ИБНой окисью алюминия в водных растворах происходит постепенное превращение последней в гидрополиалюминаты и гидроалюминаты свинца. Образующийся малорастворимый гидроалюминат свинца эпитаксиально осаждается на поверхности исходного твердого вещества. При осаждении гидроалюмината свинца из раствора выводится растворенная форма ,что вызывает дальнейшее растворение его
-У-
/-f.
650979
глубинных слоев и превращение его в гидроалюминат свинца.
По мере вывода ионов свинца из раствора с течением реакции их концентрация восполняется за счет диссоциации комплексных ионов, что обеспечивает постоянное насыдение раствора ионами свинца.
Пример 1. Навеску с размером частиц 0,2-0,4 мм в количестве 200 мг заливают 100 мл раствора соли свинца при Т:Ж 2:1000 в 1 м ацетате натрия и на кипящую водяную баню.По истечении 109 ч контакта реагирующих веществ раствор отделяют от твердой фазы, полученный продукт отмывают от избытка ИОНОЙ свинца раствором ацетата натрия и дистиллированной водой.
Данные по содержанию свинца в полученных продуктах для разных концентраций исходных растворов свинца представлены в табл.1.,
Таблица 1
рн
Содержаисние РЬ в твердой фазе, мг-ион/г
АС.ОЗ
0,26
7,69 7,35 0,42
Пример 2. Навеску с размером частиц 0,2-0,4 мм заливают 0,058 м раствором соли свинца в 1 м ацетате натрия с величиной рН 7,35, изменяя величину Т:Ж IslOOO, 2:1000, 4:1000.
Содержание свинца в полученных продуктах для разных величин гидромодуля при температуре сиите:)а 100 через 109 часов контакта реагирующих веществ представлено в табл.2.
Таблица 2
Содержаниев твердой фазе, мг-ион/г At,,0j
0,52 0,42 0,37
Пример 3. При изменяющихся времени контакта, величине Т:Ж и температуре синтеза данные по содержанию свинца в полученных продуктах представлены в табл.3. Таблиц а 3
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения гидроалюминатныхСОЕдиНЕНий МЕТАллОВ | 1979 |
|
SU804573A1 |
аСЕСОЮЗНАЯ | 1973 |
|
SU361979A1 |
Способ получения гидрохромитов игидрополихромитов металлов | 1972 |
|
SU508480A1 |
Способ очистки водных растворов от органических кислот | 1984 |
|
SU1198011A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КООРДИНАЦИОННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ОЛИГОГАЛАКТУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ С БИОГЕННЫМИ МЕТАЛЛАМИ (II), КАК СИСТЕМ ДОСТАВКИ БИОГЕННЫХ МЕТАЛЛОВ (II) И СИСТЕМ ВЫВЕДЕНИЯ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ (II) | 2015 |
|
RU2599494C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПЫЛЕОТХОДОВ, СОДЕРЖАЩИХ ТЯЖЕЛЫЕ ЦВЕТНЫЕ МЕТАЛЛЫ | 1993 |
|
RU2061770C1 |
Катализатор для очистки газовоздушных смесей от окиси углерода | 1979 |
|
SU882590A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМИНАТОВ ЦИНКА И КАДМИЯ | 1973 |
|
SU382580A1 |
Способ очистки газа от сероводорода | 1980 |
|
SU939059A1 |
Способ комплексной переработки пиритсодержащего сырья | 2016 |
|
RU2627835C2 |
Авторы
Даты
1979-03-05—Публикация
1977-09-28—Подача