Способ получения эмульгатора для расщепления жиров Советский патент 1946 года по МПК B01F17/08 B01F17/32 B01F17/40 

Изобретение относится к способ) изготовления препарата для реактивного расщепления жиров, взамен нефтяных сульфокислот («контакт) и других аналогичных расщепителей.

Препарат получается сульфированием смеси терпенов, .смоляных кислот (канифоли) и фенолов. При соответствующем соотношении указанных компонентов и при действии небольшого количества серной кислоты - моногидрата происходит полимеризация и конденсация с образованием сложного органического комплекса, который затем избытком серной кислоты сульфируется, а образующиеся сульфокислоты могут служить как эмульгаторы для расщепления .

В качестве исходных продуктов берутся:

1.Канифоль и другие подобные ей смолы, содержащие смоляные кислоты типа абиетиновой.

2.Терпены в виде скипидара, продуктов его перегонки, отходов пихтового масла или других углеводородных масел, содержащих терпены.

3.фенолы в виде кристаллического фенола, крезолов, ксиленолов

или широких фенольных фракций, получае.мых разгонкой каменноугольной, торфяной, буроугольной, сланцевой и древесной смол.

Пример. Берут скипидара - 50 в. ч., канифоли - 50 в. ч., фенола - 50 в. ч., серной кислоты - моногидрата - 100 в. ч. (Выход реактива - 250 в. ч.)

В сплав канифоли, фенола и скипидара при тщательном перемешивании вводят 1-5% серной кислоты. При этом наблюдается сильная экзотермическая реакция и температура быстро поднимается. При помощи охлаждения водой температуре не дают подниматься выше 100°.

После прохождения первой стадии реакции полимеризации и конденсации вводится остальное количество кислоты при хорошем перемешивании. Пр-и этом темлературе не нужно давать повышаться выше 80

После введения всей .кислоты массе дают стоять при комнатной температуре в течение 12 часов.

Полученные описанным способом технические сульфокислоты, содержащие некоторое количество свободной серной кислоты, без

дальнейших переработок и очисток применяться для расщенления

iKHpOB.

Сульфокислот, полученных описанным выше способом, нужно брать 1,5-2% для получения тех

же скоростей расщепления, ;акие реактивом «контакт получаются с при расходе последнего в количестве 1 %. Серной кислоты вместе с реактивом в процессе расш,епления вводить не требуется. Процесс расп епления и очистки глицериновой воды проводится, так , как при работе с реактивом «контакт. В некоторых случаях полезно к полученному реактиву прибавлять

10-25% нефтяных сульфокислот- «контакт - или черных сульфокислот, выделенных из кислого гудрона.

Предлагаемый расш,еиитель может оказаться по сырьевым ресурсам в технологии ироизводства более доступным, чем нефтяняе сульфокислоты - «коптакт.

П р е д м е т п з о б р е т е н и я

Способ получения эмульгатора для расш;епленпя жиров, отл;:чающийся тем, что сульфированию подвергают смесь терпенов, смоляных кислот типа абиетиновой и фенолов.