Предлагаемый способ основывается на получении комплексных смол из фенолов, оксикислот (нерастворимых в бензине), получаемых окислением углеводородных масел, глицеридов, жирных или смоляных кислот и глицерина.
Известно, что при окислении углеводородов нефти, г.пицеридов, а равно жирных или нефтяных кислот воздухом или кислородом в присутствии катализаторов и при соответствующей температуре получается сложная-смесь продуктов окисления, из которой можно выделить смолообразные оксикислоты, нерастворимые в петролейном эфире, имеющие карбоксильную и гидроксильную группу. Смолообразные оксикислоты, полученные окислением нефтяных масел, терпенов, глицеридов, ненасыщенных жирных кислот, жирных кислот, нафтеновых кислот, канифоли, при нагревании свыще 100° при доступе воздуха в тонком слое уплотняются в смолы.
Автором предлагается фенол и оксикислоты конденсировать с глицерином в присутствии минеральных кислот или кислых солей; при этом образуются смолы, а при избытке глицерина при дальнейшем нагревании с одной стороны может происходить этерификация кислот с фенольными гидроксильными
группами смолы; с другой стороны, свободные карбоксильные группы смолы могут вступить в реакцию с гидроксильными группами свободного глицерина.
Глицерин в присутствии кислых водоотнимающих средств выделяет акролеин, который вступает, в момент выделения, в реакцию конденсации с фенолом.
В зависимости от количества примененного в конденсации глицерина и условий реакции можно получить термоплавкие или термореактивные смолы, не применяя формальдегида или гексаметилентетрамина.
Для получения термореактивных смол, обладающих больщой скоростью полимеризации, начальные продукты койденсации, полученные конденсацией фенола и оксикислот с глицерином, нужно заканчивать дополнительной обработкой формальдегидом или гексаметилентетрамином. Количественные соотношения между фенолом и оксикислотами могут колебаться в щироких пределах в зависимости от назначения смол. Для получения прессованных изделий с древесной мукой отношение фенола к оксикислотам примерно 1:1. Количество глицерина от смеси фенола и оксикислот определяется в 70-ISO /o; в качестве кислых -водоотнимающих средств применяются минеральные кислоты, кислые соли и сульфокислоты. Реакция осуществляется при нагревании 160- 200° при обыкновенном давлении или в автоклаве. Кислые катализаторы нейтрализуются основаниями или вымываются водой.
Предмет изобретения.
Способ получения искусственных смол из фенолов и оксикислот, изготовленных путем окисления нефтяных жирных или смоляных кислот, отличающийся тем, что вышеуказанные вещества конденсируют с глицерином в присутствии кислых катализаторов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения лаков | 1927 |
|
SU12700A1 |
Способ пропитывания дерева | 1929 |
|
SU19770A1 |
Способ разделения и дезодорации карбоновых кислот, полученных окислением углеводородных масел кислородом или содержащими кислород газами | 1935 |
|
SU47688A1 |
Способ получения продуктов уплотнения фенолов с альдегидами | 1921 |
|
SU3235A1 |
Способ получения фенолоальдегидных смол | 1935 |
|
SU47697A1 |
Способ получения новолаков | 1932 |
|
SU31615A1 |
Способ получения модифицированных смол для изготовления лаков и пластических масс | 1942 |
|
SU66890A1 |
Способ получения лаков | 1932 |
|
SU31530A1 |
Способ получения продуктов конденсации фенолов с альдегидами | 1934 |
|
SU39116A1 |
Способ получения термореактивных фенолоальдегидных смол | 1943 |
|
SU67614A1 |
Авторы
Даты
1936-08-31—Публикация
1936-06-02—Подача