Способ извлечения нефти из подземных формаций Советский патент 1979 года по МПК E21B43/22 C10G1/00 

(54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НЕФТИ ИЗ ПОДЗЕМНЫХ ФОРЛААЦПГ:

1

Изобретение относится к способа.м извлечения нефти из подземны.х формаций и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности.

Известны способы извлечения нефти из подземных формаций с использованием мицеллярных дисперсий 1, 2 и 3.

Наиболее близким к изобретению является способ извлечения нефти из подземных формаций путем введения в последнюю мицеллярной дисперсии, состоящей из поверхностно-активного вещества, углеводорода, соповерхностно-активного вещества, воды 4. Полученную смесь вытесняют, отделяют нефть.

Однако способ недостаточно эффективен вследствие трудности регулирования вязкости используемой дисперсии.

Целью изобретения является повыщение эффективности способа за счет регулирования вязкости вводимой дисперсии.

Поставленная цель достигается предлагаемым способом извлечения нефти из подземных формаций путем введения в последнюю мицеллярной дисперсии, состоящей из поверхностно-активного вещества, углеводо2

рода, со поверх ноет по-акт и и но 1о вещества. воды и дополнительно сщ.пта и количестве 0,25 - 6.00 об./,.. 15ытеспения cv.ccn и отделения нефти.

Предиочтительио пспо.пьзуют дисперсию, содержаипю 0.001--10,0 вес. электролита, в КачеСГВС 1К)Р,Ср 1К СТ КЬ;;кТ ВН

го вещества испо.чьзуют нссртнноГ с ль4н)нат, содержании монова.снтпьп катион.

Новер.чностпо-активное веществе может быть анионным, непонпым или катиопным или представлять co6oii смеси указанных веществ. Пред ючтителен нефтяной схльфонат, полученный сульфированием ( сырой нефти, например газойля, отбепзиненной или неотбензиненной нефти с последующей нейтрализацией при номоп:. гидроокиси аммония или гидроокиси натрия. Желательно использовать су.п фонат с эквивалентным весом 350-525. предпочтительно 460-390, более предпочтительно 400-450.

Вода в мпцеллярной дпсперсии может быть дистиллированной, свежей пли содержать умеренные колнчества солей. Как правило, вода содержит около 5-50 000 млн растворенных твердых веществ. Желательно, чтобы вода не содержала значительного количества ноливалентных катионов, которые могут вытеснять или заменять катионы в поверхностно-активном веществе. Иснользуемые электролиты представляют собой водорастворимые неорганические соли, неорганические основания, неорганические кислоты или их смеси. Обычно это побочные продукты реакции получения нефтяного сульфоната, например сульфат аммония, сульфит аммония, сульфит натрия. Электролиты могут быть добавлены или смешаны с другими электролитами в водной фазе мицеллярной дисперсионной смеси. Соповерхностно-активное вещество, известное также как полуполярное органическое соединение (сорастворитель, стабилизируюнщй агент), представляет собой органическое соединение, содержащее 1-25 или более атомов уг.перода, более предпочтительно 3-16 атомов углерода. Оно может представлять собой спирт, амид, аминосоединение, эфир, альдегид, кетон, их комплексы или соединение, содержан ее одну или более амидо, гидрокси, бромо, хлоро, карбонато, меркапто, оксо, окси, карбонильных или подобных групп или их смесей. Так, используют изопропанол, бутанол, амиловые спирты, гексанолы, октанолы, дециловые спирты, алкилариловые спирты, такие как н-нопилфепол и изопо1-п-1лфенол, 2-бутокси|ексапол. спиртовые жидкости, такие как сивушное масло; смешанные изомеры первичных амиловых или гекснловых спиртов, смеси (.12. -13, С|4, С) 5 и т. п. линейных первичных спиртов, этоксилированные спирты, такие как cnnpTiji, содержащие 4-16 атомов углерода, которые этоксилированы и могут быть су.чьфированиыми; гидрированные углегюдороды, такие как гидрированное )топовое мас,1о; амидированные углеводороды и другие подобные им вещества. Содержание комнонентов мицеллярной дисперсии зависит от вида компонента и целевых свойств. Обычно содержание поверхностно-активного вещества составляет 4-20, предпочтите,льпо 6-16, более предпочтительно 7- 12 вес.Vo содержание углеводорода соответственно 4-86, 5-50, 6-20 вес. %; содержание соиоверхностпо-активного вещества соответственно 0,01-20; 0,05-10, 0,1 - 3 вес. /о; содержание воды 10-92, 40- 91. 60--90 вес. %; содержание электролита 0,001 - 10; 0,01-7,5; 0,25-5 вес. о/о. Добавляемый к дисперсии спирт вводят в такой концентрации, при которой не происходит фазовое расслоение. Вязкость дисперсии зависит от степени гидрофильности добавляемого спирта. Так, использование гидрофильного спира приводит к пониженным значениям вязости, использование менее гидрофильного пирта - к повыщенным значениям. Мицеллярную дисперсию вводят в форацию в количестве 1-5, предпочтительно -15% от объема полости формации. Возожна подача буфера подвижности, наприер водного раствора полимера, который созает понижение проницаемости формации повьинает вязкость водного раствора. Коичество буфера составляет 10-200% от бъема полости формации. Мицеллярную дисперсию и буфер подвижности вытесняют водой и отделяют нефть. Пример 1. Мицеллярную дисперсию получают в результате смещения 11,7 вес. % аммониевого сульфоната нефти, имеющего средний эквивалентный вес около 420 и содержащего 62 вес. % активного сульфоната, полученного путем сульфирования гайзоля сернистым ангидридом 22,9 вес.% нефти, имеющей плотность pij 0,8354, вязкость 7-9 сП, и 65,5% воды, содержащей 400 млн растворимых твердых веществ и 10000 млн (NH.4)4SO4. Общее содержание воды, включая воду из сульфоната, составляет 70 вес. %. К этой смеси добавляют н-пентанол или н-гексанол. Зависимость вязкости дисперсии от количества добавляемого спирта представлена на фиг. 1. При добавлении н-пентанола получают более низкую вязкость, чем при использовании н-гексанола. Таким образом, для данной дисперсии добавление спиртов, обладающих больщей растворимостью в воде, приводит к получению более низкой вязкости. Мицеллярные дисперсии испытывают на подземной формации песчаника, длина которой 1,2 м, диаметр 0,075 м. Формации заливают водой, затем нефтью с вязкостью около 7 сП и снова водой. В нолученные формации вводят мицеллярные дисперсии, описанные в примере 1, в количестве 2% от объема пор песчаника. Затем вводят 150% от объема пор водного раствора частично гидролизованного полиакриламида высокого молекулярного веса. При использовании дисперсии, содержащей 1 об. /о н-гексанола, количество извлеченной нефти составляет 82 вес. /о; дисперсии, содержащей 0,5 об. % н-гексанола, 60 вес. %; дисперсии, содержащей 3 об. % н-пентанола, 90 вес. %; дисперсии, содержащей 1,5 об. % н-пентанола, 60 вес.%. Пример 2. Мицеллярную дисперсию получают смещением 10 вес.% аммониевого сульфоната нефти, который содержит 61 вес./1о активного сульфонтата и имеет средний эквивалентный вес порядка 440, 40 вес. % углеводорода, состоящего из 60% нефти по примеру 1 и 40% тяжелой нефти, 50 вес. °/о воды, содержащей 400 млн растворенных твердых веществ и 3900 млн (NH4)2.SO+. Общее содержание воды в такой смеси, вклю чая воду из сульфоната, составляет 54.5 вес% К смеси добавляют нонилфенол, н-гексанол, 2-гексанол и н-пентанол. Зависимость вязкости дисперсии от количества добавляе.мого спирта представлена на фиг. 2. Дисперсии испытывают путем введения последних в количестве 5% от объема пор породы в формации песчаника длиной 1,2 м диаметром 0,051 м, обработанные водой и нефтью по примеру 1. После введения дисперсии в формацию вводят водный раствор частично гидролизованного полиакриламида в количестве 150% от объема пор. При использовании дисперсии, содержащей 0,8 об. % н-пентанола, количество извлеченной нефти составляет 85 вес. /о, дисперсии, содержащей 1,2 об. % н-пентанола, 94 вес. %. Формула изобретения 1 , Способ извлечения нефти из подземных фор.маций путем введения в последнюю

г25«

Концентрации спирта, nS. /о fu.l

Кон14ентрс1ция спирта , oS. % 9иг 2 мипеллярнои дисперсии, состоящей из поверхностно-активного вещества, углеводорода, соповерхностно-активного вещества и воды, вытеснения смеси и отделения нефти, отличающийся те.м. что, с целью повьинения эффективности процесса, используют пщеллярную дисперсию, дополнительно содержащую спирт в ко.щчестве 0,25-6,00 об. Vc. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют дисперсию, содержащую 0.001 - 10,0 вес. %, электролита. 3 . Способ по п. К отличающийся тем, что в качестве поверхностно-активного вещества используют нефтяной сульфо.нт . содержащий моновалентный катион. Источники 1-;нформаци|.:, принятые во внимание при эксперт1-;зе 1.Патент СШ.- До 3578082, кл. 166 - 252 1971. 2.Патент США Ло3644194. кл. 208-11, 1972. 3.Патент СШ.Л Лэ 361378ti. кл. 166--273, 1971. 4. Патент СШ.Л 3561530. кл 166-252 1971.