(54) СПОСОБ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ НЕФТИ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ обезвоживания нефти | 1973 |
|
SU667152A3 |
Способ разрушения нефтяной эмульсии | 1971 |
|
SU471734A3 |
ОКСАЛКИЛИРОВАННЫЕ АМИНЫ ЖИРНОГО РЯДА И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ | 1993 |
|
RU2122563C1 |
Состав деэмульгатора | 1979 |
|
SU988195A3 |
Способ расслаивания эмульсий нефти типа "вода в масле | 1982 |
|
SU1225492A3 |
Смазка для горячей обработки металлов | 1978 |
|
SU683635A3 |
Изобретение относится к нефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано для обезвоживания сырой только что добытой нефти путем введения деэмульгатора.
Известен способ обезвоживания нефти, где в качестве деэмульгатора используют блок-сополимеры окиси этилена и/или 1,2пропилена .
Недостатком этого способа является невысокая степень обезвоживания нефти н невозможность использования деэмульгатора для разрушения эмульсий типа вода в масле.
Наиболее близким по технической сущности является способ обезвоживания сырой нефти путем введения в нее в качестве деэмульгатора полиалкиленполиамина полностью в каждом случае 30-300-кратно оксалкилированного по атомам азота и содержащего по меньщей мере две повторяющиеся алкилепиминовые единипы в молекуле .
Однако по этому способу обезвоженная нефть содержит остаточную воду (в количестве, поддающемся измерению).
Целью предлагаемого изобретения является повыщение степени обезвоживания нефти.
Иоставлепная цель достигается описываемым способом обезвоживания нефти путем введения деэмульгатора соединения общей формулы
(СпНгпО);(Н iCnHinQ)xH 1СпН7.пО),чИ (-CHjCH --N - СКгСНг-Т -СНгСНг- )гт1- (CfbRO ) m CHjCHjCHj
где X 10-300;
„ 9g.
m 10-3000.
Изобретение иллюстрируется примерами,
результаты которых сведены в таблицы, нриводится также методика полного перевода полиалкиленполиаминов в четвертичное состояние.
В качестве агентов перевода в четвертичное соединение рекомендуются общеизвестные соединения: алкилгалогениды - хлористый метил, бромистый метил и йодистый
этил, в первую очередь хлористый бензил или диметилсульфат, из которых самый важный диметилсульфат. В случае применения метнлгалогенидов или диметилсульфата получают соединения, переведенные
метилом в четвертичные продукты, технологически особенно ценные.
Деэмульгатор применяют для достижения более удобного дозирования в виде растворов. В качестве растворителей используют главным образом воду или органические растворители, в которых четвертичные соли еще растворимы. К таким растворителям относятся, например, тетрагидрофуран, д.иоксан, низшие спирты - метанол, этанол, изопропанол или н- или изобутанол.
Методика перевода полиалкиленполиаминов в четвертичное состояние.
К смеси, состоящей из 294,55 г (0,05 моль) полиалкоксилированного полиэтилена, 38 моль окиси этилена и 72 моль окиси пропилена (ср. пример 1 табл. 1) на единицу этиленимина при атмосфере NS при температуре 60°С, прибавляют 6,3 г (0,05 моль) диметилсульфата при 60°С. Затем дополнительно перемешивают 3 ч при 60-65°С.
Деэмульгатор добавляют в эмульсии сырой нефти 1-200 ч предпочтительно 10- 100 час млн в пересчете на вес расщепляемой эмульсии при 10-80°С.
Применяемые согласно настоящему изобретению деэмульгаторы могут быть использованы для эмульсий типа вода в масле, содержащих примерно 0,1-90% по весу соленой воды.
Сырая нефть СССР 42% HjO. Испытание при перемешивании при 80°С Сырая нефть из Северо-Западной Германии 42% HjO.
ПЭИ 500 20, ОЭ 80, ОПр
ПЭИ 500 20, ОЭ 80, ОПр переведен в четвертичное соединение диметилсульфа.том
Сырая нефть из Нигерии 30% HjO. Испытания при 30°С
15 2 7 25 30
Примечание. Полнэтиленимин среднего молекулярного веса 1000, прореагировавший 38 моль окиси ьтилена (ОЭ) и 72 моль окиси пропилена (ОПр).
Предпочтительно использовать для обезвоживания нефть северных и северо-западных областей ФРГ н СССР.
Расщепление эмульсий типа вода в масле производят без подвода дополнительного тепла в пределах температурного диапазона очень быстро почти с полным выходом. Если в случае возникновения трудностей оказывается необходимым применение
электрохимических или химических установок, расщепление осуществляют за несколько минут, в худшем случае за 1-2 ч.
Во всех случаях при расщеплении получают отделенную воду, которую можно направлять в отводы для сточных вод, поскольку она ие содержит нефти.
В качестве контроля используют простые блок-сополимеры окиси этилена и пропилена, а также оксалкилированные полиалкиленполиамины, не переведенные в четвертичное соединения, согласно выкладке ФРГ N° 2227546. В примерах показано, что расщепляющее действие соединений по последнему уровню техники согласно настоящему изобретению в основном одинаково, но отщепленная вода при использовании прежних расщепителей еще содержит нефть. В качестве нефти применяют сорта из северных и северо-западных районов
ФРГ и из СССР различного происхождения и разного содержания воды.
Таблица I
50 18 Испытания прн перемешивании при 60°С
56
Сырая нефть СССР 42 HgO. Обратный опыт при 80°С Сырая нефть из северо-восточной части ФРГ 42 % НоО.
ПЭИ 500, 5 ОЭ, 6 ОП ПЭИ 500, 100 ОЭ, 150 ОП
В виде четвертичной соли. При пробах, не переведенных в четвертичное соединение содержание остатка нефти поднялось до 200 л. на млн. Сырая нефть СССР 38% . Испытание при перемешивании при
683634
Таблица 2
Таблица 3 Обратный опыт при 60°С
Пример. Нефть разного происхождения обрабатывают оксалкнлированными полиэтилниминами, переведенными в четвертичное состояние не переведенными в это состояние. При этом в пробы, размешивая, добавляют определенное количество продукта (в ч. на млн.), после чего продолжают размешивание. Затем через равномерные промежутки времени определяют отш,енленную воду, после отш,епления всей воды количество остаточной воды, а также остаточную нефть в воде. Результаты даны в табл. 1, 2 и 3.
Формула изобретения
Способ обезвоживания нефти путем введения деэмульгатора с последуюш,им отстоем, отличающийся тем, что, с целью
повышения степени обезвоживания, в качестве деэмульгатора используют соединение общей формулы
(С„НгпО)хН 1СпН2пО).Н 1СпНг„о)хН (-СН CHjCH -irtсК.,СНг- )„ (CHj SO )
сн,
CHj
СНз
где Х 10-300; л 2-3; m IO---3POO.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
Авторы
Даты
1979-08-30—Публикация
1975-07-24—Подача