Способ потенциометрического определения золота и серебра в цианистических растворах Советский патент 1980 года по МПК G01N27/52 

(54) СПОСОБ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОЛОТА И СЕРЕБРА В ЦИАНИСТЫХ РАСТВОРАХ

случае наряду с определением концентрации золота необходимо контролировать содержание серебра в растворе, что значительно усложняет способ анализа. При анализе технологических растворов -золотоизвлекательных фабрик определение серебра диктуется и требованиями технологии.

Цель изобретения - повьЕиение точности и расширение диапазона измерений одновременного определения золота и серебра в цианистых растворах.

Поставленная цель достигается тем, что дополнительно измеряют ЭДС подкисленной до рН 2,5-3,0 анализируемой пробы, полученное значение которой служит для оценки концентрации золота, а на основании разности значений ЭДС двух измерений, определяют концентрацию серебра по

Мембрана

Раствор сравнения 5- Au(CN)Способ измерения предполагает вы Полнение следующих операций: измерение ЭДС в анализируемом растворе (потенциал является функцией концен раций золота и серебра)J подкислени анализируемого раствора до рН 2,53,0/ измерение ЭДС в обработанной в шеуказанным образом пробе(в этом сл чае потенциал зависит только от кон центрации золота); определение кондентрации серебра на основании разности двух измерений ЭДС. Предлагаемый способ основан на следующих различиях в поведении золо та и серебра в цианистых растворах. При потенциометрическом способе определения с помощью ионоселектив,ного электрода, обратимого к ионам Ag(CN)7 -в смешанных растворах, соде жащих Ад (CN) электродная функция имеет вид (С Au(CN)- (CN)-/AjfrcN)- ) где S - наклон электродной функции обычно равный 56-57 мв, К - коэффициент селективности, показывающий относительный вклад иона Ag(CN) в ЭДС при определении Au(CN)2 . В цианистых pacTBopaxfpH технологических растворов золотоизвлекатель ных фабрик 8-11) с рН 6-11 комплексные анионы Аи(СМ)2и Ag(CN)2 устойчивы и являются единственными формами существования золота и серебра. В этом случае ЭДС зависит от концент рации обоих элементов. При подкислении растворов цианистый комплекс серебра разрушается, а комплекс AulCN

d

Л(СЮ Е-Е

(ю-,)

-

uKNVi/A CCN

де Е

значение ЭДС анализируемого раствора; значение ЭДС исследуемого раствора при рН 2,5-3,0;u(CN)/A(CN)

константа предварительного определения в растворах с - коэффициент селективности; коэффициент побочных

реакций иона Ag(CKU ;

Au найденная концентрация золота в растворе; наклон электродной функции, концентрация серебра.

Ч

КС) AgCI/Ag (нас) в этих условиях устойчив ( ), что позволяет определять концентрацию одного золота. Изменение концентрации Ag(CN) при подкислении учитывается с помощью -коэффициента связывающего величины: (CN)(CN)- / С/; огда уравнение переходит (CN,)-/ApN; -Ьл 1 При подкислении комплекс Ag( вступает в реакцию с ионами водорс ь,а А{ГО) Н5Г )tHCN с константой равновесия, равной 10 , . IQPH тогдаАд ..,- 1-1-10 Таки ое разом, содержание Ag(CN)2 уменьшается с уменьшением рН. Расчет показывает, что при ион Ag(CN)2 разрушается. Тогда уравнение(2)принимает вид Е ЕО - serf сд (3) и, следовательно, значение ЭДС при рНЛЗ позволяет определять концентрацию золота. Концентрацию серебра определяют . расчетным путем по уравнению: , . С«) V(yA(«CN{ где. Б - значение ЭДС при рН исследуемого раствора (функция концентраций золота и серебра); Б. - значение ЭДС при рН 2,5-3 (функция концентрации зо,, лота))u((N)j//(CNL- константа, предварительно определенная в растворах с .

На фиг. 1 показана функция электрода обратимого к Au(CN) в присутствии дицианоаргента1:-ионов в технологическом растворе золотойзвлекательной фабрики с рН 10,34 (1- функция электрода в растворе 48 мг/лАд; 2 - в растворе 112 мг/л на фиг, 2 - функция того же электрода в том же технологическом растворе подкисленном до рН 2,34.

Результаты однозначно показывают возможность селективного определения золота на фоне, по крайней мере, 160-кратного избытка серебра,

Пример, В аликвоте исследуемого раствора добавляют фоновый электролит до его концентрации 0,45 М и вносят в полиэтиленовую ячеку. При постоянном перемешивании магнитной мешсшкой погружают в раствор электроды и после установления ,

потенциала отсчитывают значения ЭДС (Е ) , Затем исследуе ий раствор подкисляют до рН 2,5-3 и вновь измеряют установившееся значение ЭДС (Е, ), Полученное значение ЭДС (Е,) служит , для оценки концентрации золота по грсщуировочной кривой (фиг,2), А на основании разности значений ЭДС () определяют концентрацию серебра по уравнению (4)

Предлагаемый способ одновременного определения золота и серебра в цианистых растворах в случае необходимости может быть осуществлен и в автоматическом режиме,

Примеры одновременного определе5 кия золота и серебра в технологических цианистых растворах золотоизвлекательных фабрик предложенным и, для сравнения, атомно-абсорбцион-ным методом представлены в таблице.

Формула изобретения Способ потенциометрического оп-ределения золота и серебра в цианистых растворах, включающий измерение ЭДС непосредственно в анализируемом растворе с применением ионоселективного электрода на основе дицианоаура та тетрафениларсонид, о т л ич а ющ и и с я тем, что, с целью повышения точности и расширения диапазона измерения, дополнительно измеряют ЭДС предварительно подкисленного до рН 2,5-3,0 анализируемого растворгц, по которому судят о концентрации золота, а на основании разности значений ЭДС двух измерений определяют концентрацию серебра по формуле

, рН 2,5-3,0; наклон электродной функции, коэффициент побочных реакций ионаА{Г() коэффициент селектив Л fNt/(CW ности; СЛл, найденная концентрация золота в растворе. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Croenewald Т., Anal. Chemie, 41, 1012 (1969-) . 2,Журнал аналитической химии № 11, 2114(1976). А. С. Бычков, О, М, Татрухин Жидкостной ионосепективный электрод для определения золота в цнанистых растворах