Изобретение относится к химикофармацевтической про.1ыш.пенности и может быть использовано, в медицинской практике в качестве питательной среды для диагностики бактерий. Известен способ получения L Dманнозы путем гидролиза кислотой кор ней растения рода spef ypaHa (Eremurus), нейтрализации полученного гид ролизата, его упаривания с последующей кристаллизацией целевого продукта 1 .. Однако известный способ является трудоемким, используются дорогостоящие и ядовитые реактивы, выход целевого продукта составляет 3% от сырья Целью изобретения является упроще ние технологии производства, увеличение выхода целевого продукта и расширение сырьевой базы, Это достигается тем, что rto предлагаемому способу гидролизу соляной кислотой подвергают корни Eremurus Senaidae V Ved; нейтрализуют гидроли зат углекислым кальцием и после упаривания кристаллизуют в течение 10-12 ч при комнатной температуре, Промывают полученные кристаллы смесь изопропилового спирта и ацетона, взя гых в соотношении 1:1, с последующим добавлением углекислого кальция до рН 4,5-5,0 и затем изопропи;:1ОЕОго спирта и кристаллизуют целе)вой продукт уксусной КИСЛОТОЙ при соотношении 1:5. Пример. 1 кг корней Ei-emurus Senaldai V Ved обрабатывают кипящим изопропиловым спиртом 1:5 в течение одного часа. Корни гидролизуют 2,5%-ным раствором соляной кислоты при 115°С в течение 2,5 ч. Полученный гидролизат осветляют, нейтрализуют углекислым кальцием до рН 4,5, при 60°С выдерживают 30 мин. Осветленный фильтрат Упаривают под вакуумом при температуре не выше до содержания сухих веществ 75%, оставляют для кристаллизации при комнатной температуре на 12 ч. Кристаллы отмывают смесыр изопропилового спирта и ацетона в равных, соотношениях, фильтруют, дополнительно промывают зтой же смесью растворителей. Полученные кристаллы растворяют в воде 1:1, добавляют 15%-ный раствор серной кислоты до рН 1, выдерживают 30 мин,, нейтрализуют мелом до рН 4,55,0, добавляют, изопропиловый спирт
1:2 по объему, выдерживают 3ч, фильтруют. Фильтрат упаривают до 87%-ного содержания сухих веществ, полученный сироп растворяют при в уксусной кислоте в соотношении 1:5 по объему, охлаждают до , дают затравкуИ оставляют кристаллиэотватбjCH на 24 ч. Выход L-D-маннозы 12,8% от веса сырья; т.пл. 129-131 , (L)p 14,4(С - 5,0; ) .
Предлагаелый способ Позволяет использовать новые источники сырья Eremurus Senaldae V Ved, исключает из те:хнрлогического процесса ядовитые и дорогостоящие реактивы, сокращает время ведения технологического процесса в 5 раз, увеличивает выход целевого продукта в 4 раза.
Формула изобретения
Способ получения L-D-маннозы путем гядролиза кислотой корней растения рода эремурана (Eremurus), нейтрализации полученного гидролизата, его упаривания с последующей кристаллизацией целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии производства, 5 увеличения выхода цeлeвo o продукта и расширения сырьевой базы, гидролизу соляной кислотой подвергают корни Eremurus Senaidae V Ved, нейтрапизуют гидролизат углекислым кальцием и
после упаривания кристаллизуют в
течение 10-12 ч при комнатной температуре, промывают полученные кристаллы смесью изопропилового спирта и ацетона, взятых в соотношении 1:1,
г с последующим добавлением углекислого кальция до рН 4,5-5,0 и затем изопропилового спирта и кристаллизуют целевой продукт уксусной кислотой при соотношении 1 г 5.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Прикладная биохимия и микробиология, т. 2, вып. 1, Наука, 1966, с. 39-44.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения -д-маннозы | 1978 |
|
SU833250A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА D(+)-ГЛЮКОЗАМИНА | 1992 |
|
RU2042685C1 |
Способ получения арабинозы | 1981 |
|
SU1009470A1 |
Способ получения -маннозы | 1975 |
|
SU530685A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ D(+)-ГЛЮКОЗАМИНА ГИДРОХЛОРИДА | 2010 |
|
RU2440362C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОСАХАРОВ И ИХ СМЕСЕЙ | 1995 |
|
RU2090618C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Д-МАННОЗЫ ИЗ СЕМЯН РАСТЕНИЯ РОДА ГЛЕДИЧИЯ | 1994 |
|
RU2065499C1 |
Способ получения аденина и гуанина | 1978 |
|
SU773044A1 |
Способ получения концентрата ненасыщенных алкил-глицериновых эфиров из морских гидробионтов | 2017 |
|
RU2642294C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛЮКОЗАМИНА ГИДРОХЛОРИДА - ПРОТИВОАРТРОЗНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА | 1998 |
|
RU2141964C1 |
Авторы
Даты
1979-12-15—Публикация
1978-02-16—Подача