Изобретение относится к физике процессов энергетического обмена в газах и может быть использовано для определения скорости перехода энергии колебательного возбуждения в тепловую при столкновениях молекул в газе, т.е. для измерения скорости VT-релаксации.
Известны способы измерения скорости колебательно-поступательной релаксации основанные на измерении дисперсии и поглощения ультразвука.
Недостатком данных способов является невозможность измерения времени релаксации высоких колебательных состояний, так как в этих способах трудно возбудить высокие колебательные уровни с энергией кванта h Vnon RT - средней тепловой энергии.
Ближайшим техническим решением является способ измерения времени колебательной релаксации, по которому через кювету оптико-акустического приемника (ОАП), заполненную исследуемым газом, пропускают световое модулированное излучение и измеряют прирост давления в этой кювете.
Указанный способ обладает существенным недостатком. Такой способ употребляется для исследования релаксации в молекулах с большими значениями времени колебательной релаксации, так как период модуляции интенсивности возбуждающего излучения должен быть сравним с временем колебательно-поступательной релаксации ГутИ не слишком малым по сравнению с периодом собственных колебаний мембраны ОАП для обеспечения хорошей точности измерений. Цель изобретения - расширение диапазона измерений, Указанная цель достигается тем, что меняют давление в кювете ОАП и измеряют прирост давления в ней в зависимости от изменения давления, одновременно в такой же зависимости измеряют коэффициент поглощения исследуемым газом этого же излучения, и по соотношениям этих зависимостей судят о времени колебательно-поступательной релаксации в газе(10 с мм рт.ст. для С02, N2 , 02 и т.д.), Для исследования молекул с временами релаксации Гут 10 с мм рт.ст, (СН, НаО, NH3 и т.д.) он мало пригоден. В отличие от известного в предлагаемом способе прирост давления в кювете ОАП измеряют в зависимости от изменения исходного давления исследуемого газа (или смеси газов) в кювете и одновременно в такой же зависимости измеряют коэффициент поглощения пропускаемого через исследуемый газ светового модулированного излучения. О времени же релаксации газа судят по соотношению полученных зависимостей. Измерять коэффициент поглощения излучения газом можно, используя ту же кювету ОАП, однако лучше для этого использовать другую контрольную кювету, Поэтому для измерения коэффициента поглощения излучение того же лазера одновременно пропускают через контрольную кювету, заполненную исследуемым газом (смесью газов), давление которого (которой) изменяют точно так же, как и давление в кювете ОАП. Чувствительность ОАП при постоянном уровне энергии (мощности) светового излучения на входе в его ячейку пропорциональна отношению числа возбужденных молекул, энергия которых перешла в кинетическую энергию молекул газа, к полному числу дезактивировавших молекул. Дезактивация возбужденных молекул, кроме процессов, обусловлена диффузией к стенкам и излучательной релаксацией. Изменение числа колебательно-возбужденных молекул в единице объема в кювете ОАП описывается зависимостью вида (t)Nlo36 (1-е-г) TVT Гдиф Тизл где TVT - время колебательно-поступательной релаксации. Тдиф - время диффузии молекул К стенкам кюветы и Гизл - время излучательной релаксации. Время излучательной релаксации для колебательных переходов в основном электронном состоянии большинства молекул на несколько порядков больше времени VT релаксации и времени диффузии при давлениях ниже атмосферного. Поэтому членом 1/ Гизл в выражении (2) можно пренебречь и считать, что . (3). т ГУТ диф Чувствительность спектрофона tjp onределяется согласно сказанному выше как 1/Гут ( р ) /(p)L 1/tvn ( Р ) + 1/Тдиф(р ) учитывая, что Агт(Р) и Гдиф (Р) можно записать в виде tvT ( р ) TVT/P и Гдиф ( Р ) р , где и Тдиф - значения времени VT-peлаксации и диффузии (для заданного расстояния от освещаемого канала до стенки кюветы), приведенные к мм рт.ст., а Р - давление газа в ячейке спектрофона. Тогда выражение (4) преобразуется в Р /(р)имеет максимальное значение при больших р, когда диффузия становится несущественной и энергия возбужденных молекул полностью переходит в кинетическую, ) - 1, минимальное значение при Р - О (молекулы отдают свою энергию стенкам). Г(Р} -X). Существует значение давления Рср, при котором т /Ркр Ркр, и в этой точке чувствительность ОАП уменьшается ровно в 2 раза.Следовательно, измерив зависимость /(Р), найдя точку, в которой 1(РкрУ -JinS-L. , и, определив время диффузии для заданной геометрии ячейки и газовой смеси в ней, можно определить значение TVT для этой смеси. Для определения времени диффузии Гдиф достаточно решить уравнение диффузии с заданным коэффициентом диффузии. Коэффициенты диффузии DO известны с хорошей точностью для большинства газов и их бинарных смесей. Точность определения А/т по предлагаемому способу будет того же порядка, что и точность табличных данных по коэффициенту диффузии. Экспериментальная проверка была проведена путем измерения времени колебательно-поступательной релаксации колебания V3 молекулы метана, находящегося в кювете спектрофона в смеси с воздухом.. На фиг.1 изображена схема реализации предлагаемого способа; на фиг.2 приведены результаты измерений зависимости чувствитель нрсти спектрофона ;;(р) измеренное ОАП RV измёрённое гфобной 1аовет6й как функции давления Р и определено значение Ркр. Излучение гелий-неонового лазера (1) с частотой 3,39 мкм пропускается через кювету ОАП (2), заполненную смесью метан воздух, и кювету прямых измерений (3). Измеряется сигнал, снимаемый с конденсаторного микрофона ОАП. и сигнал, соответствующий поглощению в кювете (3). Он получается при измерении ослабления интенсивности излучения на входе и выходе из кюветы (3) двумя фотоприемниками (4) и (5) и затем рассчитывается поглощение по закону Бугера -in(if)/6. где 1о - интенсивность излучения на входе в кювету, 1е - интенсивность излучения на выходе из нее; Р- длина кюветы. При синхронном изменении давления в кювете ОАП и кювете (3) определяется величина / ( р ) . На полученной экспериментальной кривой находится точка, в которой () fj макс/2. По известным условиям эксперимента (радиус кюветы спектрофона мм, радиус луча лазера 1 мм), известному давлению Ркр и табличному значению коэффициента диффузии для смеси метан - воздух определяется время диффузии в точке Ркр. а затем на основе равенства Т° УТ/Ркр Т диф Ркр определяется значение времени колебательно-поступательной релаксации т° кр , приведенное к давлению мм рт.ст. Определенное значение ,5 мм рт.ст. Значение коэффициента диффузии DO для смеси метан - воздух при мм рт.ст. составляет 141,36 м с и время диффузии при радиусе кюветы 5 мм и давлении 1 мм рт.ст. -f диф 4,4 10 с. Таким образом, время гут для возбуждаемого излучением гелий-неонового лазера колебания Кз молекулы метана в смеси с воздухом определяется из равенства т, Ркр 4,4 Ю с-12.25 10 с 5,4 10 с Полученное значение времени г°ут хорошо согласуется с типичными значениями времени колебательно-поступательной релаксации в многоатомных молекулах. Измерение времени релаксации необходимо для определения скорости химических реакций, для проектирования газовых лазеров и для прогноза распространения излучения в атмосфере. Преимущества предлагаемого способа состоят в его пригодности для всех типов молекул в газовой фазе. При переходе от одного класса молекул к другому может измениться лишь диапазон давлений, в котором необходимо измерять /(P). Наряду с непрерывно-модулированным излучением можно работать с одиночными лазерными импульсами. Недостатком его можно считать то, что при работе со слабопоглощающими газами длина пробной ячейки может составлять от нескольких до десятков метров. Однако в этом случае пробная ячейка может быть заменена многоходовой кюветой; последовательность операций при выполнении измерений и обработке результатов не изменится.
P«p S
° WjKM (ftmefc
(f
10 Pat.t
IS P..
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Устройство для измерения времени релаксации в газообразных средах | 1983 |
|
SU1126078A1 |
Способ измерения времени колебательной релаксации в газах | 1979 |
|
SU818270A1 |
Способ определения параметров состояния молекулярных газов | 1983 |
|
SU1146586A1 |
Способ определения времени колебательно-поступательной релаксации в газах | 1991 |
|
SU1824548A1 |
Лазерный спектрофон | 1983 |
|
SU1087842A1 |
Способ определения абсолютной концентрации двухатомных молекул в высокоразреженных парах | 1986 |
|
SU1363030A1 |
Способ определения колебательной температуры молекулярных газов | 1981 |
|
SU1055726A1 |
Способ и устройство для автономного дистанционного определения концентрации атмосферных газовых составляющих | 2020 |
|
RU2736178C1 |
СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ ВЛАЖНОСТИ ТВЕРДЫХ ТЕЛ | 1967 |
|
SU201736A1 |
Способ измерения времени колебательной релаксации газов | 1986 |
|
SU1382162A1 |
1. СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ ВРЕМЕНИ КОЛЕБАТЕЛЬНОЙ РЕЛАКСАЦИИ В ГАЗАХ, по которому через кювету оптико-акустического приемника, заполненную исследуемым газом, пропускают световое модулированное излучение и измеряют прирост давления в этой кювете, отличающийся тем, что. с целью расширения диапазона измерений, изменяют давление в кювете оптико-акустического приемника и измеряют прирост давления в ней в зависимости от изменения давления, одновременно в такой же зависимости измеряют коэффициент поглощения исследуемым газом этого же излучения и по этим зависимо- стямсудятовремениколебательно-поступательной релаксации в газе.2. Способ поп. 1,отличающийся тем, что излучение одновременно пропускают через контрольную кювету, заполненную исследуемым газом и измеряют коэффициент поглощения в этой кювете, причем давление в контрольной кювете изменяют таким же образом, как и в кювете оптико- акустического приемника.С/)с
Кондратьев В.Н | |||
Никитин Е.Е | |||
Кинетика и механизм газофазных реакций | |||
М., Наука, 1974, с | |||
Кулисный парораспределительный механизм | 1920 |
|
SU177A1 |
Оптика и спектроскопия | |||
Сплав для отливки колец для сальниковых набивок | 1922 |
|
SU1975A1 |
Машина для изготовления проволочных гвоздей | 1922 |
|
SU39A1 |
Складная решетчатая мачта | 1919 |
|
SU198A1 |
Авторы
Даты
1992-12-07—Публикация
1978-04-10—Подача