с объемной скоростью 2-25 час и температуре 350-850 С в присутствии порошкообразного или его соединений.
Отличительными признаками предлагаемого изобретения является содержание в составе катализатора носителя углерода, гидрирующего агента - никеля при вышеуказанном соотношении компонентов и вьпиеприведенном способе получения катализатора.
В результате использовании предлагаемого катализатора при гиарировании смеси олефиновых, диеновых и ароматических углеводородов селективность гидрирования составляет 100°. при активности катализатора 1 ОО%.
Ниже приведены примеры выполнения технического решения.
Пример 1.В реактор объемом 500 мл загружают 15 г порошкообраз- ной окиси никеля и затем подают в слой окиси никеля предварительно разогретый до температуры 450 С гептан с объемной скоростью 5 час . Через 1,0 час вся окись никеля прококсовывается и попучают катализаторную массу с содержанием никеля 15,0 вес.% и углерода 85,0 вес.%. По.лученная катализаторная масса представляет собой длинные спиралевидные углеродные волокна, сопержащие на концах мелкодисперсные кристаллы никеля. Затем катализаторную массу таблетируют в таблетки размером 5x5 мм Насыпной вес полученного катализатора „равен 0,520 г/см, упельная поверхност 110 .
В проточный реактор из кварца помещают 1 г полученного катализатора фракции {О,,5 мм), нагревают в токе водорода ао температуры 2ОО С и подают сырье - пиперилен, яв.гиющийся отходом производства мономеров синтетического каучука, со скоростью 80 мп/час И при расходе воаорюда 30 л/час.
94
Выход катализата oocтaEvпяeт 98 об.при следуюшем составе, 06. ;
Пентаны28,7
Пентены61,8
Пиперилен9,5
При снижении активности катализатора для восстановления первоначальной активности подвергают регенерации в среде водорода при 450-50ОС в течение 1 час либо регенерации методом частичного выжигания с последующим восстановлением.
Примеры приготовления катализатора приведены в табл. 1.
Равномерное распреаепение никеля по всему объему катализаторной массы подтверждается данными анализа по определению содержания никеля и активности в навеске катализаторной массы, взятых с разных высот реакционного объема. Результаты приведены в табл. 2.
П р и м е р 2. В тот же реактор объемом 500 мл загружают 15 г порошкообразной окиси никеля, затем в спой окиси никеля подают предварительно разогретый ао температуры 500°С гептан с объемной скоростью 5 . Через 5 час процесс останавливают и получают катализаторную массу с содержанием нике.ля 4,0 вес.% и углерода 96,0 вес.%.
ПримерЗ.В тот же реактор объемом 50О.МЛ загружают 15 г порошкообразной окиси никеля, затем в слой окиси никеля подают предварительно разогретый до температуры гептан с объемной скоростью 5 . Через 3 час процесс прекращают и получают катапизагорную массу с содержанием никеля 8,0 вес.% и углерода 92,0 вес.%.
В табл. 3 приведены данные, характеризующие катализатор, полученный предлагаемым способом по селективному гидрированию непредельнъгх углеводородов.
В табл. 4 даются сравнительные данные активности и сепективности предлагаемого и Известного способов.
О)
|
t-) О)
со
о ю
f
t-l
см
м
i О)
о
О)
О)
00
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА СЕЛЕКТИВНОГО ГИДРИРОВАНИЯ | 1998 |
|
RU2131770C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПИОНИТРИЛА | 1968 |
|
SU217300A1 |
| Способ гидроочистки углеводородного сырья | 2016 |
|
RU2664325C2 |
| Цеолитсодержащий катализатор, способ его получения и способ превращения смеси низкомолекулярных парафиновых и олефиновых углеводородов в концентрат ароматических углеводородов или высокооктановый компонент бензина (варианты) | 2018 |
|
RU2672665C1 |
| КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОЙ ОЧИСТКИ ЭТИЛЕНОВЫХ МОНОМЕРОВ ОТ ПРИМЕСЕЙ АЦЕТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ И СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОЙ ОЧИСТКИ ЭТИЛЕНОВЫХ МОНОМЕРОВ ОТ ПРИМЕСЕЙ АЦЕТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ С ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ | 2012 |
|
RU2501606C1 |
| Способ гидрирования ацетона в изопропиловый спирт | 2018 |
|
RU2675362C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1997 |
|
RU2187486C2 |
| НЕПРЕРЫВНЫЙ СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ПРЕВРАЩЕНИЯ ОКСИГЕНАТА В ПРОПИЛЕН С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТЕХНОЛОГИИ ПОДВИЖНОГО СЛОЯ И ГИДРОТЕРМИЧЕСКИ СТАБИЛИЗИРОВАННОЙ БИФУНКЦИОНАЛЬНОЙ КАТАЛИЗАТОРНОЙ СИСТЕМЫ | 2006 |
|
RU2409538C2 |
| КАТАЛИЗАТОР СЕЛЕКТИВНОГО ГИДРИРОВАНИЯ АЦЕТИЛЕНОВЫХ И ДИЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ В С-С-УГЛЕВОДОРОДНЫХ ФРАКЦИЯХ | 2014 |
|
RU2547258C1 |
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРОДУКТОВ КАТАЛИТИЧЕСКОГО РИФОРМИНГА ОТ ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1997 |
|
RU2118981C1 |
со О)
со
о
со
ю
о
о ю it
о to
со со
q
« г
о
гto
со
со
о
I
о
о
о
м
CD
V
со
со
г-1
ю
(N
см
о
см
о
о о ю
о
о to ю
о to
to
о
со
со
п
g
с&
о
со
05
со
со формула изобретения 1, Катализатор аля селективного гидрирования ,олефиновых и пиеновых углеводородов в смеси с ароматическими угл&воаоро0ами, включающий носитель и гидрирующий никепьсодержащий агент, о т личающи йся тем, что, с целью повЬпиения активности и селективности, в качестве носителя используют углерод, а в качестве гидрирующего агента - никель при следующем содержании компонентов, вес.с: Никель4-15 УглеродОстальное
Таблица 4 2. Способ получения катализатора по п. 1, заключающийся в том, что коксуют газообразные или жидкие углеводороды при подаче их с объемной скоростыо 2-25 и температуре 350-85о с в присутствии порошкообразного никеля или его соединений. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Нефтехимия, 6, 13 (1966). 2.Патент США N 3683716, кл. 74-491,, опублик. 1972.
