Способ измерения скорости коррозии металлов и сплавов Советский патент 1980 года по МПК G01N17/00 

(54) СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ СКОРОСТИ КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ И СПЛАВОВ

I

Изобретение относится к коррозионным испытаниям, а именно к способам измерения скорости коррозии металлов и стшавов.

Известен способ определения скорости коррозии металлов и сплавов, заключающийся в том, что образец помещают в коррозионную среду, измеряют стационарный потенциал образца, поляризуют образец, снимают поляризационную кривую, рассчитывают ток коррозии, по которому судят о скорости коррозии 1.

известен также способ измерения скорости , коррозии металлов и сплавов, заключающийся в том, что испытуемый образец помещают в коррозионную среду, замеряют потенциал коррозии, затем удаляют деполяризатор из среды и замеряют величину тока, по которой судят о скорости коррозии 2.

Указанные способы обладают достаточной точностью для процессов, лимитируемых только реакциями перехода или диффузионной стадией.

Недостаток этих способов - невысокая точность и сложность обработки полученных результатов при исследовании сложных коррози- . онных процессов.

Цель изобретения - повышение точности и упрощение способа при исследовании сложных по своей структуре коррозионных процессов.

Это достигается за счет того, что после удаления деполяризатора потенциал образца поддерживают постоянным и равным потенциалу, коррозии, а о скорости коррозии судят

10 по установивщемуся значению тока.

Способ реализуется следующим образом.

Образец в виде кобальтового отполированного стержня, запресованного во фторопласт и имеющего свободную поверхность размером

15 S - 1 см, помещают в 3%-ный раствор NaCI при 25°С.

Измерения потенциалов проводят в стандартной электролитической ячейке относительно хло1)-серебрянного насыщенного полузлемента,

20 которые приводят к нормальному водородному электроду.

После десятим1шутной выдержки образца в 3%-ном растворе хлористого натрия измеряют 3 его гационарнын потенциал. Этот потенциал дф, 0,210 В (н.в.э.). Затем ячейку отключают от поляризующей и удаляют кислород (электроактивный компонент-деполяр затор) путем продувания через электролит аргона в течение 40 мин. После удаления кислорода из раствора на образце устанавливается начальный потенциал Д Ср щ - 0,290 В (н.н. реакции ионизации кобальта. Затем эбрйзец поляризуют потенциалом д Ц) йф 0,210В и измеряют установившееся значение тока, которое и являлось током коррозии. По токо-временной 3aBHC№ViOCTH для процесса ионизации кобальта в обескислороженном 3%-ном раство ре NaCI определяют токовый показатель коррозии кобальта в 3%-ном растворе NaCI, выраже1шый в электрохимических единицах kopp.- vcT.2.l. .- 2.1.10- А/М Затем по полученному токовому показателю коррозии определяют скорость коррозии (как отрицательный показатель К / изменения массы) по формуле iiA jjA n-Fn-26,-6 где п - валентность металла, переходящего в раствор; I токовый показатель коррозии, А/м Р - 26,8 - постоянная Фарадея, А-ч/г-экв; А - атомная масса металла. Скорость коррозии равна - 2Д10 -59 0,23 г/м--ч 2-26,8 Способ может быть использован для определения скорости коррозии большого диапазона коррозируюпдих систем. Формула изобретения Способ измерения скорости коррозии металлов и сплавов, заключающийся в том, что испытуемьп образец помещают в коррозионную среду, замеряют потенциал корроз ш, затем удаляют деполяризатор ю среды и замеряют величину тока, по которой судят о скорости коррозии, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и упрощения способа при исследовании сложных по своей структуре коррозионных процессов, после удале1шя деполяризатора потенциал образца поддерживают постоянным и равным потенщ1алу коррозии, а о скорости корроз Ш судят по установившемуся значению тока. Исто-шики информации, приинятые во внимание при экспертизе 1. Australly J. Chem, 1975, 28, N 2, 243-2S1. 2.Влияние концентрации хлоридов на кинетику зарождения пйттингов при коррозии алюминия, ЗИ ВИНИТИ Коррозия и защита металлов, № 44, 1975, с. 1-6 (прототип).