Методы полученйЯ смол путем конденсации арилсулъфймидов и их производных с фо;рмальдегидом известны.
При конденсации сульфамида, содержащего одну HMHiBHyro группу, получают термоплавкие смолы, а npiH конденсации сульфамида, сод ержащего две аминные группы, получают термореактивные смолы. Однако-, эти смолы .получили ограниченное промышленное использование и применяются, главным образом, как добавки к сложным эфирам целлюлозыСогласно .изобретению, предлагается способ получения арялсульфамидных смол путем конденсации арил-сульфамидов с формальдегидом. Отличительной Особенностью предлагаемого метода является модификация арилсульфамидных смол спиртам.
Сущность способа заключается в следующем.
Паратолуолсульфамид в нейтральной или щелочной среде при температуре 85-95° С .конденсируют с формальдегидам. Полученный метилтолуолсульф а м ид а л ки л иру ют одноатомными или многоатом.ньши спиртами лри , что достигается .введением бензойной или фталевой кислоты.
Получаемые смолы с различными физико-химическими свойствами (температурой размягчения, вязкостью, растворимостью в органических растворителях и т. д.) пригодны для лаковых покрытий в чистом виде и в композиции с фенольными и азотосодержащими конденсационными смолами и эфирами целлюлозы.
В зависимости от природы радикала в метилольной группе метилолп аратолуол сул ьф а мшд а пол уч аются смолы и пластмассы различных физико-химических свойств и скорости отверждения.
Пример I. 1 моль паратолуолсульфамида конденсируют в нейтральной среде при температуре 85-95°С с 1-2 молям.и формальдегида до образования моно- или диметилпаратолуолсульфамида. К полученному раствору добавляют 10-20 молей этилового спирта м проводят алкилирование паратолуолсульфамида при (что достигается введением фталевой .или бензойной кислоты) с образованием спирторастворимых смол. Этерифицированные смолы обезвоживают под вакуумом и удаляют не вступивший в реакцию избыток этилового спирта. Полученный этерифицированный спиртом метилол-паратоЯ7Р
луолсульфамид различной твердости (от воскообразного до хрупкого) растворим в спирте и дает при нормальной температуре сушки пластичные матовые покрытия.
Характеристика 50%-него спиртового раствора лака
Удельный вес при 20°С 1,002-0,996 Вязкость по Оствальду
при 20 7,0-8,0 e-nyai Коэфициент рефракции 1,4470
Вместо ЭТИЛОВОГО спирта для растворения смолы может быть взят бутиловый снирт.
Характеристика получаемого 50%-ного
раствора в бутиловом спирте лака Удельный вес при 20°С 1,002-1,008 Вязкость по Оствальду
при 20° 10,0-12,0 с-пуаз Коэфициент рефракции 1,4590
Эта же смола хорошо растворима в этиловом спирте с добавкой ароматических углеводородов.
Вместо этилового спирта может быть взят диэтиленгликоль. При этом смолы получаются более вязкие, хорошо высыхающие при нормальной температуре и пластичные пленки.
Пример И. Получение комплексной смолы на основе этерифицированного метилолтолуолсульфамида и метилольных производных меламина.
i -моль меламина конденсируют при температуре 85-95° С с 1,5-
2,0 молями формальдегида. Процессконденсации ведут до тех пор, пока проба реакционной массы с водой не будет давать слабого помутнения, после чего добавляют (10-40% от веса м.еЛамИиа) метилолтолуол-сульфамид в виде 50%-ного спиртового раствора и смесь в течение 30-45 мин. нагревают при температуре 75-85° С. Полученный продукт перерабатывают на пресслорошки по эмульсионному способу с добавкой к смолам органического или минерального наполнителя.. В даЕном случае получаются пластичные термореактивные пластмассы.
Предмет изобретения
1.Способ получения арилсульфамидных смол на основе ар-илсульфамидов и формальдегида, отличающийся тем, что продукты конденсации арилсульфамидов с формальдегидом, полученные в нейтральной или слабощелочной среде,, обрабатывают избытком одноатомного или многоатомного спирта при рН 4-5.
2.Прием выполнения по п. 1, о тл и ч а ю щ и и с я тем, что полученную по п. 1 смолу совмещают с карбамидными, меламинформальдегидньши и фенолформальдегиднымк смолами.
