(54) ОРГАНИЧЕСКИЙ ТЕПЛОНОСИТЕЛЬ Изобретение относится к термостой ким органическим теплоносителям, которые могут быть использованы в ядер ной энергетике. Известно использование в качестве высокотемпературных теплоносителей терфенильных .или дифенильных смесей. Дифеиильная смесь, представляющая собой смесь из 73,5% дифенилоксида и 26,5% дифенила является наиболее распространенным высокотемпературньад органическим теплоносителем. Его температура плавления 123с и температура кипения 258°С jl} и 2J Недостатком этих теплоносителей является высокая температура плавления, онапример для терфенильных смесей, составляющая в интервале 50-145° при недостаточно высокой температуре плавления не более 295°С, что огранйчивает их применение в ядерной эне гетике. Цель изобретения - повышение температуры кипения и понижение температуры плавления органических теп лоносителей. Поставленная цель достигается органическим теплоносителем на основе производных дифенила-феноксидифенила бисфеноксидифенила и дифеноксифениловогоэфира, содержащим дополнительно терфенил и фенокситерфенил при следующем соотношении компонентов, вес.%: Феноксидифенил 28-35 Бисфеноксидифенил 47-56 Дифеноксифениловый эфир9-12 Терфенил1-2 Фенокситерфенил 5-8 Данный носитель выкипает при более высокой по сравнению с известными температуре в интервале 370500°С и плавится при температуре, не превышающей (+2)-(2)с. Он представляет собой при нормальных условиях жидкость. Одним из возможных вариантов получения предлагаемого органического теплоносителя, соответствующего ,указанному его составу, является термическое разложение дифенилоксида. Для этого последний нагревают в автоклаве при 530°С в течение 3-х ч. После вакуумной разгонки продуктов реакции выделяют 118,5 г фракции с температурой кипения выше 350°С с выходом к исходному продукту разложения 59,5%. Для улучшения стабильности полученного теплоносителя последний подвергают очистке от смолистых и нестабильных соединений путем его обработки в бензоле силикагелем марки АСК. Полученный теплоноситель имеет следующие свойства : плотность 1,17 г/см , температуру плавления , кинематическую вязкость в ест при 50,70,100 С соответственно 175,4 и 12. Он выкипает при 370-400,400450, и 450-500°С соответственно 30,17 и 13 вес.%. Данный продукт представляет собой смеси изомеров, вес.% 51 бисфеноксиди фенила оТ yfoT ГО молекуляр ным весом (м.в)338, 30 феноксидифенилаГОр Tpj ГСч.с м.в . 24б,терфенила рядка 1-2 и остальное диффеноксидфени О|и фенокси терфенилГО Данный теплоноситель наряду с выс кой температурой кипения и низкой температурой плавления обладает также высокой термической и радиационной стойкостью. формула изобретения Органический теплоноситель на основе производных дифенила, отличающийся тем, что, с целью повышения температуры кипения и понижения температуры плавления, он содержит в качестве производных дифенила феноксидифенил, бисфеноксидиФенил, дифеноксифениловыИ эфир и дополнительно терфенил и фенокситерфенил при следующем соотношении компонентов, вес.%: Феноксидифенил.28-35 Бисфеноксидифенил 47-56 ДифеноксифениловыИ эфир,9-12 Терфенил1-2 Фенокситерфенил5-8 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Вукалович М. П. и др. Теплофизические свойства органических теплоносителей М., Атомиздат, 1920, с.18-24. 2.Чечеткин А. В. Высокотемпературные теплоносители. М., Энергия, 1971, с. 78-105.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ выделения высокотемпературных органических теплоносителей из кубовых остатков пиролиза бензола | 1978 |
|
SU956442A1 |
ТЕПЛОНОСИТЕЛЬ | 2015 |
|
RU2671730C1 |
ТЕПЛОНОСИТЕЛЬ | 2016 |
|
RU2656666C1 |
ФОТОИНИЦИАТОРЫ И КИСЛОРОДПОГЛОЩАЮЩИЕ КОМПОЗИЦИИ | 1998 |
|
RU2198197C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ | 1996 |
|
RU2101270C1 |
ТЕПЛОНОСИТЕЛЬ | 2017 |
|
RU2694036C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКОКСИСИЛАНОВ | 1998 |
|
RU2196142C2 |
СПОСОБ ТЕРМОСТАТИРОВАНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ КОНСТРУКЦИИ ТЕРМОЯДЕРНОГО РЕАКТОРА | 1994 |
|
RU2065208C1 |
Комбинированный теплоноситель | 1977 |
|
SU763442A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОЦИАНАТА | 2014 |
|
RU2635090C2 |
Авторы
Даты
1980-09-15—Публикация
1974-08-01—Подача