Способ выявления ювелирных разностей ископаемых смол Советский патент 1980 года по МПК G01J3/30 

Изобретение относится к способам определения качества ювелирного сырья, материалов и может быть использовано при поисках, разведке и эксплуатации месторождений янтароподобных ископаемых смол. Известны способы определения янтаря, ос нованные на регистрации таких физических свойств, как показатель преломления, плотность, люминесценция в ультрафиолетовых лучах, хрупкость, цвет, растворимость 1. Наиболее близким техническим решением является способ диагностики янтаря, заключающийся в измельчении образца, его нагревании с последующим диагностированием качества ископаемой смолы 2. Нагревание образца производят до плавления, которое сопровождается выделением маелянного дистиллята и кристаллической фазы. Разделение дистиллята и кристаллической фазы, а также очистку последней производят известными способами. Затем кристаллическую фазу взвешивают, плавят и по ее температуре плавления определяют наличие в образце янтарной кислоты. Содержание янтарной кислоты в количестве от 3 до 8% от веса исходной навески доказывает, ЧТО, анализируемый образец является янтарем (сукцинитом) I. Недостатком этого способа является длительность анализа, а также недостаточная точность и надежность, что связано с необходимостью использовать сравнительно большую навеску, а также с громоздкостью аналитической процедуры и сложностью количественного выделения янтарной кислоты из дистиллята и ее определения по температуре плавления. Этот способ не позволяет также различить такие важные виды ювелирного сырья, как янтарь (сукцинит) и румэнит, т. к. им свойственно близкое содержание янтарной кислоты. Целью изобретения является сокращение времени анализа, а также повышение точности и надежности способа. Для достижения указанной цели навеску помещают в термолюминесцентную установку любого типа, нагревают с постоянной скоростью 2°С/с до температуры 400°С, фиксируют кривые свечения и по температурному положению максимумов свечения и их интенсивности, путем сравнения с кривыми эталонных образцов, полученными на той же установкс и при тех же условиях, судят о качестве ископаемых смол, при этом диагностическим признаком для сукцинита является н;1личие одного максимума в пределах температур 270°-300°С , для румэнита - двух максимумов в области температур 180°-200°С и 255°-300°С, других разностей - по одному максимуму в области температур 120-180°С.

На фиг. 1 приведена кривая, определяюп ая наличие сукцинита; на фиг. 2 - кривые, характерные для румэнита; на фиг. 3 - кривая, характерная для ископаемых смол, не имеющих практического применения.

Предлагаемый способ повышает производительность труда в 30 раз (время, потребное для регистрации кривой свечения, составляет 4 мин., в то время как аналитическая процедура занимает 2 часа). Кроме того, при наличии портативных установок для термолюминесцентного анализа он позволяет производить работы непосредственно в экспедиционных условиях, что существенно повышает оперативность поисковых работ. Формула изобретения

Способ выявления ювелирных разностей ископаемых смол путем измельчения образца.

его нагревания с последующим диагностированием качества ископаемой смолы, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени анализа, а также повыщения точности и надежности способа, навеску помещают в термолюминесцентную установку, нагревают с постоянной скоростью 2°С/с до 400°С, фиксируют кривые свечения и по температурному положению максимумов свечения и их интенсивности, путем сравнения с кривыми эталонных образцов, полученными на той же установке и при тех же условиях, судят о качестве ископаемых смол, при этом диагностическим признаком для сукцинита является наличие одного максимума в пределах 270°-300°С, для румэнита - двух максимумов в области 180°-200°С и 255°- 300°С, других разностей - по одному максимуму в области 120-180°С.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1.Авторское свидетельство СССР № 188128, кл. G 01 N 21/52,J966.

2.Helm; О. Mitteilungen user Bernstein SqhriBten der naturforschenden Gesell Schaft in Danrig, N. F. 1885. Bd. 6 H. 2 234-239 (прототип).

wo 200 JOO Tei nepamypa (CJ

Фиг.1

100 200 300

W5 TcMnepajnt/pa (C)

Фиг.г