VI XI
ГО
о
XI
о
Изобретение относится к технологии получений сухих бактериальных препаратоб, в частности нитрагина, боверина, и может найти использование в микробиологической промышленности, в сельском хозяйстве и других отраслях на родного хозяйства.
Известен способ сушки бактериальных препаратов путем внесения в культуральную жидкость защитной среды и распыления полученной смеси в потоке нагретого воздуха с температурой 125-5°С, на входе в сушильную камеру и 65-5°С на выходе из нее.
Недостатками данного способа являются высокие потери в результате гибели клеток микроорганизмов при интенсивной термообработке в сочетании с механическим диспергированием среды, Это ведет к разрыву оболочек клеток и потере препарата от механического разрушения. Кроме того, имеют место потери от уноса клеток микроорганизмов с теплоносителем из сушильной камеры.
Целью изобретения является повышение выхода жизнеспособных микроорганизмов или биологически активных продуктов их жизнедеятельности.
С этой целью предлагается перед обезвоживанием культурной жидкости ее концентрировать в тонком слое при непосредственном контакте с газообразным теплоносителем, а обезвоживание вести напылением концентрата на сухой наполнитель {методом сорбции). В качестве последнего может быть мел. При осуществлении данного способа защитные добавки можно вносить в культуральную жидкость или до или после ее концентрирования.
Концентрирование культуральной жидкости ведут при температуре, близкой к температуре мокрого термометра теплоносителя.
Установка для осуществления предлагаемого способа изображена на чертеже,
В установку для сушки бактериальных куль.тур входят устройство 1 для конденсирования культуральной жидкости, насос-дозатор 2, форсунки 3, емкости 4 для наполнителя, ленточный конвейер 5 и шнековый транспортер 6.
Согласно предлагаемому способу культуральную жидкость, полученную после выращивания микроорганизмов, е смеси с защитными добавками (или без них) концентрируют в тонком слое в виде пленки или непосредственном контакте с газообразнь1м теплоносителем. При контакте газообразного теплоносителя с пленкой культурэльной жидкости последняя нагревается, испаряется влага и удаляется с отходящими газами, а температура пленки культуральной жидкости в результате охлаждения при испарении поддерживается в пределах температуры мокрого термометра газообразного тепдоносителя.
Для концентрирования культуральной жидкости устройство 1 состоит из ряДа вращающихся дисков, погруженных до половины диаметра в емкость с культуральной
жидкостью. По мере вращения дисков и подачи на них нагретого газообразного теплоносителя культуральная жидкость в емкости концентрируется, причем в ней поддерживают заданный уровень. При получении требуемой степени сгущения концентрата культуральной жидкости ее подают насосом 2 в форсунки 3, установленные над конвейером 5. На последний из емкости 4 поступает наполнитель (мел).
Концентрат культуральной жидкости через форсунки 3 напыляют на сухой порошкообразный наполнитель и получают готовый продукт.
Пример. Получение нитрагина.
В полученную культуральную жидкость вводят защитные добавки из расчета на 100 ч. культуральной жидкости, ч: меласса 3-5, мел 5-ТО, тиомоче1ина 0,2-1,0, источник
аминокислоты в пересчете на сумму аминокислот 1-3.
Смесь культуральной жидкости с добавками концентрируют в устройстве 1 притемпературе теплоносителя, равной .
При этом температура культуральной жидкости в тонком слое в результате охлаждения при испарении опускается в пределах температуры мокрого термометра газообразного теплоносителя до 25±5°С. Затем
концентрат через насос 2 поступает в форсунки 3 и разбрызгивается на наполнитель (мел), поступающий на конвейер 5 из емкостей 4.
Смесь наполнителя с бактериальным
препаратом шнековым транспортером 6 загружается в тару,
ri р и м е р 2. Получение бактериального Препарата нитрагина.
Культуральную жидкость нитрагина
концентрируют по примеру 1, но в устройство 1 подают теплоноситель, нагретый до 8085°С, при атом температура культуральной жидкости в тонком слое составляет 28-30°С. После достижения необходимой концентрации культуральной жидкости последнюю смешивают с защитными добавками и затем через форсунки напыляют на тонкий слой сухого порошкообразного наполнителя, имеющего влажность 0.1-0.5%.
Соотношение концентрированной культуральной жидкости и наполнителя 1:20. Влажность готового препарата не более 3%. Титр медленнорастущих клубеньковых бактерий под сою в готовом препарате согласно ТУ не менее 3 млрд. на 1 г. В табл. 1 и 2 приведены данные, полученные при сушке нитрагина предлагаемым способом и способом распылительной сушки.
Примерз. Получение сухогобоверина.
Жидкую культуру боверина, полученную глубинным методом, концентрируют в устройстве 1 в 2-2,5 раза путем контакта газообразного теплоносителя, имеющего 700°С, с тонким слоемее.
При этом температура культуральной жидкости в пленке на дисках и в базовом объеме устройства составляет примерно 80°С. В соответствии с увеличением температуры газообразного теплоносителя увеличивается производительность устройства по испаренной влаге.
Полученную концентрированную культуральную жидкость смешивают с защитными добавками и с помощью пневматических форсунок напыляют на тонкий слой сухого
наполнителя. Соотношение концентрате культуральной жидкости и наполнителя 1:10. В табл. 13 приведены некоторые peж ме и сравнительные данные сушки боверина предлагаемым способом и методом распылительной сушки.
Приведенные примеры показывают, что предлагаемый способ сушки бактериальных препаратов позволяет повышать выживаемость микроорганизма в готовых препаратах, по сравнению с известным методом распылительной сушки. Использование широкого диапазона температур газообразного т лоносителя для концентрирования культуральной жидкости в тонкой .пленке позволяет также наряду с повышением удельной производительности выпарных аппаратов решать проблему утилизации тепла продуктов сгорания, снижения затрат на капстроительство и т.д.
Данный способ прошел производствен ную проверку на одном из биохимических предприятий.
(56) Авторское свидетельство СССР № 490789, кл. С 05 F 11 /08, 1974.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения бактериального препарата "Пропиовит | 1987 |
|
SU1469613A1 |
Способ получения сухих молочно-кислых бактериальных препаратов | 1986 |
|
SU1410524A1 |
Способ получения кормовых антибиотиков | 1988 |
|
SU1677060A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОРМА ДЛЯ ПТИЦ | 2009 |
|
RU2422036C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОУДОБРЕНИЯ | 1996 |
|
RU2130005C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕМИКСА ДЛЯ КОРМЛЕНИЯ ПТИЦЫ | 2010 |
|
RU2438346C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУНГИЦИДА (ВАРИАНТЫ) | 2000 |
|
RU2198513C2 |
ЭНТОМОПАТОГЕННЫЙ БИОПРЕПАРАТ ДЛЯ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ ОТ ВРЕДИТЕЛЕЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2011 |
|
RU2487542C2 |
Способ получения молочнокислых бактериальных препаратов | 1986 |
|
SU1325070A1 |
Способ получения препарата боверина | 1978 |
|
SU738571A1 |
1. СПОСОБ СУШКИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ, предусматривающий внесение в культуральную жидкбсть защитных добавок и её обезвоживание, отличающий с я тем, что, о целью повышения выхода жизнеспособных микроорганизмов или биологически активных продуктов их жизнедеятельности, перед обезвоживанием кульТуральиой жидкости ее концентрируют в тонком слое при непосредственном контакте с газообразным теплоносителем, а обезвоживание ведут путем напыления полученного концентрата на сухой наполнитель. 2 Способ по П.1. отл ич а ю щ и и с я тем, что защитные добавки вносят в культуральную жидкость до или после ее концентрации.
Получение сухого нитрагина под сою предлагаемым способом сушки
Таблица 1 7 Получение сухого нитрагина под сою
Таблица 3 7720708 Таблица 2 известным способом распылительной сушки
mmmmamt jfl
ni QO/OJ
Способ получения сухого бактериального удобрения | 1973 |
|
SU490789A1 |
Кипятильник для воды | 1921 |
|
SU5A1 |
ПРИБОР ДЛЯ ЗАПИСИ И ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ ЗВУКОВ | 1923 |
|
SU1974A1 |
Авторы
Даты
1993-10-15—Публикация
1978-08-17—Подача