1:
Изобретение относится к производству азотных удобрений и может быть. использовано для переработки щёлоков нитрата нйтрия при получении синтетических жирных кислот с использованием азотной кислоты, а также при абсорбции нитрозных газов содой.
Нитрат натрия, содержащий примеси моно- и дикарбоновых кислот в смеси с их натриевыми солями, а также соли марганца, при использовании в качестве минерального удобрения обеспечивает повышение сахаристости, корнеплодов сахарной свеклы, стимулирует всхожесть семян и начальный рост растений.
Известен способ получения нитратных щелоков в качестве исходного сырья для производства нитрата натрия путем разложения натриевых мыл азотйой кислотой Щ. Однако при этом не достигается постоянство состава удобрения, и целевой продукт в кристаллическом виде содержит значительные количества токсичных для ряда сельскохозяйственных культур соединений железа.
Известные способы получения азотных удобрений, включающие стадию грануляции солей из расплавов l2j, ведут к разложению термически нестабильных примесей моно- и дикарбоновых кислот и восстановлению нитратных форм азотных удобрений до нитритныХ. .
Известно также выделение нитрата натрия КЗ нитратных щелоков путем упаривания под вакуумом до состояния суспензии, в которой общее.содержание нитрата натрия составляет пример1но 75%. Упаренный раствор, имекяций температуру 90-95 с, охлаждают до 40-45 с и выпавшие кристаллы отделяют от маточного раствора центрифугированием. Влажную кристаллическую
15 соль подсушивают воздухом,.нагретьм до температуры 100°С 3j.
Наряду с многостадийностью и длительностью процесса существенным недостатком известного спсэсоба являет20ся получение нитрата натрия в кристаллическом виде,Jчто в значительной мере ограничивает возможности использования его в качестве минерального удобрения при выращивании кормовой и
25 сахарной свеклы, а также других сель-t скохозяйственных культур. Производительность труда при внесении в почву гранулированных удобрений повышается в 1,5-2 раза по сравнению с примене30нием кристаллических Форм удобрений.
Цель изобретения - интенрификация процесса и получение гранулированного конечного продукта.
Поставленная цель достигается тем что в способе выделения нитрата натрия, 1&ключёию цем выпарку в вакуум и вьщеление готового продукта, выпарку в вакууме ведут до влажности щелоков 35-45%, после чего полученный раствор сушат распылением воздуха с температурой 400-700 с, подаваемый со скоростью 150-180 м/с, и распыленный нитрат натрия с остаточной влажностью 17-25% гранулируют в кипящем слое при 7О-80°С. Скорость кипящего слоя при гранулировании составляет 1,1-1,2 м/с.
Положительный эффект достигается благодаря, высокой скорости обезвоживания раствора нитрата натрия в начальной стадии, что обеспечивается значительной поверхностью теплообмена, образующейся при диспергировании упаренного раствора потоком теплоносителя, движущегося с высокой скоростью, с последующим формированием гранул в кипящем слое. Температуру в кипящем слое устатиавливают значительно ниже, чем в потоке теплоносителя, что обеспечивает на этой стадии низкую скорость обезвоживания, необходимую для формирования гранул равномерного состава, обладающих высокой механической прочностью. При этом в значительной мере исключается контакт упаренного раствора нитрата натрия с оборудованием, что обеспечивает снижение содержания железа в целевом прод;укте, сохраняя в его составе модифицируюише добавки монои дикарбоновых кислот.
Пример. Нитратный щелок,полученный при разложении мыльного клея азотной кислотой, состава %: нитрат натрия 16, карбоновые кислоты (моно- и дикарбоновые) 2,2 и марганец - 0,01, подвергают выпарке в вакууме в двухкорпусной выпарной установке до установления остаточной влажности 40%. Упа-ренный раствор с температурой 8О®С распыляют в потоке воздуха, предварительно нагретого до 550°с. Скорость движения воздуха
в зоне распыления упаренного раствора составляет 160 м/с. Влажность нитрата натрия за счет интенсивного испарения снижается до 20%.. Распыленный, нитрат натрия направляют в кипящий слой, скорость псевдоожижения которого составляет 1,1 м/с. Температуру в слое поддерживают . Выгрузку и затаривание.готового продукта осуществляют известными .приемами.. .Выделение нитрата натрия из нит0ратных щелоков после их предварительного упаривания проводят с использованием распылительно-кипящей сушилки-гранулятора, применяемой в химической промышленности в процессе 5 получения гранулированного аммофоса. Материальный баланс процесса сушки и грануляции упаренного раствора нитрата натрия приведен в табл. 1.
состав и Свойства нитрата натрия, выделенного из нитратных щелойов
0 производства синтетических жирных кислот по известному и предлагаемому способам сведены в табл. 2.
Как видно из таблицы, предлагае5мый способ обеспечивает более высокие качественные показатели состава и механических свойств азотного удобрения - нитрата натрия по сравнению с известным способом..
0
Использование предлагаемого способа выделения нитрата натрия из нитратных щелоков обеспечивает по сравг нию с известными следуквцие преимущества: значительно интенсифицирует5ся процесс, благодаря исключению операций кристаллизации из упаренного раствора и отделения кристаллов от маточного раствора , в составе удобрения - нитрата натрия сохраняются моQ дифицирующие добавки моно- .и дикарбоновых кислот и исключаются примеси железа; целевой продукт выделяют в гранулированном виде с рав номерным гранулометрическим составом и высокой прочностью гранул, что позволяет
5 улучшить качественные показатели и агрохимические свойства нитрата натрия, широко используя его в сельском хозяйстве при возделывании кормовой и сгосарной свеклы.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Азотное удобрение | 1974 |
|
SU510462A1 |
Способ выделения нитрата натрия из нитратного стока производства синтетических жирных кислот | 1984 |
|
SU1198047A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТ-НИТРАТА АММОНИЯ | 2011 |
|
RU2483048C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИТ-НИТРАТНЫХ СОЛЕЙ | 2006 |
|
RU2314256C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРАТА НАТРИЯ | 2002 |
|
RU2213696C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НИТРАТНЫХ СОЛЕЙ | 2013 |
|
RU2522343C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АММИАЧНО-НИТРАТНОГО УДОБРЕНИЯ | 2003 |
|
RU2228919C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНО-ФОСФОРНОГО УДОБРЕНИЯ | 2004 |
|
RU2263652C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ УДОБРЕНИЙ | 2005 |
|
RU2286320C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОЙ ГРАНУЛИРОВАННОЙ АММИАЧНОЙ СЕЛИТРЫ | 2004 |
|
RU2261226C1 |
100 1764
60,0 1058 40,0 706
53,7 948,5
нит5,2 91,8 40,0 706,0
Итого
100
1764
Формула изобретения
отходящие
0,1
1,7
потери
1,0 16,0
i-,ifi -iS -- ii -- -- - iiiri i,:s
100 1764
Таблица 2
25% гранулируют в кипящем слое при ;70-80 С.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
(прототип).
Авторы
Даты
1980-11-15—Публикация
1976-05-03—Подача