1
Изобретение относится к проведению процессов хемосорбции в двухфазной системе, в частности к проведению реакций озонирования в жидкой фазе, и может быть использовано, например, при очистке сточных вод обработкой их озонсодержащим газом.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ очистки жидкости от окисляемых органических примесей путем обработки ее озонсодержащим газом в аппарате с горизонтальными сетчатыми электродами при наложении электрического поля; при этом величина электрическог Потенциала составляет 25-50 В fl .
Известный способ не обеспечивает достаточной степени очистки, не позволяет регулировать окисление примесей по Оь,-еделенным компонентам и глубину их окисления до згщанного предела.
Целью изобретения является повышение степени очистки жидкости и увеличение селективности извлечения примесей.
Указаннг1я цель достигается тем, что в известном способе очистки жидкости от окисляемых органических
примесей путем обработки ее озонсодержащим газом в аппарате с горизонтальными сетчатыми электродами при наложении электрического поля при обработке жидкости через 15-30 мин осуществляют смену знака потенциала электродов.
Создание электрического поля определенного направления позволяет повысить селективность окисления по задацньпи компонентам и глубину их окисления. При использовании очищенной от определенных компонентов жидкости в повторных технологических
5 операциях достигается накопление желаемых компонентов в жидкости.
На чертеже представлена схема обработки жидкости по предлагаемо способу.
0
В камере 1 размещают горизонтально сетчатые электроды 2, 3 и подают периодически или непрерывно исходную жидкость, содержащую органически окисляемые примеси. Для создания сла5бого электростатического поля на электроды 2, 3 подают напряжение 25-50 В. Снизу через штуцер 4 в камеру 1- вводят озоно-воздушную смесь, отработанный газ выводят сверху че0рез штуцер 5. Под действием озона
и электростатическо1о поля в камере 1 происходит окисление примесей. При этом глубина окисления примеси имеет различную величину при разном напряжении электростатического поля Поэтому для каждой заданной примеси выбирают определенный знак потенциала на электродах, при котором получается лучший результат по глубине очистки. Смену знаков потенциала осуществляют через 15-30 мин.
исполнение предложенного способа иллюстрируется следующим примером.
Сточную воду с первой стадии производства изопрена, содержащую диол, диоксановый, пирановый спирты и др,компоненты подвергают озонированию в камере. 1, Расход озоно-воздушной смеси составляет 2,4 л/мин, содержание озона 26 мг/л.
Зависимость глубины очистки сточной воды производства изопрена от периода смены знака потенциала на электроде 3 показана в таблице.
Из приведенных данных следует, что при положительном знаке потенциала на верхнем электроде происходит накопление в жидкости диола, при смене знака потенциала на отрицательный через 15-30 мин происходит накоплени диоксанового и пиранового спиртов.
При этом воду с малым содержанием диола повторно используют в процессе промывки диметилдиоксана, а воду с большим содержанием диола - в процессе синтеза диоксана.
Применение данного способа позволяет увеличить глубину очистки жидкости от ряда окисляемых примесей при одновременном накоплении других компонентов до концентрации,делающих наиболее выгодным их извлечение из жидкости; повысить селективность очистки жидкости по выбранным компонентам; направить очищенную жидкость на повторное использование в технологических операциях; извлечь необходимые компоненты из очищенной жидкости.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ БИОХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ ПРОМЫШЛЕННЫХ СТОЧНЫХ вод с ПРИМЕНЕНИЕМ ОЗОНИРОВАНИЯ | 1972 |
|
SU346235A1 |
Способ очистки и обеззараживания воды | 1982 |
|
SU1130533A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ РАЗЛИЧНЫХ ПО ВИДУ И ХАРАКТЕРУ ЗАГРЯЗНЕНИЙ В ПРОТОКЕ | 1994 |
|
RU2089516C1 |
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ СВОБОДНОГО ЦИАНИДА СЕЛЕКТИВНЫМ ОКИСЛЕНИЕМ ТИОЦИАНАТОВ | 2016 |
|
RU2650959C2 |
Способ биологической очистки сточных вод | 1979 |
|
SU929591A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЖИДКИХ ОТХОДОВ, СОДЕРЖАЩИХ РАДИОНУКЛИДЫ | 1997 |
|
RU2122753C1 |
СПОСОБ ОЗОНИРОВАНИЯ ЖИДКОСТИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2015 |
|
RU2608144C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЖИДКИХ РАДИОАКТИВНЫХ ОТХОДОВ | 2017 |
|
RU2675787C1 |
СПОСОБ ФОТОХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ ВОДЫ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2015 |
|
RU2636076C2 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЖИДКИХ РАДИОАКТИВНЫХ ОТХОДОВ | 2017 |
|
RU2675251C1 |
Изменение содержания компонентов, % от общего . содержания, в процессе озонирования в зависимости от времени смены знака потенциала
52 2622
Положительный знак на электроде 3
72
78
82
88
97,5
10,5
Отрицательный знак на электроде 3
373033
293338
173845
193847
114049
10,540,549 1315
10 7 4
12 11
0,5 0,3
1,7
Формула изобретения
Способ очистки жидкости от окисляемых органических примесей путем обработки ее озонсодержащим газом в аппарате о горизонтальными сетчатыми электродами при наложении электрического поля, отличающийс я тем, что, с целью повышения степени очистки жидкости и увеличения
( + )
селективности извлечения примесей, при обработке жидкости через 1530 мин осуществляют смену знака потенциала электродов.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
ti-
t5
4
Авторы
Даты
1981-02-07—Публикация
1978-06-12—Подача