(54 СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ ДВУОКИСИ , СЕРЫ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ очистки отходящих газов от двуокиси серы | 1981 |
|
SU1237242A1 |
НОВОЕ АБСОРБИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ДИОКСИДА СЕРЫ ИЗ ГАЗОВОГО ПОТОКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДАННОГО СРЕДСТВА | 2022 |
|
RU2787119C1 |
Способ регенерации отработанных сульфит-бисульфитных растворов аммония | 1974 |
|
SU596541A1 |
Способ очистки газов от сернистого ангидрида | 1988 |
|
SU1650223A1 |
Способ получения гипса | 1985 |
|
SU1315387A1 |
Тетракис(аминоэтилтиометил)пропаноны в качестве модификаторов жидких абсорбентов сернистого ангидрида | 1982 |
|
SU1068427A1 |
Способ очистки газов от диоксида серы | 1985 |
|
SU1369774A1 |
Способ очистки газов от кислых компонентов | 1983 |
|
SU1130384A1 |
Способ концентрирования диоксида серы в газовых потоках | 1986 |
|
SU1430081A1 |
Способ очистки газов от фторис-ТОгО ВОдОРОдА | 1977 |
|
SU801860A1 |
. . , 1 . , Изобретение относится к очистке газов от двуокиси серы и может быть использовано в химической,- газовой и нефтяной промыишенности. Известен циклический, магнезитовый способ очистки газов, основанный на применений в.цикле абсорбции суспензии сульфита магния, и позволяющий получать в качестве продукта утилизации серную кислоту tQ Недостатком указанного метода является низкая поглотительная способность абсорбента по двуокиси серы, что связано с образованием растворимого бисуль Ьита магния, наличие которого в жидкой фазе суспен зии приводит к возрастению равновёс iioro давления двуокиси серы над абсорбентом, и вследствие этого к уменьшению эффективности процесса очистки. Относительно низкая поглотительная способность абсорбента пр водит к необходимости циркуляции в системе больших количеств суспензии что отрицательно сказывается на эко номике процесса.. Известен также способ очистки га от двуокиси серы путем абсорбции вод ной суспензии сульфита магния 2 . Недостатком способа является незначительная степень очисткн (96%) и низкая емкость абсорбента. Цель изобретения - повышение степени очистки и увеличение емкости абсорбента. Указанная цель достигается тем, что в суспензию дополнительно вводят водорастворимый кетон. В качестве водорастворимого кетона предусмотрено использование ацетона или метилэтилкетона с концентрацией 0,5-1,5 моль/л. При концентрациях водорастворимого кетона вьаие 1,5 моль/л существенно возрастает упругость его паров над раствором, что может привести к нежелательным потерям реагента с отходящими газами. Нижний предел 0,5 моль/Л обусловлен минимальной кон;центрацией сульфита магния в поглотителе. Пример. Газ, содержащий 0,2 об.% S02 в количестве 50 подают на очистку в однотарельчатую колонну с подвижной шаровой насадкой. Скорость газа в колонне 4 м/с, плот-, ность орошения 40 . Абсорбент представляет собой суспензию сульфита магния (100 г/л) в водном раствеире ацетона, концентрация которого 1,5 моль/л. При рН абсорбента на входе 5,5 степень очистки газа составляет 98%, рН на выходе - 5,1.
Отработанный абсорбент регенерируют в емкости с мешалкой при 40 С путем добавления окиси магния в количестве, эквивалентном поглощенной двуокиси серы. В результате регенерации получают суспензию сульфита магния с концентрацией кристаллов /210 г/л. Таким образом, в цикле абсорбция-регенерация концентрация сус,пвнзии увеличилась на 110 г/л.
П р и м е р 2. в идентичных уелоВИЯХ проводят абсорбцию S02 суспенФормула изобретения
зией кристаллов сульфита магния (100 г/л), не содержащей ацетона.При регенерации окисью магния образ ется суспензия с концентрацией кристаллов 152 г/л, т.е. исходная концентрация увеличивается лишь на 52 г/л. Степень oчиJ;тки составляет 94%.
П- р и м е р 3. Проводят по примеру 1, добавляют в. водную суспензию сульфита магния метилэтилкетон. / Результаты экспериментальных испытаний показывают, что значение емкости абсорбента по двуокиси серы практически не отличается от представленных в таблице.
растворимого кетона используют ацетон или метилэтилкетон с концентрацией 0,5-1,5 моль/л.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
газов, м., 1971, с.55-60.
Авторы
Даты
1981-04-23—Публикация
1979-04-27—Подача