Изобретение относится к целлюлозно-бумажной промьшшенности, з частности к производству упаковочных во локнистых материалов, используемых в различных отраслях народного хозяйства. К волокнистым упаковочным материалам предъявляются требования стой кости в эксплуатации и повышенной оборотности, что может быть достигнуто приданием материалу антиадгезионных свойств по отношению к липким продуктам и загрязнениям, а также антимикробных сврйста, т.е. устойчивости к заражению микроорганизмами, в частности грибами, при хране нии во влажной атмосфере, и способности задерживать развитие колоний микроорганизмов на поверхности. Для придания антиадгезионных свойств целлюлозно-бумажным материалам используются составы на основе кремнийорганичеЛсих продуктов, например, составы на основе полиоргано гидросилоксанов, содержащие также ка талйзатор поликонденсадии и эмульгатор-связующее 1} , 2 и ЗЗ . Недостатком этих составов являет.ся то, что они не придают материалу наряду с антиадгезионными также и антимикробные свойства. Наиболее близким к изобретению является состав для придания антиадгезионных свойств це.ллкшозно-бумажному материалу, содержащий полиэтилводородсилогсан, поливиниловый спирт, катёшизатор поликонденсации, например триэтаноламинотитанат, и воду 4 . В результате нанесения состава материала приобретает антиадгезионные свойства, но не обладает антимикробными свойствами. Цель изобретения улучшение антиадгезионных свойств материала при одновременном придании ему антимикро&ных свойств. Поставленная цель достигается тем, что в состав для обработки упаковочного материала, содержацдий полиорганогидросилоксан, поливиниловый спирт, катализатор поликонденсации и воду, дополнительно вводят комплексообразукхцее азотсодержащее гетероциклическое соединение (8-оксихинолин, 5,7-дибром-8-оксихинолин или ot ,вС-дипиридил) и сульфат закисного жв,леза при следующем соотношении компонентов, мае.%: ПолиорганогидросилоксанПоливиниловый спирт Катализатор поликонденсации 0,25-1,25 Комплексообразующее азотсодержащее гетеЁхзцикли ческое соединение 0,05-0,25 сульфат закисного железа0,03-0,2Ь ВодаОстальное Для изготовления состава используются 25%-ная водная эмульсия полиэтилг.идросилоксановой жидкости ГКЖприготовленная на высокоскоростной мешалке с использованием 50%-ного водного раствора поливинилового спир та в качестве эмульгатора, катализа торы поликонденсации: дибутилдикапри лат олова (ДБДКО:) , комплексная соль триэтаноламина и уксуснокислого сви ца (УСТА), диэтиламинометилтриэтокс силан (АДЭ-3), Комплексообразующее азотсодержащее гетероциклическое соединение до бавляется в виде водного (для 8-окс хинолина и 01. ,о6-дипиридила) или спир тового (для 5,7-дибром-8-оксихиноли на) раствора к водному.раствору сул ( эакисного железа, смесь тщател но перемешивается и добавляется к водной эмульсии, полиэтилгидросилоксана, содержащей.катализатор Поликонденсации, непосредственно перед нанесением состава на материал. Комплексообразующие азотсодержагцие гетероциклические соединения, вводимые в состав, представляют собой кристаллические вещества: 8-окс хинолин (о:ксин )-Сд H-fON , светло-желтые кристаллы, т.пл. Т5-76°С, трудно растворим в холодной воде, легко растворим в спирте, разбавленных растворах щелочей и кислот. Широко применяется в аналитической химии и медицине. 5,7-дибром-8-оксихинолин - CqHjONBr. светло-желтые кристаллы, ..Т.пл. 196 С. Нерастворим в холодной воде, легко растворим в спирте, лед ной уксусной кислоте, бензоле. Наря с другими галогенаамещенными 8-окси хинолина применяется в медицине. 1х,с -дипиридил - Cjo HgNg, белый кристаллический порошок, т.пл. 69,5 в 100 г холодной вОды растворяется 0,5 г препарата. Применяется в анал тической химии, биологически активе В соотношении 1:1 8-оксихинолин и его производные, ot ,о6-дипиридил, о-фенантролин образуют с солями жел .за ненасыщенные комплексы, обладающие антимикробными свойствами. Для человека и теплокровных животных со .динения и комплексы нетоксичны. Упаковочный материал, обработанный предлагаемым составом, приобрет ет улучшенные антиадгезионные свойства при одновременном придании антимикробных свойств. В таблице приведен состав композиций, дана количественная характеристика антиадгезионных и антимикробных свойств обработанного материала в сравнении с известным. Пример 1. Состав для обработки упаковочного материала готовят разбавлением водной эмульсии полиэтилгидросилоксановой жидкости ГКЖ-94 до нужной концентрации и добавлением в нее перед обработкой материала смеси растворов 8-оксихинолина (ОХ) и сульфата закисного железа с последукнцим тщательным перемешиванием. Соотношение компонентов предлагаемых и известных, составов приведено в таблице. . В качестве упаковочного материала используют литые изделия из бумажной массы - бугорчатые прокладки для яиц ОСТ 13-7-70. Образцы (отдельные ячейки бугорчатых прсэкладок) обрабатывают составом путем двукратного окунания с интервалом 10 мин. Образцы высушивают 24 ч на воздухе, 1 ч в термостате при 100°С и 15 мин при 150с. Пример 2. Приготовление состава и обработка образцов - по примеру 1. Перед обработкой в состав вводят катализатор поликонденсации - дизтиламинометилтрйэтоксисилак (продукт АДЭ-3). Сушка образцов на воздухе 24 ч. Пример 3. Приготовление состава и обработка образцов - по примеру 1. Перед обработкой в состав вводят катализатор поликонденсации - комплексную соль триэтаноламина и уксуснокислого свинца (УСТА), состав тщательно перемешивают. Сушка на воздухе 24 ч, далее 10 с в термостате при . Пример 4. Приготовление состава и обработка образцов - по примеру 1. Перед обработкой в состав вводят катализатор поликонденсации - дибутилдикаприлат олова (ДБДКО), Сушка на воздухе 24 ч. Пример 5. Приготовление состава и обработка образцов - по примеру 1. В качестве комплексообразуккдего азотсодержащего гетероциклического соединения в состав вводят 5,7-дибром-8-оксихинолин (ДБОХ) в виде спиртового раствора в смеси с водным раствором сульфата закисного железа. Сушка образцов 24 ч на воздухе 1 ч при , 15 мин при 150°С. Пример 6. В состав по примеру 5 перед обработкой образцов вво- . дят катализатор поликонденсации - продукт АДЭ-3, состав тщательно перемешивают. Сушка 24 ч на воздухе, 1 ч при 100°С, 15 мин -при 1.50с. Пример 7. Приготовление состава и обработка образцов - по примеру 1. В качестве комплексообразующего вещества в состав вводят «1 ,лдипиридил (ДП) в виде водного раствора в смеси с водным раствором сульфата закисного железа, состав тщательно перемешивают. Режим сушки - по примеру 1.
Пример 8. Приготовление состава и обработка образцов - по примеру 7. В состав вводят катализатор поликонденсации - продукт АДЭ-3, состав тщательно перемешивают. Режим сушки - по примеру 1.
В таблице приведенй данные для известных составов, содержащих полиэтилгидросилоксан, поливиниловый спирт и катализатор поликонденсации. Приготовление составов, обработка образцов и режим сушки - по примеру 1.
Антиадгезионные свойства материала характеризуются силой (р, кг), необхадимой для отрыва образца, приклеенного к яйцу, с помощью яичной болтушки. Сушка после склеивания при 20с в течение 72 ч под грузом 250 г на один образец. Отрыв образца от яйца производят на модифицированном для этой цели динамометре РТ-250. В- таблице приведены значения р и Р , представляющие собой соответственно значение усилия (в кг), необходимого для отрыва обработанного и необработанного материала. Сравниваются относительные величины (в %): Р/Рд хЮО.
Антимикробные свойства материала (Характеризуются методом заражения чистой культурой гриба Реп f с i11 i urn: микробную взвесь чистой культуры PenicMlium (50-100 единиц оптической мутности) наносят на предварительно увлажненный образец путем его погружения во вЭвесь на 30 сек. Развитие микроорганизмов на образце продолжается 72 ч при комнатной температуре и увлажнении, после чего
смывы с образцов высевают на питательную среду (сусло-агар), где через 72 ч при 25°с определяют число выросших колоний (с учетом разпеде-. НИИ). В таблице приведены .величины . - К и Kg, представляющие собой соответственно число колоний, выросших при посеве смывов с обработанного составом и необработанного материала. Сравниваются относительные величины (в %): К/К о-ч 10.0.
0
Результаты, приведенные в таблице, показывают, что обработка упаковочного материала предложенным составом улучшает антиадгезионные свойства материала при одновременном при5 Дании ему антимикробных свойств.
:Влажный упаковочный матери.ал,обработанный предложенным составом, при его заражении чистой культурой Penlci П ium Остается стерильным или имеет антимикробные свойства в 10-20 раэ лучше, чем необработанный, и в 27раз лучше, чем обработанный известным составом. Повышение содержания комплексообразующёго азотсодержащего гетероциклического соединения в составе (до 1%) не дает улучшения антимикробных свойств.
Антиадгезионные свойства материала, обработанного предложенным со ставом лучше чем у материала, обработанного известным способом, и в 7-30 раз лучше, чем у необработанного материала. В примерах 3, 5, б,
8практически не требуется прилагать усилий для отрыва образца от приклеенного к нему яйца, т.е. для очищения упаковочного материала от липкого продукта и загрязнений.
Результаты производственного испытания упаковочного материала, обработанного предложенным составом, подтверждают, что материал приобретает устойчивые в эксплуатации антимикробные и антиадгезионные свойства.
гН (N NО
inrOOfOOOCTiO
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
БИОЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 2021 |
|
RU2763930C1 |
Состав для обработки текстильных материалов | 1975 |
|
SU602638A1 |
Композиция с супрамолекулярной структурой коллоидной смеси комплексных соединений наноструктурных частиц серебра или гидрозоля катионов серебра в водном или в водно-органическом растворе, обладающая антимикробным и антитоксическим действием (варианты), и способ ее получения | 2018 |
|
RU2693410C1 |
Антиадгезионная бумага | 1991 |
|
SU1807143A1 |
ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МОЛОДНЯКА МЕЛКИХ ЖИВОТНЫХ ПРИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ | 1992 |
|
RU2096033C1 |
Способ изготовления бетонполимерных изделий | 1987 |
|
SU1539195A1 |
СОСТАВ ДЛЯ АНТИАДГЕЗИОННОЙ ОБРАБОТКИ БУМАГИ | 1992 |
|
RU2010071C1 |
АНТИМИКРОБНЫЙ КОМПОНЕНТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2022 |
|
RU2787382C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛИКОФОСФАТНОГО ПРОТОНПРОВОДЯЩЕГО МАТЕРИАЛА, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ДЛЯ МЕМБРАН ТОПЛИВНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ (ВАРИАНТЫ) | 2011 |
|
RU2505481C2 |
Способ изготовления антиадгезионной бумаги | 1981 |
|
SU1016413A1 |
1Л1Л1ЛЮ1Л ОЮ tHr4iHVDi V lJ3
nm m r-t гЧгН гн
CDо1Л.
гЧтЧ,-1
ч , к
ооооооо
f тЧ 1Л т-Н VO
T Or vDCh:f r rO
ОООООООО гЧ г-1-гН Н НгЧ гН чН гНгНт-Нт-1-гН НгНтЧ
OOOOt OinO
1Л in(N Г О 1Л
vOfSOCTlvOCTl D
rooo a-ronmr ON vo GO O o O O
1Л
1Л Ю (N Ю m in 1Л ОГЧгНОООО
ООООООО
о о о ю
о о о о
% «, ъ . тЧ -( 1Л (N г-1
ООО1ЛОООО
inininMtnirtinin с -1
t-t NfO4rin«)r-« Формула изобретения 1. состав для обработки упаковочного материала, содержащий полиорган гидросилоксан, поливиниловый спирт, катализатор поликонденсации и воду, отличающийся тем, что, с целью улучшения антиадгеэионных свойств материала при одновременном придании ему антимикробных свойств, состав дополнительно содержит комплексообразующее азотсодержащее гетероциклическое соединение и сульфат закисного железа при следующем соотношении компонентов, мас.%: полиорганогидросилоксан 5-25; поливиниловый спирт 1-5, катсшизатор поликон денсации 0,25-1,25 комплексообразую щее азотсодержащее гетероциклическое соединение 0,05-0,25, сульфат закисного железа 0,03-0,25 и вода остальное. 2. Состав по п. 1, о т л и ч а ющ и и с я тем, что в качестве комплексообразующего азотсодержащего гетероциклического соединения он содержит 8-оксихинолин, 5,7-дибром-.8-оксихинолин или 0 хх дипиридил. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР 256510, кл. D 21 Н 3/38, 1968. 2.Авторское свидетельство СССР 279334, кл. О 21 Н 1/10, 1968. 3.Авторское свидетельство СССР 372308, кл. О 21 Н 1/10, 1969. 4.Авторское свидетельство СССР 380774, кл. О 21 Н 1/10, 1971 (прототип)j
Авторы
Даты
1981-04-30—Публикация
1979-10-18—Подача