I
Изобретение относится к микробиологии и касается техники автоматического управления процессом культивирования микроорганизмов, преимущественно бактерий Е, Со И М-17.
Известен способ автоматического управления процессом культивирования микроорганизмов, предусматривающий регулирование числа оборотов мешалки, рН и pOji среды и температуры в ферментере в соответствии с заданными на текущий интерва.л времени койтрольными значениями ij.
Однако при культивировании бактерий J:. Coil М-17 часто необходимо обеспечить в процессе культивирования наиболее оптимальный режим для возможности максимального выхода биомассы за заданный промежуток времени .
Этот способ не позволяет с достаточной точностью и эффективностью управлять процессом культивирования микроорганизмов, например . Со И М-17, из-за отсутствия текущего контроля и управления процессом по биохимилюминесценции проб культивируемых микроорганизмов.
Наиболее близким к предложенному является способ автоматического управления процессом культивирования микроорганизмов, предусматриваняций регулирование числа оборотов мешалки, рН и рО среды и температуры в ферментере в соответствии с заданными на текущий интервал времени контрольными значениями 2,
Однако этот способ также не обеспечивает высокой точности управления
0 процессом культивирования микроорганизмов из-за отсутствия текущего контроля по биохимилюминесценции проб культивируемых микроорганизмов, по которому, например, с достаточ5ной точностью можно определить концентрацию живой биомассы.
Цель изобретения - повышение точности управления процессом культивирования микроорганизмов.
0
Цель достигается тем, что в способе управления процессом культивирования микроорганизмов периодически отбирают пробу, определяют в ней интенсивность биохимилюминесценции
5 и в зависимости от последней корректируют заданные контрольные значе- ния измеряемых параметров.
На чертеже изображена блок-схема системы автоматического управления
0 процессом культивирования микрооргакизмов, реализующая предложенный способ.
Схема содержит ферментер 1, датчики 2-5, соответственно, числа оборотов мешалки, рН и рО среды и температуры, блок 6 управления, блоки 7-10 исполнительных механизмов, обепечивающие, соответственно, регулирование числа оборотов мешалки, рН И pOj среды, температуры, блок 11 анализа биохимилюминесценции.
Способ осуществляют сл-щующим образом.
С датчиков 2-5. поступают в блок упрг.вления текущие значения числа оборотов мешалки, рН и pOj среды и температуры в ферментере 1, где их сравнивают с заданными на данный промежуток времени процесса культивирования соответствующими контрольно-предупредительными границами (КПГ) и при отклонении этих значений от заданных соответствующих верних и нижних КПГ, блок 6 управления через соответствующие блоки 7-10 исполнительных механизмов корректируе заданные контрольные значения верхних и нижних КПГ измеряемых параметров . В соответствии со сформированными новыми значениями соответствующих КПП осуществляют коррекцию процессов культивирования в ферментере 1. Необходимый перепад отбора и анализа проб из ферментера 1 на каждый промежуток времени от начала культивирования выбирают для каждого конкретного типа микроорганизма, соблюдая при этом условие; Т t отбора + t анализа + t коррекции, где -t;- период отбора и анализа интенсивности.биохимилюминесценции проб культивируемых микроорганизмов} t отбора - время отбора пробы из ферментера , t анализа - время анализа интенсивности биохимилюминесценции, проб в блоке 11; t коррекции - суммарное время выработки необходимых управляющих сигналов блком 6 и их выполнения соответствующими блоками исполнительных механизмов 7-10. Регулирование числа „ оборотов мешалки блоком 7 обеспечивают путем, например, изменения питающего напряжения на рабочем двигателе по сигналу с блока 6 управления. Регулирование рН среды блком 8 осуществляют подачей коррегирующих растворов, например при культивировании Е. col i М-17, подачей глюкозы. Регулирование рО2 среды блоком 9 осуществляют, например, путем подачи воздуха для аэрации в ферментер 1. Регулирование температуры блоком 10 осуществляют путем включения или выключения по сигналу с блока 6 управления нагревательного элемента в ферментере 1.
Анализ пробы и определение в ней интенсивнЪсти биохимилюминесценции
блоком 11 для определения концентрации живой биомассы осуществляют, например, путем возбуждения биохимилюминесценции с помощью добавления в анализируемую пробу формалина и последующего измерения интенсивности биохимилюминесценции.
Предлагаемый способ позволяет заранее предупредить возникающие рассогласования, увеличить качество реQ гулирования, стабильность процесса культивирования микроорганизмов и, в конечном итоге, повысить производительность ферментера и качество получаемого продукта.
Кроме того, предлагаемый способ обеспечивает оптимизацию общего воемени процесса культивирования микроорганизмов путем создания более оптимальных условий в ферментере. Таким образом, благодаря периодическому анализу интенсивности биохимилюминесценции и автоматическому уточнению в процессе культивирования микроорганизмов текущих КПГ регулируемых параметров в ферментере
5 повышается точность и эффективность управления и выход биомассы за заданный промежуток времени.
Способ проверен в лабораторных условиях и установлено, что выход
Q живой биомассы целевого продукта/бактерий Е. СоМ М-17/увеличивается в среднем на 20%, что дает значитель- ный экономический эффект.
Формула изобретения
Способ автоматического управления процессом культивирования, микроорганизмов, предусматривающий регулирование числа оборотов мешалки, рН и рО2 среды, температуры в ферментере в соответствии с заданными на те-, кущий интервал времени контрольными значениями, отлич.ающийся
тем, что, с целью повышения точности управления процессом культивирования, периодически отбирают пробу, определяют в ней интенсивность биоимилюминесценции и в зависимости
от последней корректируют заданные . контрольные значения измеряемых пааметров .
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1.Брикач Г.Е. и др. Применение ВМ в контуре регистрации и управления параметрами процесса культивирования микроорганизмов. Биотехнология биоинженерия. Рига, Закатне , 1978, т. 3, с. 24.
2.Авторское свидетельство СССР 4.73744, кл. С 12 К 1/00, 1975.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ автоматического управления процессом культивирования микроорганизмов | 1980 |
|
SU978114A1 |
Способ автоматического управления процессом культивирования микроорганизмов | 1984 |
|
SU1229735A1 |
Способ автоматического управления процессом культивирования микроорганизмов | 1977 |
|
SU662579A1 |
Система автоматического управления процессом культивирования аэробных микроорганизмов | 1981 |
|
SU1004998A1 |
Способ получения нативного симбиотического препарата | 2017 |
|
RU2662949C1 |
Способ автоматического управления полупериодическим процессом выращивания аэробных микроорганизмов | 1986 |
|
SU1370140A1 |
Система автоматического управления процессом непрерывного культивирования микроорганизмов | 1981 |
|
SU981964A1 |
Система автоматического управления полупериодическим процессом культивирования аэробных микроорганизмов | 1988 |
|
SU1599436A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО С-ПЕПТИДА ПРОИНСУЛИНА ЧЕЛОВЕКА | 2007 |
|
RU2451750C2 |
Система автоматического управления циклическим процессом непрерывного выращивания микроорганизмов | 1986 |
|
SU1328378A1 |
Авторы
Даты
1981-05-15—Публикация
1979-07-09—Подача