Цинково-хлоридный перезаряжаемыйиСТОчНиК TOKA Советский патент 1981 года по МПК H01M12/08 

1

Изобретение относится к химическим источникам тока, а более конкретно к перезаряжаемому цинково-галогенному источнику тока.

Известен цинково-ггшогенный перезаряжаемый источник тока, содержащий корпус и, по крайней мере, один катод из пористого углерода, прикрепленный на сетчатом токоотводе из металла IV А или Y А групп анод из цинка, и электролит из водного раствора галогено-цинковой соли с рН 2,5-4 1.

Однако в этом источнике электролит из хлорида цинка изменяет величину рН в кислотную область, а эффективность цинковых пластин анода резко снижается при рН менее 1,0, что сказывается отрицательно и на эффективность элемента или батареи. Качество пластин становится неудовлетворительным из-за тенденции к образованию дендритов в результате воздействия примесей, которые имеются в продгикном хлориде цинка. Ионы аммония и иодида в электролите приводят к выходу рН из под контроля, а ионы брома оказывают такое же воздействие в меньшей степени. Если количество ионов NH и выходит за определенные преде.яы, то это оказывает вредн ё влияние.

Цель изобретения - повышение надежности работы источника тока путем уменьшения дендритообразования.

Цель достигается тем, что в источнике тока электролит взят с рН 1-2, что может быть достигнуто за счет чис того материала электролита или связывания, т.е. удгшения азота в виде активных соединений из раствора, чтобы имеющийся в виде соединений в электролите азот был неактивным по отношению к электролиту и не принимал активного участия ни в какой электролитической системе элемента. В противном случае азот может быть полностью удален.

Пористый углерод может бьигь в виде ламповой сажи или углеродных (гранул, связанных межДу собой для образования углеродной массы, обычно в виде крошкообразного материгша со связкой из синтетической смолы, например, поливинилхлорида или полихлоропрена. Оптимальный размер частиц углерода зависит от создания наибольшей поверхности, но частицы должны быть естественно связанными в 5С%-ной ацетиле38310894

новой саже, которая включает неболь-соответственно величина рН поддержишие частицы, связанные механическойвается в пределах 1,0-2,0, в реэульпрЬчностью в цепи, и между собой,тате чего сводится к минимуму обраэоили при помощи названной связки.Ког-вание дендритов и о(5еспечивается возда связкой является полихлоропрен,можность заряда и разряда элементов размер частиц предпочтительно 50 -, и батареи в течение продолжительного 190 ммк. Углеродная смесь прикрепле-периода времени, например 24 месяцев, ,на к металлической подложке горячимбез снижения качества электродов. или холодным прессованием, причем давление (310-770 кг/см), а температура 15-140 С, что достаточно для нару- .Формула изобретения шения пленки окисла титана на титановой подложке и образования постоянно-Цинково-хлоридный перезаряжаемый го электрического контакта через объе- источник тока, содержгиций корпус и,

диненные вместе подложки и пористыйпо крайней мере, один катод из сетчауглерод. Если необходимо, катодные итого токоотвода, выполненного из меанодные электроды предпочтительно раз-15 талла W А или V А групп, с прикрепделять посредством сепараторов.ленным к нему со слоем пористого угКатод, включаюпщй подложку и по-лерода, цинковый анод и электролит ристый углеродный слой, является уп-из хлорида цинка, отличаюругим и придает элементам гибкость,щ и и с я тем, что, с целью повышеза счет которой обеспечивается давле- 20 ния надежности работы путем уменьшение между пористым углеродом и под-ния дендритообразования, электролит ложкой, поглощается разница в расшире- взят с рН 1-2.

НИИ между пористым углеродом и метал-Источники информации,

лом подложки, когда в углероде абсор-принятые во внимание при экспертизе бируется хлор При содержании NH 25 Патент Великобритании № 1256502,

и Л значительно ниже 0,035% и 0,185%кл. Н 1 В, 1971.