Изобретение относится к вспениваклцимся композициям на основе плас тифицированного поливинилхлорида (ПВХ) ,применяемым в различных областях-народного хозяйства, например в легкой промышленности - для изготов ления газонаполненных деталей для обуви (подошвы, каблуки),синтетичес кой кожи,гибких шлангов, в строител стве и машиностроении - в качестве тепло- и звукоизоляционного материал Одним из основных требований, предъявляемых к вспененным пластикам является пониженная плотность в сочетании с необходимым комплексом физико-химических свойств, например высокой термостабильностьго. Хорошей пористости, т.е. пониженной плотности, можно добиться цутем ввода в композицию вспенивакяцих агентов, разлагающихся с образованием газов при повышенных температурах. Но термостабильность таких композиций обычно недостаточна, что приводит к большим трудностям и осложнениям при их переработке. Известны поливинилхлоридиые композиции, содержсццие в качестве вспенивакнцего агента азодикарбонамид и термостабилизаторы - стеараты кальция и цинка i окись цинка f2, барий кадмиевый стабилизатор ГЗ. Указанные вспенивающиеся композиции имеют недостаточную термостабильность. Наиболее близкой по технической сущности к предлагаемой является вспенивающаяся полимерная композиция, содержащая масс.ч.,поливинилхлорид 100, пластификатор -. диоктилфталат 15-60, термостабилизатор соли двухвалентных металлов монокарбоксильных кислот 0,5-10 (например стеарат кадмия, стеарат свинца) и вспенивающий агент - азодикарбонамид (порофор) 1-4 .4. Плотность данной композиции удовлетворительная, но термостабильнссть Недостаточна. Цель изобретения - увеличение термостабильности вспенивающихся композиций при сохранении низкой плотности. , Поставленная цель достигается тем, что полимерная композиция, содержащая поливинилхлорид, пластификатор, свинцовый термостабилизатор и азодикарбонамид, дополнительно содержит дифенилолпропан при следующем соотношении компонентов, масс.ч.: 100,0 Поливинилхлорид 60,0-100,0 Пластификатор Свинцовый термр4,0-6,0 стабилизатор 0,5-1,5 Азодикарбонамид Дифенилолпропан 0,01-0,06 В качестве пластификатора композ ция может содержать диоктилфталат, .диалкилфталат, диоктиладипинат, дио тилсебацинат, дибутилфталат, диалки фенилфосфат, хлорпарафины и др. , ил их смеси, например смесь диоктилфта лата с диоктиладипинатом или диокти фталата и диоктилсебацианатом и т.д В качестве свинцового термостабилизатора композиция может содержать двухосновной фталат свинца, трехосновной сульфат свинца, двухосновной стеарат свинца, стеарат свинца, основной карбонат свинца и т.д. Пример. Берут 4 масс.ч. двухосновного фталата всинца и 0,5 масс.ч. азодикарбонамина и затирают в пасту с 5 масс.ч. дисктилфталата. Смесь, состоящую из 100 масс.ч. ПВХ (марки С-63М или М-64), 55 масс.ч. диоктилфталата и 0,01 масс.ч. дифенилолпропана, растворенного в пластификаторе, и пасты вышеуказанного состава, перемешивают в течение 30 мин при при скорости вращения мешалки 32 об/мин. Смесь вальцуют при 140с в течение 5 мин и прессуют при 140°С в течение.3 мин. Прессованную пленку вспенивают в воздушном термостате при 190°С в течение 6 мин. Затем измеряют термостабильность пленки в соответствии с ГОСТ 1404168 при и плотность методом гидростатического взвешивания в соответствии с ТУ 6-01-2-518-78. Составы и свойства композиций приведены в таблице.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Вспенивающаяся композиция на основе поливинилхлорида | 1981 |
|
SU994512A1 |
Поливинилхлоридный пластизоль | 1979 |
|
SU804671A1 |
Наполненная электроизоляционная композиция на основе поливинилхлорида | 1983 |
|
SU1165694A1 |
ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2011 |
|
RU2488608C1 |
Полимерная композиция | 1989 |
|
SU1696441A1 |
Полимерная композиция | 1979 |
|
SU929665A1 |
ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ЗАПОЛНЕНИЯ ПРОВОДОВ И КАБЕЛЕЙ | 2011 |
|
RU2487903C1 |
Полимерная композиция | 1986 |
|
SU1467067A1 |
Композиция на основе поливинилхлорида | 1978 |
|
SU753868A1 |
Полимерная композиция | 1987 |
|
SU1512992A1 |
Двухосновной фталат
свинца
Азодикарбонамид
Дифенилолпропан
Поливинилхлорид
Диоктилфталат
Трехосновной сульфа
свинца
Азодикарбонамид
Дифенилолпропан
Поливинилхлорид Диалкилфталат /ДАФДвухосновной фталат
свинца
Азодикарбонамид
Дифенилолпропан
Поливинилхлорид
Диоктилфталат
Двухосновной фталат
свинца .
Азодикарбонамид
Дифенилолпропан
310
0,65
315
0,65
340
0,58
Продолжение таблицы Из приведенных в таблице данных следует, что введение дифенилолпропана в качестве антиоксиданта в сос тав вспенивакнцейся композиции на ос нове ПВХ, содержащей пластификатор, свинцовый термостабилизатор и азодикарбонамид, позволяет увеличить термостабильность этих композиций с 200 мин до 300-365 мин (примеры 1-10) по сравнению с известной композицией (пример 11) при одновр)емен ном сохранении низкой плотности И),47-0,65 г/сь). При уменьшении содержания азодикарбонамида и дифеиилолпропана ниже указанного предела (пример 12) термостабильность композиции уменьшается (270 мин), а плотность увеличивается (1,04 г/см). При увеличении содержания азодикарбонамида и дифенилолпропана вьше указанного предела (пример 13) термостабильность композиций уменьшается (200 мин), а плотность остается на прежнем уровне (о, 5 г/см). Из графика зависимости термостабильности вспенивающейся кдмпозиции на основе ПБХ, содержащей свинЦовый термостабилизатор, от содержа ния антноксиданта, следует, чтв по сравнению с другими антиоксидантами (фенол - 90, ионол) только дифенилолпропан в количестве 0,01-0,06
Продолжение таблицы вес.ч. на 100 вес.ч. ПВХ пошлшает термостабильность вспенивающейся композиции. Формула изобретения Полимерная композиция, содержащая поливинилхлорид, пластификатор, свинцовый термостабилизатор и азо-п дикарбонамид, отличающаяс я тем, что, с целью увеличения термостабильности при сохранении низкой плотности, она дополнительно содержит дифенилолпропан при следующем соотношении компонентов, масс.ч,: 100,0 Поливинилхлорид 60,0-100,0 Пластификатор Свинцовый термо4,0-6,0 стабилизатор 0,5-1,5 Азодикарбонамид Дифе нилолпропа н 0,01-0,06 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Патеи Франции 1538279 кл. С 08 F опублик. 1968. 2.Патент Японии 50- 18797, ° L 2706, ОП5ЛЛИК. 1975. 3,Патент Великобритании 1154685 кл. В 5 А, опублик. 1969. 4,Патент США 3394090, кл. 260-2.5, опублик. 1968 (прототип).
в,ог «e .06 Bi9t
пнтиоксидант, fee. ц.
в,1
Авторы
Даты
1981-05-30—Публикация
1979-06-22—Подача