использование дорогостоящих и дефици ных анионных полиэлектролитов. Цель изобретения - повышение степени очистки, упрощение и удешевление процесса очистки. Поставленная цель достигается тем что, реагентную обработку очищаемой воды ведут известковым молоком до рН 9,0-10,0. Предпочтительно, выдерживание очищаемой воды вести в течение 30-60 мин при рН 2,5-2,7. Способ осуществляют следующим образом. Исходную сточную воду системы гидр шламоудаления литейного производства, содержащую углерода органического до 400 мг/л,формальдегида до 39 мг/л, фурилового спирта до 25 мг/л, фосфорной кислоты до 3120 мг/л, выдерживают 30-60 мин при величине рН не более 2,5-2,7 для использования инициирующей полимеризацию органических соединений фосфорной кислоты. В такую сточную воду вводят при перемешивании известковое молоко до величины рН 9,0-10,.0. Далее,обработанная известью вода отстаивается 2 ч в отстойнике системы гидроишамоудаления и может быть возвращена в производство, в указанных оптимальных условиях прк многократном повторном использовании в воде стабильно содержится углерод органический 150 мг/л,формальдегид 10 мг/л, фосфаты и фуриловый спирт отсутствуют, рН 9,0-10,0, ХПК не более 360 мгО/л. Сравнительные .данные, подтверждающие оптимальность выбранных интервалов значений рН, приведены в таблице (графы 3, 4, 5 ). Полученные результаты свидетельствуют, что отклонение от данных условий в сторону меньших значений рН (графы 1 и 2 таблицы) приводит к значительному снижению степени очистки, тогда как повышение величин рН более 10 (графа б таблиды) приводит к несущественному повышению степени очистки, но при этом и к неоправданному возрастанию расхода реагентов.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ очистки сточных вод | 1982 |
|
SU1122621A1 |
| Способ очистки сточных вод от красителей | 1990 |
|
SU1733395A1 |
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ОБОРОТНЫХ ВОД МЕТАЛЛУРГИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА | 2009 |
|
RU2426699C1 |
| Способ очистки сточных вод | 1982 |
|
SU1130539A1 |
| Способ очистки сточных вод гидролизных производств | 1990 |
|
SU1763386A1 |
| Способ очистки сточных вод гидролизно-дрожжевого производства | 1982 |
|
SU1039899A1 |
| Установка для очистки сточных вод красильно-отделочных производств | 1980 |
|
SU912670A1 |
| Способ очистки сточных вод, содержащихфуРАНОВыЕ СОЕдиНЕНия | 1978 |
|
SU831744A1 |
| Способ глубокой комплексной очистки высококонцентрированных по формам минерального азота и фосфора производственных и поверхностных сточных вод при низком содержании органических веществ | 2022 |
|
RU2794086C1 |
| Способ производства органо-минерального удобрения из сточных вод свинокомплекса | 2023 |
|
RU2821571C1 |
7,54 8,48 9,01 9,3 10,01
Пример. Сточную воду системы гидрошламоудаления литейного производства, применяющего технологию литья с использованркзм ХТС, и имеющую CQ следующий состав: рН 2,66, формальдегид 35,2 мг/л, фуриловый спирт 125мг/л, фосфаты 390 мг/л в пересчете на , ХПК ЮбОмгО/л, выдерживают 30 мин, затем добавляют при перемешивании ,« 5%-ный раствор известкового молока до рН 9 и отстаивают в течение 2 ч. Осветленная вода имеет следующее содержание примесей: фосфаты О мг/л в пересчете на РОд, фуриловый спирт О мг/л, формальдегид 16,2 мг/л, ХПК 446 мгО/л.40
П р и м е р 2. Процесс ведут аналогично примеру 1, при характеристике исходной сточной воды: рН 2,5 формальдегид 9 мг/л, фуриловый спирт 25 мг/л, фосфорная кислота 402 мг/л, ХПК . 65
925 мгО/л. Обработку известковым молоком ведут до величины рН 10. Очищенная вода имеет следующие показатели: фосфаты О мг/л, формальдегид 2,2 мг/л фуриловый спирт О мг/л, ХПК 366 мгО/л
В данном способе вводимая известь выступает как реагент, связывающий фосфат-ион в нерастворимый гидроксиапатит, имеющий величину произведения растворимости 10-115, кроме того, происходит нейтрализация стока и. полученная высокая степень очистки в предложенных условиях исключает . необходимость добавления полиэлектролитов.
Изучение состава осадка, образующегося в предложенных условиях (рН 910) осаждения методом ИК-спектроскопии показало, что осадок представляет собой смесь нестехиометрического 10,57
гидроксиапатита (соотношение Са:Р 2,67), имеющего аморфную структуру наиболее активную в сорбционном отношении, чом гидроксид кальция и Карбонат кальция.
Осадок, полученный при рН 8, в значительной ртепени кристалличен, что говорит о малом содержании коагулянта в осадке. Осадок, полученный при рН 5, предстапяет собой смесь кислых фосфатов кальция, закристаллизованных в еще большей степени. Практически отсутствует в осадке CaCOj.
Способ по данному изобретению по сравнению с известным обеспечивает технико-экономическое премущество, заключающееся в повышении степени очистки с 60% до 100% за счет образования осадка химического состава и аморфной структуры с высокими сорбционными свойствами; упрощение способа очистки за счет исключения нагрева, подкисления и обработки полиэлектролитом и, как следствие этого, удешевление его.
Формула изобретения
Источники Информации,
0 принятые во внимание при экспертизе
