Ранозаживляющее средство Советский патент 1985 года по МПК A61K9/12 

00 00 4

00 СО 1 Изобретение относится к медицине в частности к получению антисептических средств в виде эмульсионных составов для нанесения их на поверх ность ран, ожогов и трофических язв Наиболее близким решением к опис ваемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является ранозаживляющее средство, содежащее стеариновую кислоту, многоатомньй спирт, триэтаноламин, пропеллент и водуС1. Известное средство получают, сме шивая при нагревании входящие в него компоненты с водой и под давлени добавляют к смеси пропеллент. Однако известное средство имеет следующие недостатки: пена недостаточно стабильна и в течение несколь ких часов оседает, теряя при этом свои антибактериальные свойства, а также перестает служить упругой прокладкой, предотвращающей дополни тельное раздражение раны повязкой. Целью изобретения является ускорение эпителизадии раны. Поставленная цель достигается тем, что предлагаемое ранозаживляю щее средство, содержащее стеаринову кислоту, многоатомньй спирт, триэтаноламин, пропеллент и воду, доп нительно содержит ланолин, облепих вое масло, борную кислоту, левомиц тин, анестезин и. в качестве многоатомного спирта используют глиц.ери при следующем соотношении компонен тов, мас.%: Стеариновая кислота 5,6-2,8 Глицерин9,3-1,6 Триэтаноламин 0,5-4,.0 Ланолин0,2-0,8 Левомицетин2,0-3,5 Анестезин2,0-3,5 Борная кислота 0,4-0,8 Облепиховое масло 3,0-12,0 Пропеллент7,0-20,0 Вода дистиллированная70,.0-51,0 Предложенная рецептура за счет оптимальной, комбинации антибактериальных свойств препаратов - обле пихового масла, левомицетина и бор ной кислоты с местным анестетиком (анестезином) в сочетании с эмульсионно основой длительно сохраня свои антибактериальные свойства, упругость пены, ее стабильность.. 9 Предлагаемое ранозаживляющее средство было испытано при лечении 32 больных, которые находились на стационарном лечении. Лечение проведено 22 больным с трофическими язвами, которые образовались у 10 больных на основе варикозного расширения вен и у 12 больных в связи с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностейJ 5 больным с инфицированной раневой поверхностью, которая образовалась после нагноения операционной раны; 4 больным с раневой поверхностью,образовавшейся после ампутации конечности на уровне бедра (ампутация произведена по поводу облитерирующего атеросклероза сосудов нижних конечностей) , и 1 больной с трещиной соска молочной железы. У большинства больных прл бактериологическом исследовании раневого отделяемого ассоциации грамположительных и грамотрицательньк микроорганизмов (кишечная палочка, стафилококк, синегнойная палочка, протей и др,). После предварительной обработки раны раствором перекиси водорода, удаления некротических участков ткани наносят предлагаемое ранозаживляющее средство, которое своей пенообразующей массой покрывает всю раневую поверхность. Лечение проводится от 5 до 20 дней. Перевязки больным делают ежедневно. Отмечен положительный терапевтический эффект по сравнению с другими .лекарственными препаратами у 5 больных с инфицированными послеоперационными ранами и одной больной с трещиной соска молочной железы. Это выражается уменьшением раневого отделяемого, образованием грануляций и эпитализации краев раны, уменьшением боли. Не отмечено выраженного терапевтического эффекта у всех больных с трофическими язвами нижних конечностей и у 4 больных с раневой поверхностью на бедре, образовавшейся в послеоперационном периоде вследствие нарушения кровоснабжения в нижней конечности. У этих больных не отмечен и длительньй местньш обезволивающий эффект при применении предлагаемого ранозаживляющего средства. Пенная форма предлагаемого ранозаживляющего средства обеспечивает механическую защиту раневой поверхности (трансплантата), а задаваемое. оптимальное соотношение компонентов состава, кроме того, значительно ув личивает его эффективность, в частности чувствительность микробов к нему. Таким образом, предлагаемая сово купность компонентов придает средству новые свойства, превышающие су му эффектов отприменения их порозн Зависимость чувствительности микрофлоры от соотношения компонентов (%) представлены в таблице. Стойкая лечебная эмульсия обеспе чивает длительное противомикробное действие, снижает эксудацию раневой поверхности и ускоряет процесс эпителизации , Соотношения компонентов предлага мого ранозаживлянзщего средства установлены в процессе проведения испытаний, при этом вьивлено, что добавление облепихового масла повышае чувствительность микрофлоры к антибиотикам и антисептикам. Это свойст во облепихового масла проявляется, начиная с концентрации в 3,0%, а пос ле увеличения этой концентрации выше 12,0% лечебный эффект не увеличивается, Левомицетин в концентрациях менее 2% не обладает достаточной антибактериальной активностью, а при использовании концентраций, больших 3,5%, может вызывать сенсибилизацию .организма, в частности оказывает раз дражающее влияние на кожу. Оптимальное содержание анестезина находится в пределах 2-3 мас.%, а при увеличении его количества обезволивающий эффект усиливается незначительно. Ланолин , уже в пределах 0,20,8 мас.% действует смягчающе на рану и способствует всасыванию биоло гически активных веществ, увеличение его содержания свьше 0,8% снижает упругость пены. Добавление борной кислоты в количестве 0,4-0,8 мас.% повьш1ает антисептическое действие предлагаемого средства, а увеличение ее содержания снижает стабильность пены. 894 Варианты приготовления ранозаживляющего средства. Вариант .%: стеариновая кислота 5,6 глицерин 9,3; триэтаноламин 0,5; ланолин 0,2, левомицетин 2,0; анестезин 2,0; борная кислота 0,4; облепиховое масло 3,0; вода дистиллирован ная 70,0; пропеллент 7,0. Вариант , мас.%: стеариновая кислота 3,6; глицерин 6,0; триэтаноламин 2,7J ланолин 0,5 левомицетин 3,OJ анестезнн 2,7; борная кислота 0,5; облепиховое масло 9,0; вода дистиллированная 57,OJ пропеллент 15,0. Вариант , мае. %: стеариновая кислота 2,8; глицерин 1,6; триэтаноламин 4,0; ланолин 0,8; левомицетин 3,5; анестезин 3,5, борная кислота 0,8, облепиховое масло 12,о; вода дистиллированная 51,О; пропеллент 20,0. Предлагаемое ранозаживлягацее средство готовят следующим образом. В один сосуд отвешивают указанное в рецептуре количество стеариновой кислоты, ланолина, глицерина (продукт А). В другой сосуд отвешивают все, о.стальные компоненты (за исключением пропеллента) (продукт Б). Нагревают одновременно продукты А и Б, после чего к продукту А медленно при помешивании добавляют продукт Б и продолжают перемешивать до полного остывания массы и получения однородной эмульсии. Полученную эмульсию фасуют в аэрозольные баллоны, которые затем завальцовываются. Методом заполнения под давлением добавляют по весу пропеллент. При нанесении на рану средство дает стабнпьную мелкопористую медленно спадающую пену, которая создаёт определенное равномерное давление на всей раневой поверхности. Предлагаемое ранозаживлякщее средство обладает достаточно выраженным микробным действием по отношению к микробной флоре, вызвавшей развитие местного воспаления и стимулирует заживление раны.

44

+

17

+

+

74

90

68

51

69

42

30

33

24

10

13

10

РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕЕ СРЕДСТВО, содержащее стериновую кислоту, многоатомньй спирт, триэтаноламин, пропеллент и дистиллированную воду, отличающееся тем, что, с целью уско{)ения эпителизации раны, оно дополнительно содержит ланолин, облепиховое масло, борную кисло ту, левомицетин, анестезии и в качестве многоатомного спирта использу ют глице&ин при следующем соотношении компонентов, мас-.%: 5,6-2,8 Стеариновая кислота 9,3-1.6 Глицерин 0,5-4,0 . Триэтаноламин 0,2-0,8 Ланолин ,0-3,5 Левомицетин 2,0-3,5 Анестезий 0,4-0,8 Борная кислота 3,0-12,0 Облепиховое масло 7,0-20,0 5 Пропеллент 70,0-51,0 Вода дистиллированная (Л