Известно, что эгашзпруюшис, моющие, смачивающие и дисиепгируюшие вошгстр.и имеют )О1а)с .применение в ряде областоП иародного хозяйства. Сбреди этих всмиестр, oco6(je меето по фсЬектнвностп и универеаоТьности де1 1стиия занизлаю продукты обработки окисью этидена алкилфенодов (крезодов нлр-и,нафтолов), получаемых конденсацией фенола (крезола или нафтола) с олефинами. Однако иахо/кдеипе ресурсов олефинов, притодных ддя синтеза веществ подобного рода, представляет больнице трудности.
Применение в качестве пепредедьных углево.дородов технического продукта полимердистиллята, предродов е температурой кипения 35- 185 является мало доступным. Полимердистиддят (продукт каталитической полимеризации бути.тенов и амиленов, получаемых из газов крекиига и рифорл1ипта) пре.дназначен ддя подучения в1-лсокооктаио1;ого топлива, и применение его в щирок ; мг.сщтаоах для изготовления 1С 1оно;-еиных смачивающих и моюlUHX воин-ст не представляется воз:i;o KH M.
niie;vi-:ii асмый способ Г1олучеиня 1;еионогсииых с.мачивакяних и моющих BeiiiecTs дает возможность вместо дефинитного исходного сырья исиодьзо1зать отходы нефтеперерабатывающих заводов, иредставляюН1ПХ собой смесь более высоко кипяпигх о.тефгнтов.
Этот способ отличается телг, что ир1 по.т чении неионогенных смачиваюищх н моюни1Х веи1еств конденсацией {|)еподов, крезодов и нафтолов с ненасытенньпги углеводородами li посдед юн1ей конденсацией а тк.гднроваииых фенолов с окисью этитена, в качестве непределып.1х г,1еводород1,ов прилгеняют смесь o.ieiinHiOB с тe rиepaт poii кипения 80---240, подучаемых при каталитическо1 полимеризации бутиленов и амидеиор, из тазов крекинга или риформинга.
П р и м е р. 94 весовые части фенола смешивают с 26 вес. ч., бензолсульфокислоты и смесь нагревают при перемешивании до 80-85. При этой температуре в течеиие 4 час. 1{риливают 224 вес. ч. высококипяишх олефинов с температурой кипения 180-240°-продуктов каталитической полимеризации бутиленов и амиленов, получаемых из газов крекинга и риформинга. Затем в течение 30 мин. поднимают температуру до 110° и выдерживают в течение 2-3 час. По окончании выдержки реакционную смесь промывают при температуре 85-90 водой до нейтральной реакции промывной воды и отгоняют воду и невошедшие в реакцию уг;1еводороды.
Выход смеси а.1килфенолов равен 245-255 вес. ч.
К полученной смеси а.ткилфенолов, прибавляют 5 вес. ч. едкого натра и нагревают при перемешивании в течение 20 мин. в токе азота при 150, затем при 150-180 пропускают окись этилена до привеса 530-550 вес. ч.
Получают 775-800 вес. ч. вязкой жидкости красновато-коричневого цвета, обладающей эгализируюш,ими, моюш,ими и диспергирующими свойствами.
Предмет изобретения
Способ получения неионогенных смачивающих и моющих веществ путем конденсации фенолов, крезолов i-i нафтолов с ненасыщенными углеводородами и последующей конденсации полученных алкилированных фенолов с окисью этилена известным способом, о т л и ч а ю щ ни с я тем, что в качестве непредельных углеводородов применяют смесь о1е()инов с температурой кипения 180-240, получаемых при каталитической полимеризации бутиленов и амиленов из газов крекинга и ри.. форминга.
