Способ управления процессом флотации Советский патент 1982 года по МПК B03D1/00 

I

Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых и может быть использовано для управления процессами флотационного обогащения руд цветных металлов.

Результаты флотационного разделения минералов определяются в значительной степени физико-химическими процессами в.пульпе. Одной из объективных и показательных характеристик состояния поверхности минеральных частиц является ионный состав жидкой фазы пульпы. Непрерывный автоматический контроль остаточной концентрации реагентов в жидкой фазе пульпы позволяет обеспечить их оптимальный расход при флотации. Широко известными собирателями сульфидных минералов являются ксантогенаты. При флотации окисленных минералов часто используется в качестве активатора или депрессора сернистый натрий совместно к ксантогенатом.

Известен способ управления процессом флотации, в котором совместно используют ксантогенаты и сернистый натрий, по величине остаточной концентрации ксантогенета, определяемой спектрофотометрическим способом L1J. Более поздними исследованиями установлено, что на точность спектрофотометрических измерений влияет целый ряд факторов: наличие фонового поглощения фильтратов рудных пульп в области спектра поглощения ксантогената, вызываемое присутствием реагентов (NaCN, и др,), продуктов их взаимодействия и разложения, продукты окисления руды, перешедших в жидкую фазу пульпы, необходимость выделения фильтрата, в результате чего изменяется установившееся равновесие между жидкой и твердой фазами пульпы, искажающее истинную концентрацию, выпадение осадков на стенках измерительной кюветы. 390 Перечисленные факторы вызывают необходимость введения коррекций при измерениях, что значительно удорожает оборудование и усложняет его эксплуатацию. Известен способ управления процессом флотационного обогащения руд цветных металлов включающий, определение остаточной концентрации ксантогената в пульпе определяемой по ве личине электрохимического потенциала аргёнтитового электорода. Известный способ достаточно прост и не требует сложной дорогостоящей аппаратурыС21 . Однако, в случае совместного присутствия сульфидных {гидросульфидных) ионов и ксантогената потенциометриче кий контроль ксантогената на практике не осуществляется. Цель изобретения - повышение точности определения остаточной концент рации ксантогената в присутствии сульфидм(х или гидросульфидных ионов в жидкой фазе. Поставленная цель достигается тем что пульпу перед измерением электрохимического потенциала.обрабатывают растворимой солью железа или цинка. Обработку пульгм солью проаодят до величины рН в преде/Vax 6,8-7, Фактором, обусловившим выбор раст воримых солей железа и цинка, является значительно большее произведени растворимости ксантогената в этих ме таллах сравнительно с ксантогенатом серебра, входящим в состав индикатор ного электрода. В результате связывания сульфидных ионов потенциалообраауйщими для аргёнтитового электрода являются ионы ксантогената, находящиеся в растворе. Связывание ионов ксантогената катионами железа и цинка практически не осуществляется ввиду 5ольиюй разницы произведений растворимости .этих соединений, например для железа ПРРе 3,7ICf B то время, как ПРГеХ, 6,.10-.-о г Количество солей железа и цинка, необходимое для связывания сульфидных и гидросульфидных ионов можно контролировать по вели1 1не рН пульпы. Полное связывание этих ионов при добавлении солей железа и цинка наступает при достижении величины рН 6,8-7,2. На фиг. 1 представлена схема автоматического управления процесСОМ флотации, реализующая способ; на фиг. 2 - результаты опыта, обосновывающего способ. Устройство состоит из отборного узла 1, установленного на технологическом агрегате 2, датчика 3 рН, аргёнтитового электрода А, измерительных бпоков 5 и 6, регуляторов 7 и 8, дозаторов 9 растворимой соли железа и ксантогената 10, задатчиков 11 и 12. При изменении характеристик потока пульпы, поступающего из отборного 1,-увеличиваются или сии-, жаются показания датчика 3 рН,которые сравниваются с установкой задатчика 11 при этом регулятор 7 воздействует на уменьшение или увеличение, соответственно дозировки растворимой соли железа или цинка через дозатор 9. в результате чего рН потока пульпы поддерживается на уровне 6,8-7,2. В этих условиях аргентитовый электрод , установленный непосредственно за электродом рН, отмечает концентрацию ксантогената в пульпе и при ее отклонении от заданного значения, установленного на задатчике 12, воздействует на дозатор ксантогената 10 Ьрез регулятор 8, в результате чего в пульпе поддерживается оптимальная концентрация собирателя. В пульпу при введении ксантогената аргентитовый электрод (А ) получает установившееся значение в области 240 мВ, после введения в нее сернистого натрия электрод получает новое значение потенциала, равное 75 мВ, а привведении FeS 0(| потенциал аргёнтитового электрода восстановливает свои показатели до уровня мВ, который определяется концентрацией ксантогената в пульпе. При этом величина рН пульпы снизилась до 7 На кривой изменения окислительного потенциала пульпы {фиг.2), определяемого платиновым электродом {Pt), отражены моменты добавок NajS и FeS Oij. Использование способа управления процессом флотации позволяет решить задачу автоматического регулирования дозировки ксантогената при совместном использовании в технологии сернистого натрия в качестве депDeccof a или сульфидизатора и обеспечить повышение технико-экономических показателей производства.

Формула изобретения

1. Способ управления процессом флотации руд цветных металлов, включающий определение остаточной концентрации ксантогената в пульпе по величине электрохимического потенциала аргентитового электрода, о тли чаюцийся тем, что, с целью повышения tO4HOCTH определения остаточной концентрации в присут ствии сульфидных или гидросульфидных ионов в жидкой фазе, пульпу перед измерением электрохимического

потенциала обрабатывают растворимой солью железа или цинка.

2. Способ ПОП.1, отли чающийся тем, что обработку пуль.пы растворимой солью проводят до величины рН в пределах 6,8-7.2.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1.Хан.Г.А. Промышленные испытани спектрофотометрического определения остаточной концентрации ксантогената. в пульпе, бюллетень, ЦИИ, 1962. tf 1.

2.Машевский Г.Н. К вопросу об автоматическом контроле концентрации ксантогената при флотационном обогащении, Обогащение руд,1973, И 2, с. 22-25 (прототип).

ut.1

(риг. г

Время, пин