(5А) СТИМУЛЯТОР РОСТА РАСТЕНИЙ
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Регулятор роста растений | 1979 |
|
SU803140A1 |
| Способ получения карбамида с микроэлементами | 1985 |
|
SU1293162A1 |
| Фунгицидное средство | 1976 |
|
SU824877A3 |
| N,N,N-Триалкил-N- @ 6,6-диметил-бицикло[3,1,1]-гептен-2-ил-2)метил @ аммонийбромиды, проявляющие свойства ретардантов | 1986 |
|
SU1372877A1 |
| Регулятор роста растений | 1979 |
|
SU858701A1 |
| Четвертичные соли @ - @ 3-метил-5-(2,5,5,8а-тетраметил-3,4,4а,5,6,7,8,8а-октагидронафтил-1)-пент-2-енил @ -аммония,обладающие свойствами ретардантов | 1983 |
|
SU1143029A1 |
| СОЛИ N-ЗАМЕЩЕННОЙ 2-АМИНО-4-ПИРИМИДИН-5-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ СТИМУЛЯТОРОВ РОСТА РАСТЕНИЙ | 2023 |
|
RU2807014C1 |
| ПРИМЕНЕНИЕ 5-КАРБОНИТРИЛ-1Н-ПИРАЗОЛ-4-ФЕНИЛОВ В КАЧЕСТВЕ РЕГУЛЯТОРОВ РОСТА ТОМАТА | 2009 |
|
RU2402214C1 |
| СПОСОБ ИНТЕНСИВНОГО ВЫРАЩИВАНИЯ ТОМАТОВ В ЗОНЕ УРАЛА | 2013 |
|
RU2541307C2 |
| N-[4-(2-ФУРИЛ)-2-БУТИЛ]-N'-2,4-ДИХЛОРФЕНИЛМОЧЕВИНА, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ СВОЙСТВА МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНОГО РЕГУЛЯТОРА РАСТИТЕЛЬНОГО МОРФОГЕНЕЗА И ИММУНОМОДУЛЯТОРА СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ КУЛЬТУР | 2009 |
|
RU2455297C2 |
Изобретение относится к физиологически активным веществам и может быть испопьзовано для повышения уро жайности сельскохозяйственных расте ний . Известно физиологически активное вещество 1 хлорхолинхлорид(ССС) , имеющий структурную формулу CHj.N -СН-СН. Наиболее близким по своему химическому составу и строению к предла гаемым соединениям чвляются соли гидразония 2 . Однако эти соединения оказывают незначительное влияние на урожайнос растений . Целью изобретения является расши рение ассортимента эффективных сред стимулирования роста растен . ставленная цель достигается тем, в качестве стимулятора роста расприменяют N-ацетилпроизводные да N,М-диметилгидразиния общей улы - NHj 3 С.Н.,- COR R означает в препарате № NH-CH2-CH CHj NH-NHj NH-NH 2) (CH),j OCH OCjH,,
Из веществ этой rpynni.i особенно активны препараты №№ 40, 41, 2, ,
«46.
Физические характеристики соединений приведены в табл. 1.
Эффективность предлагаемых соединений по сравнению с водой (1-й контроль) и с хлорхолинхлоридом (2-й контроль) приведена в табл. 2.
Влияние предлагаемых веществ, хлорхолинхлорида {l.-й контроль) и
Хлорид N,М-диметил-М- (аллилацетамид) гидразиния
Хлорид N,Н-диметил-М-(ацетгидразид) гидразиния
Хлорид N,М-диметил-М-(изопропилиденацетгидразид) гидрозиния
2Хлорид N,М-диметил-Н-(ацетамид) гидразиния
5Хлорид N,N-диметил-N-(ацетоксибутил) гидразиния
Хлорид N,М-диметил-М-(фенилацетгидразид) гидразиния
Хлорид N,М-диметил-М-(ацетоксимелит) гидразиния
Хлорид N,N-димeтил-N-(ацетоксиизопропил) гидразиния
воды (2-й контроль) на ранний товарный урожай томатов (опыт 1975 г) приведено в табл. 3 .
Из приведенных данных видно, что по влиянию на общий товарный уромай томатов предлагаемые вещества значительно превосходят хлорхолинхлорид, а по влиянию на раннич уро;хай томатов они в большинстве случаев не уступают ему.
Таблица 1
120-122
132-134
118-120 (с молекулой Н 0 79-80)
153,5
130-132
Концентрированный 75-95 ный спиртовой раствор
202-20
35-36
32
Опыт 1
Таблица 2
Формула изобретения Применение соединений общей
формулы
СНа. .
N -NH СН,- ,
Ct.
CHj - COR
где R имеет следующее строение: . NH - СН - СН CHj
-NH
-NH - NN2
HN - HNТаблица 3
-NH - N C(CH5),, -OCHj
в качестве стимуляторов роста растений .
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
Восточной Сибири. СИФИБР, Иркутск, 1976.
