Способ получения асбестовой диафрагмы Советский патент 1982 года по МПК C25B13/06 

Описание патента на изобретение SU910126A3

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АСБЕСТОВОЙ ДИАФРАГМЫ

I

Изобретение относится к способу полученш днафрагм, используемых в электролитическом процессе получения хлора и щелочи.

Известен способ получения асбестовой диафрагмы, включающий нанесение асбеста на5 катод нз его суспензии, содержащей латекс н коллондшл раствор кремневой кнслоты. После осаждення асбестовой массы на катод, ее обрабатывают раствором гвдроокиси натрия с хлорвдом натрия и сушат диафрагму прн IQ 80С 111.

Недостатком способа является малый срок службы получаемой диафрагмы.

Известен способ получения асбестовой дна- 15 фрагмы, включающий нрнготовленне суспензии асбеста и фторсодержащего пол11мера, нанесение суспензии на катод, сушку катода, термообработку при температуре, превышающей температуру плавления фторсодержащего 20 полнмера, и охлаждение. Фторсодержащий полимер используют в виде гранул 2.

Недостатком этого способа является недостаточно большой срок службы получаемой даафрагмы.25

Цель изобретения - увеличение срока службы диафрагмы. Указанная цель достигается тем, что в процессе получения асбестовой диафрагмы, включающем приготовление суспензии асбеста и фторсодержащего полнмера, нанесение суспензии на катод, сушку катода, термообработку при температуре, превышающей температуру плавления фторсодержащего полимера, и охлаждение, фторсодержащий полимер используют в виде волокон длиной 0,05-2,5 см и имеющих денье от 1 до 100 или смеси указанных волокон с гранулами диаметром 0,2-100 микрон.

Волокна н гранулы фторсодержащего полнмера целесообразно использовать в соотношеини от 1 : 1 до 50:1.

Термообработку проводят при температуре, превышающей температуру плавления фторсодержащего полнмера на 5-50°С.

В качестве фторсодержащего полимера можно прнменять политетрафторэтилен, сополимер поливинилиденфторнда н политетрафторэтилена, фторированный сополимер этилена и 39 пропилена, полимер хлортрифторэтилена, сополимер хлортрифторэтилена и полиэтилена. Пример. К1л воды, содержащей 0,05 г неионогеннрго октилфенолоксипояиэтоксиэтанола в качестве поверхностноактив.кого вещества, 15% хлористого натрия и 15% гидроокиси натрия, добавляют 5 г политетрафторэтилеиовых волокон (tnn. 330° С) длиной 0,63 см и денье 6,67. После смешения до полного смачивания полимерных волокон добавляют 15 г асбестовых волокон. Смешени продолжают до получения однородной суспензии. Катод сетчатой структуры толщиной, 0,4 см вьшолненный в виде стальной проволоки, погружают в суспензию при вакууме 5,25 см (ртутного столба) в течение 5 мин, после чего создают полный вакуум (60 см) в течение 10 мин. Затем катод вынимают из суспензии, вьщер живают в условиях полного вакуума в течение 30 мин и сушат при 95° С в течение часа с последующей термообработкой при 370° С в течение часа. Затем диафрагму охлаждают до комнатной температуры. Приготовленную таким образом диафрагму применяют для электролитического получения хлора и щелочи в следующих условиях: 130 г/л гидроокиси натрия, напряжение 2,99 в при плотности тока 10 А/6,45 см. При этом средний выход щелочи по току составля ет 97,5%, а срок службы диафрагмы - 430 дне . П р и м е р 2. Повторяют пример 1 с той разницей, что применяют 10 г политетрафторэтиленовых волокон длиной 1,25 см и денье Диафрагму испытывают в следующих условиях: 130 г/л гидроокиси натрия, напряжение 2,90 В при плотности тока 10 А/6,45 см. При этом средний выход щелочи составляет 98%, а срок службы, диафрагмы - 445 дней. П р и м е р 3. Повторяют пример 1 с той разницей, что термообработку проводят при 335°С в течение часа. При этом средний выход щелочи по току составляет 97%. Диафрагма работает в течение 200 дней без изме нения производительности. П р и м е р 5. Повторяют пример 1 с той разницей, что применяют 5 г сополимера поли винилиденфторида и политетрафторэтилена (пл. 171°С) в виде волокон длиной 1,5 см и денье 10 и термообработку проводят при 195° С в течение 90 мин. Диафрагму испытывают в следующих условиях: 130 г/л гидроокиси натрия, напряжение 2,90 В при плотности тока 10 А/6,45 см. При этом средний выход щелочи по току составляет 96%. Диафрагма работает в течение 290 дней без снижения производительности. П р и м е р 6. Повторяю г пример с гой разницей, что применяют 8 г фторированного полимера зтилена и пропилена в виде волокон длиной 0,5 см и денье 5 (tnn. 285°С;) имеющиеся свя5и полностью насыщены фтором), и термообработку проводят при 305°С в течение одного часа.г Диафрагма работает в течение 300 дней без снижения производительности, средний выход щелочи по току 98%. П р и м е р 7. Повторяют .пример 1 с той разницей,- что применяют 3 г полимера хлортрифторэтилена в виде волокон длиной 2 см и денье 50 (%л. 198° С) и термообработку проводят при 215°С в течение 80 мин. При этом средний выход щелочи по току составляет 96,5%. Диафрагма работает в течение 196 дней без снижения производительности. П р и м е р 8. Повторяют пример 1 с той разницей, что применяют 18 г сополимера хлортрифторэтилена и полиэтилена в виде волокон длиной 0,5 СМ и денье 5 (tnn. 223° С) и термообработку проводят при 335°С в течение 100 мин. При этом средний выход щелочи по току составляет 98%. Диафрагма работает в течение 250 дней без снижения производительности. П р и м е р 9. Повторяют пример 1 с той разницей, что применяют смесь 5 г политетрафторэтилена в виде волокон длиной 0,1 см и денье 3 с 5 г политетрафторэтилена в виде гранул диаметром 0,2 мк. Диафрагму испытывают в следующих условиях: 130 г/л гидроокиси натрия, напряжение 2,92 В при плотности тока А/6,45 см. При этом средний выход щелочи по току составляет 97,5%. Диафрагма работает в течение 196 дней без снижения производительности. Пример 10. Повторяют пример 1 с той разницей, что применяют смесь 25 г полимера хлортрифторэтилена в виде волокон длиной 0,05 см и денье 1 с 1 г полимера хлортрифторэтилена в виде гранул диаметром 10 мк и термообработку проводят при 230°С в течение одного часа. Диафрагму испытывают в следующих условиях: 128 г/л гидроокиси натрия, напряжение 2,95 В при плотности тока 10 А/6,45 см. При этом средний выход щелочи по току составляет 97%. Диафрагма работает в течение 130 дней без снижения производительности. Пример 11. Повторяют пример 1 с той разницей, .что применяют смесь 50 г политетрафторэтилена в виде волокон длиной 1,5 см и денье 70 с 1 г политетрафторэтилена в виде гранул диаметром 100 мк, а также 28 г асбестовых волокон. Диафрагму испьпывают в следующих условиях: 130 г/л гидроокиси натрия, иапряжение 2,95 В при плотиости тока 10 А/6,45 см. При средний выход щелочи по току составляет 98%. Диафрагма работает в течение 138 дней без снижения производительност При получении диафрагмы по известному способу с использованием фторсодержащего полимера в виде гранул срок службы диафрагмы не превышает 2200 ч. I Формула изобретения 1. Способ получения асбестовой диафрагмы, включающий приготовление суспензии асбеста и фторсодержащего полимера, нанесение суспензии на катод, сушку катода, термообработку при температуре, превышающей температуру плавления фторсбдержащего полимера, и охлаждение, отличающийся тем. что, с целью увеличения срока службы диафрагмы, фторсодержащий полимер испольэуюг в виде волокон длиной 0,05-2,5 см и : имеющих денье от 1 до 100 или смеси указанных волокон с гранулами диаметром 0,2-100 мкм. 2.Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что волокна и гранулы фторсодержащего полимера используют в соотношении от 1:1 до 50:1. 3.Способ по п, 1, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что термообработку проводят при температуре, превьпиающей температуру плавления фторсодержащего полимера на 5-50° С. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР N 388781, кл. С 25 В 1/34, 13.05.71. 2.Авторское свидетельство СССР № 432744, л. С 25 В 13/06, 16.04.71 (прототип).

Похожие патенты SU910126A3

название год авторы номер документа
МИКРОПОРИСТАЯ ДИАФРАГМА ДЛЯ ХЛОРЩЕЛОЧНОГО ЭЛЕКТРОЛИЗА, СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И КАТОДНЫЙ БЛОК ДИАФРАГМЕННОГО ЭЛЕКТРОЛИЗЕРА 1990
  • Жан Башо[Fr]
  • Паскаль Стютзманн[Fr]
  • Жан-Морис Перино[Fr]
RU2070232C1
ПОЛИМЕРНО-АСБЕСТОВАЯ ДИАФРАГМА, КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ 1992
  • Львович Ф.И.
  • Банников В.В.
  • Якушев Ю.И.
  • Пугачев А.К.
  • Пукшанский М.Д.
RU2027798C1
Диафрагма для хлорного электролизера и способ ее изготовления 1978
  • Мулин Евгений Васильевич
  • Юрков Леонид Иванович
  • Мазанко Анатолий Федорович
  • Паншин Юрий Александрович
  • Бугоркова Нина Александровна
SU907087A1
ФИЛЬТРУЮЩАЯ ДИАФРАГМА ДЛЯ ХЛОРНОГО ЭЛЕКТРОЛИЗЕРА 1993
  • Якушев Ю.И.
  • Львович Ф.И.
  • Банников В.В.
RU2064978C1
КАТОДНЫЙ БЛОК ДИАФРАГМЕННОГО ЭЛЕКТРОЛИЗЕРА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 1990
  • Башо Жан
  • Стютзман Паскаль
RU2148681C1
Способ получения пористой диафрагмы для электролиза 1974
  • Жан Башо
  • Пьер Буи
  • Мишель Жюйар
SU505332A3
Способ получения гидроксида щелочного металла 1989
  • Кодзи Сузуки
  • Есио Сугая
  • Атсуси Ватакабе
  • Тетсуги Симохира
SU1823884A3
Двухслойная диафрагма для хлорного электролиза 1988
  • Мулин Евгений Васильевич
  • Бобрин Владимир Степанович
  • Мазанко Анатолий Федорович
  • Банников Владимир Васильевич
  • Мулин Владимир Евгеньевич
  • Тарасенкова Варвара Петровна
  • Иншакова Зинаида Павловна
SU1710597A1
Фильтрующая диафрагма для электрохимического получения хлора и щелочи 1980
  • Дружинин Эрнест Августинович
  • Кубасов Владимир Леонидович
  • Юрков Леонид Иванович
  • Якушев Юрий Иванович
  • Цепкова Татьяна Николаевна
  • Дмитриева Зинаида Александровна
SU996518A1
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МЕМБРАННО-ЭЛЕКТРОДНОГО БЛОКА С ПОРИСТЫМ КАТОДОМ 1987
  • Антонио Нидола[It]
  • Джан Никола Мартелли[It]
RU2015207C1

Реферат патента 1982 года Способ получения асбестовой диафрагмы

Формула изобретения SU 910 126 A3

SU 910 126 A3

Авторы

Роберт Вильям Фенн.Ш

Эмори Джефферсон Плесс

Ричард Ли Харрис

Кевин Джозеф Оълири

Даты

1982-02-28Публикация

1974-01-16Подача