Способ очистки сточных вод от металлов Советский патент 1982 года по МПК C02F3/32 C02F3/32 C02F101/20 C02F103/16 

Изобретение относится к биохими ческой очистке сточных вод от тяжелых металлов и может найти применение на предприятиях черной и цветной металлургии, и химической промышленности . Известны способы очистки сточных вод от тяжелых металлов путем сорбции на предварительно прокаленном морском придонном иле 1.3 тем введения хелатообразояателей 2 Недостатком этих способов являет ся низкая степень очистки, .Наиболее близким по .технической сущности к изобретению является спо соб очистки сточных вод от металлов в котором воду очищают зелеными мик водорослями предварительно выращейн ми на питательной среде 3. Недостатком способа является то, что используемые для очистки водоросли необходимо культивировать питательной среде и отделять цент рифугированием. Все это усложняет и удорожает процесс. Цель изобретения - удешевление процесса очистки воды от ионов металлов. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки сточной . воды от металлов, включающему их . на растительном материале, в качестве растительного материала используют макроводоросли или высшие водные растения, или отходы от перера-, ботки растительного сырья, или листовой опад. Очистку ведут при рН 6,. Растительные ткани макроводорослей, высших водных растений, отходы от переработки растительного сырья, листовой опад содержат большое количество сульфгидрильных и дисульфидных групп, за счет химического взаимодействия с которыми происходит хемосорбция тяжелых металлов. Содержание S-H и S-S групп в отдельных тка39нях достигает до 1 ,2-1 , М. Эти растительные материалы могут быть собраны из водоемов, где вегетируют круглый год, на предприятиях по переработке растительного сырья, а также осенью при опадании листьев Количество сорбированных металлов эквивалентно содержанию.в них сульф гидрильных и дисульфидных групп. Пример 1. В 100 мл раствора солей металлов вводят 1 г измельченной ткани нителлы, перемешивают и через 15 мин определяют остаточное содержание металлов. П р и м е р 2. Способ осуществляют в условиях примера 1, но в раствор вводят измельченную растите ную ткань элодеи., П р и м е р 3- Способ осуществляют в условиях примера 1, но в раство

вводят измельченную растительную ткань бадана.

П р и м е р Л. Способ осуществляют в условиях примера 1, но в раствор вводят измельченную раститель-js меньшем времени контакта.

ную ткань подсолнечника.Металлу, сорбированные на расти. Содержание металлов до и послетельных материалах, могут быть регеочистки по примерам 1- представлено ,нерированы путем сжигания и последую- втаблице.щего использования в производстве.

улиц от листового опада.

Эффект очистки достигается при контакте в тысячу раз меньшей навески растительного материала и в 6 раз 3 Предлагаемый способ позволяет упростить и удешевить процесс вслед ствие исключения ряда стадий, используемых в известном способе, таких как выращивание зеленых Микроводорослей на питательной среде, центрифугирование с целью получения биомассы зеленых водорослей, а также Последующее отделение сточной воды от растительного сорбента не требует центрифугирования и сепарирования, растительный материал отделяют простым отстаиванием в случае контакта материала с водой в резервуаре или из колонок. 3 способе используется дешеас5е сырье, которое является отходом производства или которое с минимальными затратами времени может быть изъято из водоема или собирают при чистке

ЗчСг

Нителла

.

Мп

АЙ С-г-ЗнИп

1+

РЬ

г-tHR

2+

Ag

99,7

0,003 99,8

0,002 99,7 0,003 99,6 0,00it 0,001

99,9 97,i 0,026 96,9 0,031 98,5 0,015 99,9 0,001 99,9 0,001 Формула изобретения 1. Способ очистки сточных вод от металлов, включающий их сорбцию на растительном материале, о т л и ч а щ и и с я тем, что, с целью удешевления процесса при аналогичной степени очистки , в качестве растительно го материала используют макроводорос ли или высшие водные растения, или отходы от переработки растительного сырья или листовой рпад.

Продолжение таблицы 2. Способ поп.1,отличаюiiH и и с я тем, что очистку ведут при рН 6,5 9Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Заявка Японии № 52-137991 кл. В 01 D 15/00, 1977. 2.Патент СССР № 567503, кл. С 02 С 5/02, 1977. 3.Патент Великобритании fP1395 62, кл. С 02 С 5/10, 1975.