1
Изобретение относнтся к химический источникам тока и касается электролитной соли, используемой вжидксм катодном деполяризаторе.Электролитные соли должны удошхет- 5 ворятьнескольким критериям. Одни критерии включают высокую ионную силу или электропроводность соли для тракспортировки вецёств в прсщессе разряда элемента. Электролитные соли 10 должны также быть .хорошо растворимы в жндком деполяризаторе - электролитном растворителе, и стабильны в отношении к жидкому деполяризатору, электролитному растворителю и металлу 15 анода.
Известен химический источник тока, содержащий щелочной или щелочноземельный анод, жидкий катодный деполя.- ризатор с растворенной в нем злек- 20 трелитной сопью из тетрахлоралюминатаС.
Однако при &ыеокой скорости разряда -энергоемкость такого источника тока снижается.25
Наиболее близкий к предлагаемому : по технической сущности и достигаемому результату является ;1мнческий источник тока, содержащий щёлош1ой или щелочноземельный , жидкий катод)1й деполяризатор и электролит.яую соль из тетрахлоргаллата ивдия, растворенного в нем 2j.
Однако емкость такого источника тока также недостаточна.
Цель изобретения - повышение энергоемкости источника тока.
Для этого .в Источнике тока в качестве электролитной соли взят тетрагалогаллат щелочного или щелочноземельного металла.
В качестве жццких деполяризатоpdB - электролитных раствор т-елей, могут использоваться жидкие окси галогенида, окислы неметаллов, галогеннды неметаллов и их смеси, такие как оксихлорцц фосфора РОС Ц,, оксихлорид селена Se ОС1, двуокись серы SO 2., трехокись серы SOj, окситрихлорид ванадия VOCI%, хромилхпорид 393683 , сульфурилхлорид , нитрил хлорид , нитрозилхпорид NOC) , двуокись азота N0., монохлорид серы S, и монобромид серы S-Br.. Каждый из них может быть использован s вместе с тионилхлоридом SOCl как жидкий деполяризатор, электролитный растворитель или каждый отдельно. Пример I. Li Па Од готовят при перемешивании эквимолярных количеств расплавов Ga CI и Li CU. Готовят одномолярный раствор Li Ga С1 SO Ga Cl легко растворяется в So Cl) и определяют ионную элек- тропроводность. При комнатной Лемпе ратуре она составляет 1, 13 IО Ом- см . Это хорошо согласуется с электропроводностью 1 М раствора Li А1 СЦSo Cl, составляющей 1,6- Таким образом, электропроводность ,Li Ga С Ц является пригодной для Li/SoCl Элeмeнтa, обладающего способностью к высокой скорости разряда.
П р И м е . Блестящие кусочки литиевой |юльги добавляют к раствору L I Ga СК-So С1 примера 1 и кипятятс обратным холодильником в течение 8 дн при 85 С. По окончании процесса кипячения литиевые кvcoчки яркие и блестящие, что указывает на то, что Li Ga СК So Cl химически совместим с литием и поэтому может использоваться в качестве электролита в элементе с литиевым анодом Отсутствие изменения цвета и/или коррозии указывает на то, что на поверхности лития образуется защитное покрытие достаточной, но минимальной толщины, изменение цвета - на образование сл упком-толстого покрытия, а коррозия на отсутствие покрытия..
При м ер 3. Изготавливают несколько элементов диаметром 33 мм, длиной 60,5 мм наматыванием литиевого анода, имекнцего размеры 540 мм 50 мм 0,38 мм, .с угольным катодом на развальцованном металлическом никеле, имеющем размеры 510 мм 45 мм т 0,65 ммк и двухслойным сепаратором - листов из стекловолокна. Каждый из элементов заполняют 45 г молярного L1 Ga So С раствора, приготовленного в соответствии с примерами 1 и 2. Элементы разряжают при разных токах.
Результаты приведены в табл. 1.
Пример 5. В табл. 3 приведены сравнительные характеристики предлагаемого источника тока с известными.
Таблица 3
Формула изобретения
Химический источю к тока, содержащий анод из щелочного или uie.tio4 Т а б л I и ц а 1 р и м е р 4. Несколько элеменизготовляют в соответствии с ером 3 и оставляют на различные ежутки времени при , а заразряжают при токе 1 А, арактеристики разряда от времеранения приведены в табл. 2. лица
59368336
ноземельного металла, жидкий катод-лат щелочного или щелочноземельноный деполяризатор, в котором раст-го металла, ворена электролитная соль на основеИсточники информации,
тетрагалпометаллата щелочного нойпринятые во внимание при экспертизе щелочноземельного металла, о т л и- $I. Патент США И 3926669,
чающийся тем, что, с цельюкл. 136-6, 1977. повышения энергоемкости, в качестве2. Патент ФРГ 16718004,
электролитной соли взят тетрагалогал-кл. 21 К 91100, 1972.
I
