( СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДАВНОСТИ НАСТУПЛЕНИЯ СМЕРТИ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ТКАНИ ОРГАНА ТРУПА ДЛЯ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО АНАЛИЗА | 2010 |
|
RU2413227C2 |
Способ определения давности смерти | 1987 |
|
SU1560108A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СРОКОВ ДАВНОСТИ НАСТУПЛЕНИЯ СМЕРТИ | 1992 |
|
RU2033080C1 |
Способ определения давности наступления смерти человека | 2018 |
|
RU2696847C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДАВНОСТИ НАСТУПЛЕНИЯ СМЕРТИ | 2011 |
|
RU2450267C1 |
Способ определения прижизненности травмы | 1985 |
|
SU1412735A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДАВНОСТИ НАСТУПЛЕНИЯ СМЕРТИ | 2001 |
|
RU2176478C1 |
Способ определения прижизненной травматизации мышц | 1983 |
|
SU1138130A1 |
Способ определения давности наступления смерти | 1989 |
|
SU1754066A1 |
Способ определения сроков дав-НОСТи НАСТуплЕНия СМЕРТи | 1979 |
|
SU799730A1 |
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в практике судебной медицины. Известен способ определения давности наступления смерти путем исследования органических компонентов печени f1. Однако известный способ имеет недостаточную точность определения которая колеблется в пределах 1214 ч от действительного срока наступления смерти. Срок определения ограничен 36 ч посмертного периода, после чего активность фермента уже не выявляется. Для определения срок давности наступления смерти требуется длительное время порядка 90105 мин. Цель изобретения г повышение точ ности и ускорение способа. Поставленная цель достигается те что при осуществлении способа определения давности наступления смерти .путем исследования органических ком понентов печени органические компоненты экстрагируют 2-5%-ным раствором хлорной кислоты, спектрофотометрируют экстракт в области 2 0320 нм и по разности оптической плотности при.2бО нм и 290 нм определяют давность наступления смерти. Пример. В работе используют белых беспородных крыс. Кивотное забивают путем нанесения ему массивной черепно-мозговой травмы. Сразу после наступления смерти извлекают печень. Кусочек массой 25 мг забирают из .глубоких отделов левой нижней доли и помещают в стеклянный гомогенизатор, содержащий 2,5 мл охлажденного 5%-ного раствора хлорной кислоты. Гомогенизаг цию проводят вручную в коническом стеклянном гомогенизаторе притертым наконечником в течение 1 мин, после чего гомогенат переливают в стеклянную пробирку и центрифугируют на центрифуге ЦУМ-1 в течение 5 мин npt
Авторы
Даты
1982-06-30—Публикация
1980-01-31—Подача