Способ приготовления анатомических препаратов органов Советский патент 1982 года по МПК A01N1/02 

. . .1

Изобретение относится к биологии и медицине, а именно к консервации анатомических препаратов.

Известен способ приготовления анатомических препаратов органов, включающий перфузию водой, стабилизацию вн утриорганных полых образований, заполнение фиксатором, коррозию тканей органа кислотой {.

Однако известный способ не позволяет сохранить крупные и мелкие генерации полых структур паренхиматозных органов для дальнейшего морфологичес-. кого исследования.

Целью изобретения является сохранение крупных и мелких генераций полых структур паренхиматозных органов для дальнейшего морфологического исследования.:

Эта цель достигается тем, что при осуществлении способа приготовления анатомических препаратов органов, включающего перфузию его водой, стабилизацию внутриорганных полых образований, коррозию тканей органа кис дотой, коррозию ткани органа прово,дят непосредственно после фиксации его, при этом орган неоднократно обрабатывают раствором НС1 или HNO до удаления нефиксированной паренхиматозной ткани.

Способ осуществляют следующим

10 образом.

Извлеченный из трупаорган отмывают бт крови, массируя его осторожно 15-20 мин в проточнойводе. Затем в выделяемую систему полых образова5 НИИ (сердце, артерии, вены, бронхи) вводят фиксирующую жидкость. В качестве фиксирующей -жидкости могут быть использованы любые фиксаторы: раствор нейтрального фор20малина , растворы Кайзерлинга и Ценкера, формолиново-кальциевая смесь Бзкера, . жидкости Карнуа, Буэна,- Лилли, раствор Суза, 70 т9б-ный этаНОЛ, химически чистый ацетон. Вы§ор фиксирующей жидкости позволяет получать необходимые окраски структур в дальнейших гистологических и гисто химических исследованиях. Фиксирую |цую жидкость вводят в полую структуру через резиновый катетер, соответсвующий диаметру этой структуры или меньше его. Введение фиксатора проводят при контроле давления, соответ сУрующего физиологическим параметрам для данной полой структуры. Это осуществляют с помощью манометра, подключенного к двум сосудам аппарата Боброва, через которые вводят фиксатор. Место введения катетера в погтую структуру органа фиксирУ1от вначале шелковой, а затем проволочной лигатурой (хромированной или никелирован ной проволокой сечения 1 мм). После извлечения катетера концы лигатур затягивают и закрепляют на наружной поверхности стеклянного сосуда, куда помещают орган Гобъем сосуда в 3 раза должен превышать объем органа). Время введения фиксирующей жидкости колеблется от 5 до 30 мин и зависит от размеров органа и гистоархитектоники фиксируемых структур. Время фиксации полых структур органов составляет обычно ч и зависит от их размеров. Орган, в полые структуры которого введена фиксирующая жидкость, помещают в стеклянный сосуд с водой, чтобы уберечь его от сморщивания и высыхания, а также подвергнуть частичному аутолизу нефиксированные ткани. По окончании фиксации полых образований через ч, воду из сосуда вылива юТ, а в него наливают слабый (5-10%) раствор соляной или азотной кислоты так, чтобы этот раствор прикрывал орган, находящийся в сосуде, продолжая аутолизировать нефиксированную его часть. Меняя каждые 2-3 дня раст вор кислоты, за 10-18 дней, с помощью мягкого кислотного гидролиза и аутолиза, добиваются полной коррозии нефиксированной паренхимы органа. Коррозию облегчают тем, что каждый раз, сменяя растворы кислот, пре парируют тупым путем нефиксированную паренхиму органа (струей воды умеренной силы, пинцетом) и удаляют ее Указанным путем коррозионный анатомический препарат готовят не 2-3 мес а 11-20 дн. Полученный препарат пред ставляет собой полностью сохраненное сосудистое русло или бронхиальное дерево, освобожденное от паренхимы ор гана, а не его слепок. При этом уда-, ется сохранить стенки крупных и мелких ветвей структур фиксированной системы. Помещенный в фиксирующую жидкость препарат может храниться неограниченное время. Пример 1. Приготовление анатомического коррозионного препарата легочных артерий с частичным сохранением сердца. При вскрытии трупа осторожно извлекают органокомплекс сердце-легкие. Удаляют магистральные сосуды. Висцеральную плевру полностью сохраняют. Сердечную сумку вскрывают и осторожно удаляют вместе с жировой клетчаткой средостения. Трахею отсекают от главных бронхов и удаляют вместе с бифуркационными лимфоузлами. Сердце вскрывают и от него отсепаровывают те его части, которые не нужны при изготовлении препарата. Восходящую часть аорты, ее дуги, ствол и главные ветви легочной артерии и внеорганную часть легочных вен разделяют тупым путем. Через вскрытую полость правого желудочка сердца, легочную артерию на глубину 3 см вводят резиновый ка- тетер диаметром 5 мм. Через катетер вводят 10%-ный нейтральный формалин из аппарата Боброва, подключенного к манометру. На ствол легочной артерии снаружи накладывают шелковую и проволочную лигатуры, которые, однако, не затягивают. Еще до заполнения системы из банок Боброва и манометра формалином в нее наливают воду, которую под давлением не более 20-25 мм рт.ст. нагнетают в систему легочной артерии, для отмывания ее от крови в течение 30 мин, при перфузии жидкости кровь и ее сгустки свободно проходят сбоку от катетера, легкие при этом осторожно массируют для удаления крови из мелких периферических сосудов. Когда кровь и ее сгустки перестают вымываться из легочных сосудов, систему из банок Боброва и манометра заполняют нейтральным формалином, которым фиксируют легочную артерию и ее витви под давлением 20-25 мм рт . ст в течение 30 мин, после чего катетер из нее удаляют, а лигатуры затягивают и содержащий в системе легочной артерии формалин сердечно