Изобретение относится к технологии получения экстракционной фосфор ной кислоты, применяемой для производства минеральных удобрений. Известен способ получения фосфорной кислоты путем разложения фосфатного, сырья смесью серной и оборотной фосфорной кислот в присутствии поверхностно-активных веществ (ПАВ) , . в качестве которых используют агенты состоящие из ,-C2o алканола или со ли щелочного металла эфира жирной кислоты, либо продукта его конденсации с. окисью алкилена Xl Недостатком известного способа является неполное исключение пенообразования во время разложения. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ полу чения фосфорной кислоты путем разложения фосфатного сырья смесью серной и оборотной фосфорной кислот в присутствии солей низших ; ирных кислот с числом углеродных атомов в молекуле , в качестве ПАВ, подаваемого в количестве 1- г на 1 кг РлО в фосфатном сырье. Полученную пульпу фильтруют. Фосфогипс промывают, промывные воды смешивают с частью продукционной фосфорной кислоты и направляют в качестве оборотного раствора на разложение 2. Недостатком известного способа является невысокая скорость фильтрации (до 800 ). Цель изобретения повышение скорости фильтрации. Поставленная цель достигается разложением фосфатного сырья смесью серной и оборотной фосфорной кислот в присутствии ПАВ - фракции водонерастворимых высших жирных кислот с числом углеродных атомов в молекуле 16-27| подаваемого в количестве 0,,1% от веса фосфатного сырья, фильтрацией полученной суспензии с подачей продукционного раствора в сборник. 3УЧ промывкой фосфогипса, отбором части продукцирнного раствора с верхнего уровня сборника, его смешением с про мывными водами и подачей полученной смеси на разложение. Предлагаемый способ позволяет повысить скорость фильтрации до 1800 кг/м.ц. 1. Процесс проводят Прим е р на лабораторной установке,, состоящей и термостатируемого стакана на 0,5 л с мешалкой, вакуум-фильтра и сборника продукционной кислоты. В стакан за/мвают 500 г оборотного раствора фосфорной кислоты {28 Pz-Off) взятого с верхнего уровМя сборника фосфорной кислоты. Сюда же подают фракцию,жирных кислот .4 С. (смесь жирных кислот общей формулы R-COOH, где R меняется от Н до ) в количестве 0,005 от - .. v. фосфатного сырья, смесь перемешивают и доводят ее температуру до . Затем в стакан в течение 40 мин подают 100 г КОЛЬСКОГО апатита состава, %: 0 39; СаО 52,0; 0,6; остальное - примеси и S г серной кислоты. Общее время разложения апатита 6ч, концентраTtHJn 50з в пульпе 2,5, отношение Ж:Т 1:2,5. Полученную суспензию фильтруют, остаток фосфогипса промывают водой с температурой . Полученная кислота содержит 28% P OfПараметры процесса представлены в таблице. .
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения фосфорной кислоты | 1989 |
|
SU1673508A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | 2008 |
|
RU2373143C1 |
Способ получения фосфорной кислоты | 1988 |
|
SU1678761A1 |
Способ получения фосфорной кислоты | 1979 |
|
SU872454A1 |
Способ получения фосфорной кислоты | 1981 |
|
SU966001A1 |
Способ получения фосфорной кислоты | 1981 |
|
SU1011509A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | 1992 |
|
RU2042612C1 |
Способ получения фосфорной кислоты | 1979 |
|
SU899458A1 |
Способ получения сложного азотно-фосфорного удобрения | 1977 |
|
SU711019A1 |
Способ получения двойного суперфосфата | 1990 |
|
SU1731764A1 |
Аналогично проводят процессы полу чения фосфорной кислоты в присутстви 0,0 Bec.i (пример 2) и 0,1 вес. (пример 3) фракции жирных кислот , а тйкже в присутствии 0,1 вес.% фракции жирных кислот (смесь жирных кислот общей формулы R-COOH, где R меняется от ДО CJQ Нз9 пример 4) и в присутствии 0,1 вес. фракции жирных кислот .7 (смесь жирных кислот общей формулы Я-СООН, где R меняется от до 153, пример 5). Из таблицы видно, что применение в качестве ПАВ синтетических жирных КИСЛОТ (СЖК) в количестве 0,005 0,1 вес.% от фоссырья значительно сокращает время фильтрации и промывки. Удельный объем осадка фосфогипса при этом составляет 1600-1800 кг/м -ч. Фракции СЖК, попадая в сборник продуктивной кислоты после фильтрации, в результате охлаждения и застывания (температура застывания применяемых фракций СЖК 5-55С, плотность 0,80,85 г/см ) находятся в виде твердой взвеси в верхнем слое кислоты. Поэтому оборотную кислоту отбирают с верхнего слоя из сборника продукционной кислоты.
Таким образом, предложенный способ позволяет на kQ% повысить производительность установок за счет увеличения- скорости фильтрации, получать кислоту, не содержащую ПАВ. При использовании способа в промышленности на технологической линии производства экстракционной фосфорной кислоты мощностью ПО тыс.т/г экономический эффект составляет 799 тыс.руб
Формула изобретения
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
кл. С 01 В 25/22, 12.07.79.
Авторы
Даты
1982-07-30—Публикация
1980-04-04—Подача