ции CM-GIS 202,4 г, содержание предельных углеводородов мае. 8,2%. Азеотропную ректификацию оеуществляют при давлении 30-40 мм рт, ст и температуре .143-164° С.
Соетав исходной смеси, мае. %: , Си-спирт12,0
С15-опирт17,6
Ci6-onHpT20,5
С17-спирт20,8
.С18-спирт17,8
С19-спирт3,1
С15-углеводород1,0
С1б-углеводород1,6
С17-углеводород2,1
С18-углеводород2,0
Сш-углеводорор;0,8
С2о-углеводород0,7
Количество диэтиленгликоля, взятого в в качестве азеотропного агента, 66,35. Количество отобранного верхнего слоя дистиллата, содержащего углеводороды 14,47 г при его составе мае. %:
11,75
С15-углеводород 21,56 С1б-углеводороя 26,95 С 7-углеводород 26,95 С18-углеводород 7,60 С19-углеводород 4,98 С2о-углеводород 0,21 Днэтиленгликоль
Нижний СЛОЙ дистиллята - диэтиленгливоль концентр-аци1и 99,66%, содержащий 0,09 мае. %, тетрадецилового спирта и 0,24 мае % предельных углеводородов (0,16 мае. % С15-у.глеводо.рода, 0,06 мае. % Сш-углеводорода и 0,03 мае. % С17-углеводорода). Коли1чество отобранного нижнего слоя дистиллята 63,04 г.
В результате азеотропной ректификации в кубе колонны получают 186,0 г очищенных от предельных углеводородов спиртов состава, мае. %:
Сн-спирт12,9
Cig-cn,npT18,87
С1б-спирт22,26
С17-спирт22,58
Сш-епирт19,35
С19-СПИрТ3,3
С19-углеводород0,32
0,64
С2о-углеводорад0,32
Диэтиленгликоль0,1
.
Небалане разгонки, вызванный «задержкой колонны, составляет 5,24 г, в том числе потери по етиртам составляют 1,14 г, по парафиновым углеводородам 0,8 г, по
диэтиленгликолю 3,3 г.
Формула изобретения
Способ очистки Си-С)9-спиртов от примеси Ci5-Сго-углеводородов путем периодической вакуумной гетероазеотропной ректификации при использовании разделяющего агента, отличающийся тем, что, с целью упрощения процееса, последний ведут при температуре верха колонны 143-164° С и давлении 30-40 мм рт. ст. с использованием в качестве разделяющего агента диэтиленгликоля.
Источники информации, принятые во внимание лри экспертизе:
1.Патент США N° 3705925, кл. 260-643, опублик. 12.12.72.
2.Патент ЧССР № 149207, кл. .12 о, 5/02,. опублик. 23.08.72 (прототип).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ очистки фракции спиртов @ - @ от углеводородов @ - @ | 1984 |
|
SU1253970A1 |
Способ разделения смеси фенола и крезолов | 1983 |
|
SU1127882A1 |
Способ выделения с -с -нормальных спиртов из их смеси с -с предельными углеводородами | 1979 |
|
SU857100A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ВТОРИЧНЫХ ЖИРНЫХ СПИРТОВ C-C, ПОЛУЧЕННЫХ ПРИ ОКИСЛЕНИИ ПАРАФИНОВ | 2010 |
|
RU2433989C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕТАНОЛА ИЗ ПОБОЧНОГО ПРОДУКТА СИНТЕЗА 1,4-БУТИНДИОЛА | 1998 |
|
RU2137746C1 |
Способ выделения этилбензола | 1980 |
|
SU929620A1 |
Способ очистки спиртов @ - @ от углеводородов | 1980 |
|
SU1055735A1 |
Способ выделения трет.бутилового спирта | 1977 |
|
SU735589A1 |
Способ очистки экстрагентов | 1975 |
|
SU601275A1 |
Способ выделения бензола из высокоароматизированного сырья | 1982 |
|
SU1078837A1 |
Авторы
Даты
1982-09-07—Публикация
1979-11-19—Подача