Способ определения антиресорбционной способности раствора синтетического моющего средства Советский патент 1982 года по МПК G01N31/06 

1

Изобретение относится к стирке и химической промышленности, занятой производством бытовой химии, а более конкретно к способам оценки показателя моющей способности синтетических моющих средств (СМС), и может быть использовано при создании новых CMC.

Известен способ Cl ,заключающийся в том, что в стиральную машину вместе с бельем средней загрязненности (111 степень) закладывают образцы чистой белой хлопчатобумажной ткани размером 60x95 см и стирают в растворе CMC. Через 10,20,30.и 50 стирок отрезают образцы размером 10x15 см, высушивают и фотометрируют, Антиресорбционную способность, т.е. свойство раствора CMC предотвращать обратное осаждение загрязнений на чистые образцы рассчитывают по следующей формуле

А (, Ьи

где Бд - белизна образца после стирки ; - белизна образца а исходном

состоянии до стирки. Недостатком этого способа определения антиресорбционной способности раствора CMC является то, что наполнителями до номинальной емкости служит естественно загрязненное белье, (Q степень загрязненности которого определяется визуально, следовательно, состав загрязнений в одной партии и в каждой партии белья различен и количественно не предсказуем, что водит к снижению точности и достоверности определения показателя антиресорбционной способности CMC. Данный способ не дает ответа при каком количестве загрязнений наступает ре20 сорбция. Нужно также отметить длительность (50 стирок) и трудоемкость испытаний.

Наиболее близким по технической сущности является спосоП, заключающийся в том, что антиресорбционную способность сне определяют лосле трехкратной стирки образцов чистой белой хлопчатобумажной ткани размером 10x15 см,каждый раз в свежей 0,02%-ной суспензии ламповой сажи в растворе CMC 0, концентрации, в дистил лированной или жесткой . воде .(,3 мг«экв/л ). Суспензию ламповой сажи готовят следующим образом. Навеску CMC растворяют в половинном количестве воды, необходимом для приготовления раствора. Навеску ламповой сажи считают 0,5 мл этилового спирта и оставшимся количеством воды смывают в мерный цилиндр, где нахо- . дится раствор CMC, и смесь доводят до нужного объема. Суспензию тщательно перемешивают, чтобы частицы сажи не осаждались. Образцы стирают в колбах в 100 мп приготовленного раствора CMC с суспензией в течение 20 мин при 50°С. После каждой стирки образцы высушивают. Затем после трехкратной стирки образцы фотометрируют и проводят расчет антиресорбционной способности по приведенной известной формуле Г2. Недостатком этого способа определения показателя моющей способности CMC является то, что антиресорбционная способность определяется упрощен но и только по способности CMC удерживать в растворе твердые нерастворимые частицы ламповой сажи. Естественные загрязнения сложны по составу и поэтому показатель антиресорбционной способности, определяемый по этой методике, не обеспечивает достоверности. Данный способ не позволя ет определять при каком количестве загрязнений в растворе CMC наступает ресорбция, так как концентрация .ламповой сажи в растворе CMC постоянна, т.е. 0,02%. Цель изобретения - повышение информативности, точности и достоверности способа. Поставленная цель достигается спо co6q/4 определения антиресорбционной способности раствора CMC путем введения в него водной загрязняющей суспензии, содержащей ламповую сажу, подсолнечное, веретенное и вазелино вое масла, черный пигмент, олеиновую кислоту, полигликолевый эфир синтетических первичных жирных спиртов jj- , водный аммиак, казеин и асорбиновую кислоту, которую вводят орционно.в возрастающем количестве о наступления ресорбции вводимых агрязнений на чистых образцах, поседовательной стирки образцов чистой кани, фотометрированием их, расчетом нтиресорбционной способности по форуле, и по количеству введенной в аствор загрязняющей суспензии, при отором наступает ресорбция, судят б антиресорбционной способности ратвора CMC. Состав загрязняющей суспензии регаментирован ГОСТом 8051-7б,вес. : Сажа ламповая ПМ-150,05 Масло подсолнечное рафинированное0,5 Масло веретенное0,25 Масло вазелиновое0,02 Пигмент черный (железоокисный 0,01 Кислота олеиновая0,4 Синтанол ДС-100,01 Аммиак водный 25%-ный0,2 Казеин0,08 Кислота аскорбиновая0,005 Вода дистиллированная До ТОО р и м е р 1. Лабораторный споДля испытания берут образцы белой неаппретированной хлопчатобумажной ткани, предварительно разрезанные размером 50x50 мм, Используется загрязняющая суспензия, приведенного состава. Коэффициент отражения ткани определяют на лейкометре Цейсса (фиома Карл-Цейсс-Иена. Стирку проводят в металлических банках емкостью 500 мл, которые закрывают металлическими крышками. Для создания механического воздействия на ткань в банки домещают по десят.ь металлических шариков диаметром 5 мм. . Перед стиркой подготавливают образцы ткани и исследуемые растворы. Образцы белой ткани размером 50x50 мм нумеруют, определяют коэффициент белизны каждого образца (с двух сторон И берут среднее значение. Для каждой концентрации загрязнейия проводят по три повторные стирки, стирая каждый раз по два образца белой ткани. Исследуют растворы CMC концентрацией k г/л при ЙО°С и 5 г/л при 85°С Концентрацию загрязнения берут от О до 6 г на 1 л раствора CMC. Стирку проводят следующим образом. Наливают в бак машины водопроводную воду до указанной отметки. УстанавливаЬт нужную температуру на указателе температур и включают нагревательную систему с терморегулятором В каждую банку помещают по десять металлических uiapi:KOB и наливают по 50 мл испытуемых растворов CMC при температуре на 35С выше выбранной температуры стирки. В банки помещают по два нумерованных и отфотометрированных белых образца. Наливают загрязнение определенной концентрации. Закрывают банки крышками, переносят их в бак и закрепляют в гнездах рото ра по две банки в один ряд. После этого включают мотор и отмечают время начала стирки. Продолжительность стирки 20 мин. По окончании стирки мотор выключают и сливают отработанный раствор. Полоскание образцов проводят в этих же банках. Для этого заливают по 100 мл воды в каждую банку при после осуществления стирки при й и и после осуществления стир ки при 85°С,закрывают банки крышками переносят их в машину, закрепляют в гнездах ротора, включают мотор и от мечают время полоскания. Продолжител ность полоскания 2 мин. Второе полоскание проводят в этих же банках при температуре воды в течение 2 мин. Образцы ткани после полоскания пр сушивают, проглаживают между листами фильтровальной бумаги и фотометрируют., . Величину антиресорбционной способности определяют по формуле (.1 ). П р и м е р 2. Производственный способ. Берут образцы белой неаппретированной хлопчатобумажной ткани арт. 329 по ГОСТ 9310-75f разрезанные размером 50x50 мм. Используется приведенная загрязняющая суспензия. Коэффициент отражения ткани определяют на лейкометре Цейсса. Из указанной ткани изготавливают изделия известного ассортимента, на которые нашивают отфотометрированные образцы (8 образцов ). Стиральную машину загружают изделиями с пришитыми образцами до номинальной емкости, заливают воду определенной температуры, .засыпают СИС регламентированной концентрации, заливают загрязняющую суспензию определенной концентрации. Проводят стирку в течение 15 мин. После окончания стирки проводят полоскание, отжим. Затем образцы отшивают, сушат, гладят между листами фильтровальной бумаги и определяют величину антиресорбционной способности по формуле (1 ). Предлагаемый способ в отличие от известного позволяет оп(эеделить значение антиресорбционной способности CMC в зависимости от концентрации загрязнения в стиральном растворе, что повышает информацию о свойствах растворов CMC. Применение в известном способе естественно загрязненного белья, состав загрязнений на которых неоднороден и количественно не предсказуем (степень загрязнения белья определяется визуально )от партии к партии, ведет к большому разбросу результатов одних и тех .же испытаний. С использованием известной методики после десяти стирок величина антиресорбционной способности, подсчитанной по восьми образцам ткани, заложенными в одну партию белья, имеет значения приведенные в табл.К Таблица 1

С применением предлагаемой методи ки с использованием загрязняющей суспензии концентрацией 2,7 г/л, концентрации CMC 3 г/л при тем-пературе раствора tO С; величина антиресорбционной способности имеет значения, приведенные в табл. 2, Среднекеадратическое отклонение результатов экспериментов с 2(ХсР - S п - 1 где Xgf,- среднеквадратическое значение антиресорбционной способности по п образцам; х - значение антиресорбциьнной способности по i-му образцу;П - количество-образцов. В первом случае , 5 (92,7-92,3)«(92.7-91.6)4(92,7-95 8) + (92.7-92.1 ) + (92.7-92,)Л -иГо7.7-д/1.1)4(92.7-91.5)(92,7г. Л ,60 Во втором случае - (93 3.-.9 ,3J(93,3-93,5)М93.3 -33,1)S(53,3-9,0) +(93,3-92)+: -./Л - . «S./Nrt (. Z. ь (.9.3,3.-93 ,Д),3 -93,8) V( 93 93,,.3J. 0,37 7 Величина размаха колебаний, т.е. vnctx min где /Via.min крайние значения анти ресорбционной способности. В первом случае Rff 9,3-92,1,9-ь Применение предлагаемого способа снижает величину среднеквадратического отклонения результатов экспериментов в 7 раз, величину размахаболее чем в 2 раза(2,4). Таким образом, проведенные иссле .дования показывают преимущества пре лагаемого способа оценки антиресорб ционной способности растворов CMC в части повышения информативности, точности и достоверности. Формула изобретения Способ определения антиресорбционной способности раствора синтетического моющего средства путем введения в него водной загрязняющей суспензии, включающей ламповую сажу, с последующей последовательной стиркой образцов чистой ткани, фотометрированием их и расчетом антиресорбциониой способности по формуле, отличающийся тем, что, с целью повышения информативности, точности и достоверности способа, в- качестве водной загрязняющей суспензии используют суспензию, дополнительно содержащую подсолнечное, веретенное и и вазелиновое масла, черный пигмент, олеиновую кислоту, полигликолевый эфир синтетических первичных жирных спиртов Цр- C,g, водный аммиак, казеин и аскорбиновую кислоту, загрязнящую суспензию вводят порционно в возрастающем количестве до наступления ресорбции вводимых загрязнений на чистых образцах и по количест.ву введенной в раствор загрязняющей суспензии, при котором наступает ресорбция, судят об антиресорбционной способности раствора синтетического моющего средства. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Инструкция по оценке качества отстирывания белья с помощью искусственно загрязненных образцов. М., МЖКХ РСФСР, 1970. 2.Межлумова Р. П. и ,яр. Технология обработки белья в прачечных. М., Легкая индустрия, 1968, с.148 (прототип).