Способ потенциометрического определения хлорид-ионов в воде Советский патент 1982 года по МПК G01N27/52 

1

Изобретение относится к способам определения физико-химических свойств веществ в водной среде и может быть использовано для контроля качества воды по хлорид-иону отделений водоподготовки и теплоносителя ядерных установок, атомных и тепловых электростанций.

Известен потенциометрический способ определения микроконцентраций хлоридов в воде, согласно которому измеряют изменение потенциала хлорсеребряного индикаторного электрода, пропорциональное содержанию ионов хлора в воде, относительно сульфатно-ртутного, электрода сравнения 1 .

Недостатком указанного способа является то, что с его помощью можно раскрывать минимум 60 мкг/кг хлорид-ионов в воде.

Наиболее близким техническим решением к изобретению является способ потенциометрического определения хлорид-ионов в воде путем измерения электродвижущей силы между двумя хлорсеребряными электродами. При этом используется дифференциальная схема, в которой один из хлорсеребряных электродов омывается анализируемым Ч раствором,а другой - раствором сравнения.

не содержащим хлорид-ионов. Для стабилизации ионной силы и увеличения электропроводности обессоленной воды в анализируемый раствор и раствор сравнения добавляется одинаковое количество одного и того же фонового электролита 2.

Цель изобретения - повышение чувствительности и упрощение способа.

Цель достигается тем, что согласно способу потенциометрического определения

10 хлорид-ионов в воде определение проводят в среде азотной кислоты в диапазоне значений рН 3-4 при температуре 15±0,5°С.

В предложенном, способе воспроизводимые показания с заявленной чувствитель15ностью получаются только при стабильном значении кислотности анализируемого и калибровочного растворов в диапазоне значений рН 3-4.

На чертеже представлен график, поясняющий данный способ.

20

Пример. Определение микроконцентрации хлорид-ионов в обессоленном конденсате проводится прямым потенциометрическим способом, в котором используют концентрационный элемент: AgИсследуемый раствор AgCl(фиксанальная) Н WOjpH 3-4 Промежуточный электролитический ключ и емкость с 10% NaNOj; основной электролитический ключ и емко(;ть с насыщенным хлористым калием. После калибровки электрода по стандартным растворам хлорида натрия на обесхлоренной воде с добавкой фиксанальной кислоты при рН 3,0-4,0 проводятся прямые потенциометрические измерения концентрации хлорид-ионов в анализируемом растворе. Для этого в него добавляется фиксанальная азотная кислота и измерения ЭДС производятся при рН 3,0-4,0 и температуре 15±0,5°С относительно хлорсеребряного электрода сравнения с постоянным значением потенциала в насыщенном растворе хлорида калия. При этих условиях изменение потенциала электрода в диапазоне концентраций от О до 150 мкг/кг составляет К 0,069- 0,083 мВ/мкг/кг. При температуре 15±0,5°С инерционность хлоридсеребряного электрода остается достаточной для практического использования и не превышает 3 мин. В качестве регистрирующего устройства используется прибор типа КСП-2 со шкалой 20 мВ в комплекте с высокоомным преобразователем П-201 или рН-метр типа рН-262 со шкалой 25 мВ. Таким образом, предлагаемый способ повышает чувствительность индикаторного электрода при определении микрограммовых концентраций хлорид-ионов в воде, в практическом осуществлении прост, в отличие от дифференциального, имеет постоянное значение потенциала хлорсеребряного электрода сравнения в насыщенном растворе хлористого калия и не требует его стабилизации от расхода, состава, температуры раствора сравнения и дозировки фонового электролита. Предложенный способ может найти щирокое применение при определении микрограммовых концентраций хлорид-ионов в обессоленных водах, обессоленном конденсате и водном теплоносителе ядерных установок, атомных и тепловых электростанций, а также в других областях науки и техники, где требуется проводить такие определения. Формула изобретения Способ потенциометрического определения хлорид-ионов в воде, заключающийся в измерении разности потенциалов между двумя хлорсеребряными электродами, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и упрощения способа, определение проводят в среде азотной кислоты в диапазоне значений рН 3-4 ири температуре 15±0,5°С. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР № 140596, кл. G 01 N 27/52, 1962. 2.Кантаре В. М. и др. Потенциометрические и титрометрические приборы. М., «Машиностроение, 1970, с. 158-160 (прототип).