Изобретение относится к произволству пигментной двуокиси титана к- может быть использовано в лакокрасочной промыцшенности.
Известны способы поверхностной обработки двуокиси титана с целью улучшения ее пигментных и других физико-химических свойств соединенияVSK кремния и алюминия, предпочтительно алкаданатом натрия и силикатами щелочных металлов из водного раствора С U и С2.
Известен способ поверхностной обработки пигментной двуокиси титанд, заключающийся в карбонизации суспензии исходного продукта угл воздушной смесью в сшюмосиликатно1м растворе, содержащем 0,8-1,2 вес.% окиси алюминия и 0,3-0,5 вес.%. двуокиси кремния в барботажной колонне с пбследуюиим элетролизом карбонизоваиной суспензии пРИ плотности тока 1,8-4,5 мА/см и градиенте напряжения 5В/СМ СЗ .
Однако известный продукт имеет значительную фотохимическую активность 0,158-0,164 усл. ед по ВарбУргу и большое содержание водорастворимых солей, составляющее 0,28%. Причем процесс электродиализа в
известном способе для достижения указанного; процента обессоливания проводят в течение не менее 20 мин.
Целью изобретения явЛяется снижение фотохимической активности целевого продукта, уменьшение в нем содержания водорастворимых солей и сокращение длительност электродиализа.
10
Поставленнгш цель достигается способом поверхностной обработки пигментной двуокиси титана путем карбонизации углевоздуыной смесью
15 суспензии исходного продукта в алюмосиликатном растворе в барботажной колонне с последующим электродигшизом карбонизированной суспензии, с содержанием окиси алюминия О,8201,2 вес.% и двуокиси кремния 0,30,5 вес.% с последующим электродигшизом карбонизованной суспензии при плотности тока 1,8-4,5 мА/см и градиенте напряжения 30-50 В/см.
25
Предлагае1411й способ позволяет снизить фотохимическую активность целевого продукта до величины 0,10,15 усл. ед и уменьшить в нем содержание водорастворимых солей до
30 0,1-0,15% при значительном сокра«в..1ни,д 1И|;ельности Процесса др не к9ль-} ЦЕ.| ,пр ейпочтительно 9-16 р.
И i Vifife |) 1. в верхнюю наст барботажной колой ны noiiaKiT однёвременно суспензию двуокиси титана коыцентрации |.00 г/л со скоростью , 3000 л/ч, 15 h/ч p cTSopa алюмината натрия с содержанием окиси 1,2- вес. % и i, 3 л/Ч pacTBOipa сили-.ч ката натрия с jсодержанием О,50 веЬ.4двуок)иср/ кр.емния i В.; нижнюю .часть , колонны йоДают с расходом 15 . барботажный газ, содержеичий -У:Гг; лекйслого газа. Карбонизованную суспензию из нижней части колонки непрерывно направляют в электродиализатор,р. подвергают электррдиализу прй гйЁйгнсхАй ;1ока 4,5 мА/см и
граДие н апряже ния 50 В/ см в течение 9 с. ПоЛучс1ЮТпигмент с фотохимической активностью (ФХА) менее 0,15 уел, ед и с содержанием водорастворимых солей 0,1%.
Пример 2, Карбонизацию Исходной суспензии двуокиси титана. осуществляют аналогично примеру 1, но при использовании раствора алюмината натрия с содержанием окиси алюминия 0,8 вес.% ,и раствора силиката натрия с, содержанием двуокиси кремния 0,3 вес.% электродИализ карбонизованной суспензии проводят при плотности тока 1,8 мА/см- и градиенте напряжения 30 В/см в течение 9,2 с. Получают продукт с ФХА. менее 0,1 усл. ед и с содержание водог- ; растворимых солей 0,1%. .
Предлагаемый способ поверхностной обработки пигментной двуокиси титана является достаточно ёкономичным, так как позволяет получили, целевой ПРОДУКТ улучшенных Свойств при меньшем расходе модифицирующих добавок и значительном сокращении времени обессоливания в процессе электродиализа.
Формула изобретения
Способ поверхностной обработки |пц:рм нтнс(й-двуокиси титана путем карбонизации углёвоздушной смесью сусзпенэииу сходного продукта в алюмосиликатном р творе в барботажной колонне с последующим электродиализом карбонизовё1нной суспензии, о т;Л и ч а ю щ и с я тем, что, с целью снижения;фотохимической активности целевого продукта, уменьшения в нем содержания водорастворимыА солей и сокращения длительности э ле:к али з а, алюмоси л и Кат ный раствор лберут с содержанием окиси алюминия 0,8-1,2 вес.% и двуокиси кремния 0,3-0,5 вес.%, а электродисшиз проводят при плотности тока l. МА/СМ и градиенте напряжения ;.30;-50 В/см. . ;; nV.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1.Патент США 3591398, 06.07.71. .
2.Патент Англии 1207512, 1СЛ. С J.Nr 07.10.70.
3.Авторское свидетельство СССР 382581, кл. С 01 G 23/04, 29.01.71.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ МОДИФИЦИРОВАНИЯ ПИГМЕНТНОГО ДИОКСИДА ТИТАНА | 1993 |
|
RU2042693C1 |
Способ модифицирования пигментной двуокиси титана | 1979 |
|
SU883112A1 |
Способ поверхностной обработки пигментной двуокиси титана | 1979 |
|
SU854966A1 |
Способ получения пигментного диоксида титана | 1983 |
|
SU1134585A1 |
Способ модифицирования пигментнойдВуОКиСи ТиТАНА | 1979 |
|
SU829645A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИТАНСОДЕРЖАЩЕГО ПРОДУКТА ИЗ СФЕНОВОГО КОНЦЕНТРАТА | 2007 |
|
RU2356837C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОГО ДИОКСИДА ТИТАНА (ВАРИАНТЫ) | 2003 |
|
RU2236376C1 |
СПОСОБ МОДИФИЦИРОВАНИЯ ПИГМЕНТНОЙ ДВУОКИСИ ТИТАНА | 1973 |
|
SU382581A1 |
ПИГМЕНТНАЯ ДВУОКИСЬ ТИТАНА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 1994 |
|
RU2099372C1 |
Способ получения пигментного диоксида титана | 1985 |
|
SU1393835A1 |
Авторы
Даты
1982-11-23—Публикация
1976-09-01—Подача